Aldara

国: 欧州連合

言語: デンマーク語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
01-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
08-10-2008

有効成分:

imiquimod

から入手可能:

Viatris Healthcare Limited

ATCコード:

D06BB10

INN(国際名):

imiquimod

治療群:

Antibiotika og kemoterapeutiske midler til dermatologisk brug

治療領域:

Condylomata Acuminata; Keratosis; Keratosis, Actinic; Carcinoma, Basal Cell

適応症:

Imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :External genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. Small superficial basal cell carcinomas (sBCCs) in adults. Clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (AKs) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

製品概要:

Revision: 31

認証ステータス:

autoriseret

承認日:

1998-09-18

情報リーフレット

                                25
B. INDLÆGSSEDDEL
26
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ALDARA 5% CREME
imiquimod
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Aldara til dig personligt. Lad derfor være med
at give det til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som
du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Aldara
3.
Sådan skal du bruge Aldara
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1. VIRKNING OG ANVENDELSE
Aldara creme kan bruges til tre forskellige sygdomme. Din læge kan
ordinere Aldara creme til
behandling af:
●Kønsvorter (Condyloma acuminata) på overfladen af kønsorganerne
og omkring anus
(endetarmsåbningen)
● Overfladisk basalcellekræft
Dette er en almindelig form for hudkræft, som vokser langsomt, og
hvor sandsynligheden for at det
spreder sig til andre dele af kroppen er meget lille. Det opstår
oftest hos midaldrende og ældre
personer, især hos personer med lys hud. Det skyldes for kraftig
udsættelse for solen. Hvis
basalcellekræft ikke behandles, kan det skæmme, især i ansigtet –
og derfor er tidlig opdagelse og
behandling vigtig.
●Aktinisk keratose
Aktinisk keratose er ru hudområder, som findes på personer, der har
været udsat for meget sol
igennem livet. Nogle er hudfarvede, andre er grålige, rosa, røde
eller brune. De kan være flade og
skællede, eller bulede, ru, hårde og vortelignende. Aldara bør kun
anvendes på fladt aktinisk keratose i
ansigtet og hovedbunden, på patienter med et normalt immunforsvar,
når l
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Aldara 5% creme
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert brev indeholder 12,5 mg imiquimod i 250 mg creme (5%).
100 mg creme indeholder 5 mg imiquimod.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
methylparahydroxybenzoat (E218) 2,0 mg/g creme
propylparahydroxybenzoat (E216) 0,2 mg/g creme
cetylalkohol 22,0 mg/g creme
stearylalkohol 31,0 mg/g creme
benzylalkohol 20,0 mg/g creme
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Creme.
Hvid til let gullig creme.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Imiquimod-creme er indikeret til topikal behandling af:
•
Udvendige vorter ved kønsorganer og endetarmsåbning (Condyloma
acuminata) hos voksne
•
Små superficielle basalcellekarcinomer (sBCC) hos voksne
•
Klinisk typiske, ikke-hyperkeratotiske, ikke-hypertrofiske aktiniske
keratoser (AK´er) i ansigt
eller hovedbund hos raske voksne patienter med normal immunstatus,
når størrelsen af
læsionerne eller antallet begrænser effekt og/eller mulig anvendelse
af kryoterapi, og andre
lokale behandlingsalternativer er kontraindicerede eller mindre
velegnede.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_ _
Påføringshyppigheden og behandlingsvarigheden ved anvendelse af
imiquimod creme er forskellig for
hver indikation.
Udvendige genitale vorter hos voksne:
_ _
_ _
Imiquimod creme skal anvendes 3 gange om ugen (for eksempel: mandag,
onsdag og fredag, eller
tirsdag, torsdag og lørdag) inden den normale sengetid og bør blive
siddende på huden i 6 til 10 timer.
Behandlingen med imiquimod creme bør fortsætte, indtil synlige
vorter ved kønsorganer eller
endetarmsåbningen er forsvundet, eller i højst 16 uger pr.
vorteepisode.
For mængde som skal påføres se pkt. 4.2 administration.
3
Superficielt basalcellekarcinom hos voksne:
Imiquimod creme påføres i 6 uger, 5 gange om ugen (for eksempel fra
mandag til fredag) inden
normal sengetid og skal blive siddende på huden i cirka 8 timer.
For mængde som skal påføres s
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 01-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 08-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 01-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 08-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 01-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 08-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 01-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 08-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 01-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 08-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 01-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 08-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 01-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 08-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 01-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 08-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 01-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 08-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 01-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 08-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 01-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 08-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 01-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 08-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 01-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 08-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 01-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 08-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 01-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 08-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 01-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 08-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 01-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 08-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 01-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 08-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 01-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 08-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 01-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 08-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 01-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 08-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 01-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 01-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 01-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 01-03-2024

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する