Alisade

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
05-03-2010
产品特点 产品特点 (SPC)
05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
11-06-2009

有效成分:

flutikasonfuroat

可用日期:

Glaxo Group Ltd.

ATC代码:

R01AD12

INN(国际名称):

fluticasone furoate

治疗组:

Nasalberedningar

治疗领域:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

疗效迹象:

Vuxna, ungdomar (12 år och äldre) och barn (6-11 år). Alisade är indicerat för behandling av symptom på allergisk rinit.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

kallas

授权日期:

2008-10-06

资料单张

                                LÄKEMEDLET ÄR INTE LÄNGRE GODKÄNT FÖR FÖRSÄLJNING
17
BIPACKSEDEL
LÄKEMEDLET ÄR INTE LÄNGRE GODKÄNT FÖR FÖRSÄLJNING
18
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ALISADE 27,5 MIKROGRAM PER SPRAYDOS NÄSSPRAY SUSPENSION
Flutikasonfuroat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
Vad Alisade är och vad det används för
2.
Innan du använder Alisade
3.
Hur du använder Alisade
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Alisade ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
Steg-för-steg-instruktion hur nässprayen ska användas
1.
VAD ALISADE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Alisade nässpray används för att behandla symtom vid allergisk
rinit som nästäppa, rinnsnuva eller
klåda i näsan, nysningar samt ögon som tåras, kliar eller är
röda hos vuxna och barn 6 år och äldre.
Allergibesvären kan inträffa under vissa tider på året och orsakas
av allergi mot gräs eller pollen
(hösnuva) eller så kan de inträffa året runt och orsakas av
allergi mot djur, husdammskvalster eller
mögel.
Alisade tillhör gruppen läkemedel som kallas kortison (
_kortikosteroider_
).
Alisade verkar för att minska inflammation som orsakas av allergi (
_rinit_
).
2.
INNAN DU ANVÄNDER ALISADE
ANVÄND INTE ALISADE:
OM DU ÄR ALLERGISK
(
_överkänslig_
) mot flutikasonfuroat eller något av övriga innehållsämnen i
Alisade.
VAR SÄRSKILT FÖRSIKTIG MED ALISADE:
Tala om för läkare eller apotekspersonal
OM DU HAR NÅGON LEVERSJUKDOM
. Alisadedosen kan då
behöva ändras. Användning av kortison (som Alisade)
•
kan när det använ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                LÄKEMEDLET ÄR INTE LÄNGRE GODKÄNT FÖR FÖRSÄLJNING
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
LÄKEMEDLET ÄR INTE LÄNGRE GODKÄNT FÖR FÖRSÄLJNING
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ALISADE 27,5 mikrogram/spraydos
nässpray suspension
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje spraydos avger 27,5 mikrogram flutikasonfuroat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Nässpray, suspension.
Vit suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Vuxna, ungdomar (12 år och äldre) och barn (6-11 år)
Alisade är indicerad för behandling av:
•
symtom vid allergisk rinit
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Flutikasonfuroat nässpray är endast avsedd för intranasal
användning.
För att uppnå full terapeutisk effekt rekommenderas en regelbunden
användning. Symtomlindring har
observerats redan inom 8 timmar efter första
administreringstillfället, däremot kan det ta flera dagars
behandling för att uppnå full terapeutisk effekt. Patienten bör
informeras om att besvären förbättras
vid fortsatt regelbunden behandling (se avsnitt 5.1).
Behandlingstidens längd ska begränsas till
perioden som motsvarar den allergiska exponeringen.
_ _
Vuxna och ungdomar (12 år och äldre)
Den rekommenderade startdosen är 2 sprayningar (27,5 mikrogram
flutikasonfuroat per spraydos) i
vardera näsborren 1 gång dagligen (sammanlagd dygnsdos 110
mikrogram).
När symtomen är under kontroll kan en dossänkning till 1 sprayning
i vardera näsborren prövas som
underhållsbehandling (sammanlagd dygnsdos 55 mikrogram).
Dosen ska titreras till den lägsta dos vid vilken effektiv kontroll
av symtomen upprätthålls.
Barn (6 till 11 år)
Den rekommenderade startdosen är 1 sprayning (27,5 mikrogram
flutikasonfuroat per spraydos) i
vardera näsborren 1 gång dagligen (sammanlagd dygnsdos 55
mikrogram).
Patienter som inte uppnår adekvat symtomkontroll med 1 sprayning i
vardera näsborren 1 gång
dagligen (sammanlagd dygnsdos 55 mikrogram) kan öka till 2
sprayningar i vardera näsborren 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 05-03-2010
产品特点 产品特点 保加利亚文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 11-06-2009
资料单张 资料单张 西班牙文 05-03-2010
产品特点 产品特点 西班牙文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 11-06-2009
资料单张 资料单张 捷克文 05-03-2010
产品特点 产品特点 捷克文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 11-06-2009
资料单张 资料单张 丹麦文 05-03-2010
产品特点 产品特点 丹麦文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 11-06-2009
资料单张 资料单张 德文 05-03-2010
产品特点 产品特点 德文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 德文 11-06-2009
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 05-03-2010
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 11-06-2009
资料单张 资料单张 希腊文 05-03-2010
产品特点 产品特点 希腊文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 11-06-2009
资料单张 资料单张 英文 05-03-2010
产品特点 产品特点 英文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 英文 11-06-2009
资料单张 资料单张 法文 05-03-2010
产品特点 产品特点 法文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 法文 11-06-2009
资料单张 资料单张 意大利文 05-03-2010
产品特点 产品特点 意大利文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 11-06-2009
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 05-03-2010
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 11-06-2009
资料单张 资料单张 立陶宛文 05-03-2010
产品特点 产品特点 立陶宛文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 11-06-2009
资料单张 资料单张 匈牙利文 05-03-2010
产品特点 产品特点 匈牙利文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 11-06-2009
资料单张 资料单张 马耳他文 05-03-2010
产品特点 产品特点 马耳他文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 11-06-2009
资料单张 资料单张 荷兰文 05-03-2010
产品特点 产品特点 荷兰文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 11-06-2009
资料单张 资料单张 波兰文 05-03-2010
产品特点 产品特点 波兰文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 11-06-2009
资料单张 资料单张 葡萄牙文 05-03-2010
产品特点 产品特点 葡萄牙文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 11-06-2009
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 05-03-2010
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 11-06-2009
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 05-03-2010
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 11-06-2009
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 05-03-2010
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 11-06-2009
资料单张 资料单张 芬兰文 05-03-2010
产品特点 产品特点 芬兰文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 11-06-2009
资料单张 资料单张 挪威文 05-03-2010
产品特点 产品特点 挪威文 05-03-2010
资料单张 资料单张 冰岛文 05-03-2010
产品特点 产品特点 冰岛文 05-03-2010

查看文件历史