Aldara

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
01-03-2024

Aktiv ingrediens:

imiquimod

Tilgjengelig fra:

Viatris Healthcare Limited

ATC-kode:

D06BB10

INN (International Name):

imiquimod

Terapeutisk gruppe:

Antibiotika og kemoterapeutiske midler til dermatologisk brug

Terapeutisk område:

Condylomata Acuminata; Keratosis; Keratosis, Actinic; Carcinoma, Basal Cell

Indikasjoner:

Imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :External genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. Small superficial basal cell carcinomas (sBCCs) in adults. Clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (AKs) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Produkt oppsummering:

Revision: 31

Autorisasjon status:

autoriseret

Autorisasjon dato:

1998-09-18

Informasjon til brukeren

                                25
B. INDLÆGSSEDDEL
26
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ALDARA 5% CREME
imiquimod
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Aldara til dig personligt. Lad derfor være med
at give det til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som
du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Aldara
3.
Sådan skal du bruge Aldara
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1. VIRKNING OG ANVENDELSE
Aldara creme kan bruges til tre forskellige sygdomme. Din læge kan
ordinere Aldara creme til
behandling af:
●Kønsvorter (Condyloma acuminata) på overfladen af kønsorganerne
og omkring anus
(endetarmsåbningen)
● Overfladisk basalcellekræft
Dette er en almindelig form for hudkræft, som vokser langsomt, og
hvor sandsynligheden for at det
spreder sig til andre dele af kroppen er meget lille. Det opstår
oftest hos midaldrende og ældre
personer, især hos personer med lys hud. Det skyldes for kraftig
udsættelse for solen. Hvis
basalcellekræft ikke behandles, kan det skæmme, især i ansigtet –
og derfor er tidlig opdagelse og
behandling vigtig.
●Aktinisk keratose
Aktinisk keratose er ru hudområder, som findes på personer, der har
været udsat for meget sol
igennem livet. Nogle er hudfarvede, andre er grålige, rosa, røde
eller brune. De kan være flade og
skællede, eller bulede, ru, hårde og vortelignende. Aldara bør kun
anvendes på fladt aktinisk keratose i
ansigtet og hovedbunden, på patienter med et normalt immunforsvar,
når l
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Aldara 5% creme
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert brev indeholder 12,5 mg imiquimod i 250 mg creme (5%).
100 mg creme indeholder 5 mg imiquimod.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
methylparahydroxybenzoat (E218) 2,0 mg/g creme
propylparahydroxybenzoat (E216) 0,2 mg/g creme
cetylalkohol 22,0 mg/g creme
stearylalkohol 31,0 mg/g creme
benzylalkohol 20,0 mg/g creme
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Creme.
Hvid til let gullig creme.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Imiquimod-creme er indikeret til topikal behandling af:
•
Udvendige vorter ved kønsorganer og endetarmsåbning (Condyloma
acuminata) hos voksne
•
Små superficielle basalcellekarcinomer (sBCC) hos voksne
•
Klinisk typiske, ikke-hyperkeratotiske, ikke-hypertrofiske aktiniske
keratoser (AK´er) i ansigt
eller hovedbund hos raske voksne patienter med normal immunstatus,
når størrelsen af
læsionerne eller antallet begrænser effekt og/eller mulig anvendelse
af kryoterapi, og andre
lokale behandlingsalternativer er kontraindicerede eller mindre
velegnede.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_ _
Påføringshyppigheden og behandlingsvarigheden ved anvendelse af
imiquimod creme er forskellig for
hver indikation.
Udvendige genitale vorter hos voksne:
_ _
_ _
Imiquimod creme skal anvendes 3 gange om ugen (for eksempel: mandag,
onsdag og fredag, eller
tirsdag, torsdag og lørdag) inden den normale sengetid og bør blive
siddende på huden i 6 til 10 timer.
Behandlingen med imiquimod creme bør fortsætte, indtil synlige
vorter ved kønsorganer eller
endetarmsåbningen er forsvundet, eller i højst 16 uger pr.
vorteepisode.
For mængde som skal påføres se pkt. 4.2 administration.
3
Superficielt basalcellekarcinom hos voksne:
Imiquimod creme påføres i 6 uger, 5 gange om ugen (for eksempel fra
mandag til fredag) inden
normal sengetid og skal blive siddende på huden i cirka 8 timer.
For mængde som skal påføres s
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 01-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 08-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 01-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 08-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 01-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 08-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 01-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 08-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 01-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 08-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 01-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 08-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 01-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 08-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 01-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 08-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 01-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 08-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 01-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 08-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 01-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 08-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 01-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 08-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 01-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 08-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 01-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 08-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 01-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 08-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 01-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 01-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 08-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 01-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 08-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 01-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 08-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 01-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 08-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 01-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 08-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 01-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 01-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 01-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 01-03-2024

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk