Aldara

Country: Европска Унија

Језик: Дански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

imiquimod

Доступно од:

Viatris Healthcare Limited

АТЦ код:

D06BB10

INN (Међународно име):

imiquimod

Терапеутска група:

Antibiotika og kemoterapeutiske midler til dermatologisk brug

Терапеутска област:

Condylomata Acuminata; Keratosis; Keratosis, Actinic; Carcinoma, Basal Cell

Терапеутске индикације:

Imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :External genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. Small superficial basal cell carcinomas (sBCCs) in adults. Clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (AKs) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Резиме производа:

Revision: 31

Статус ауторизације:

autoriseret

Датум одобрења:

1998-09-18

Информативни летак

                                25
B. INDLÆGSSEDDEL
26
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ALDARA 5% CREME
imiquimod
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Aldara til dig personligt. Lad derfor være med
at give det til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som
du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Aldara
3.
Sådan skal du bruge Aldara
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1. VIRKNING OG ANVENDELSE
Aldara creme kan bruges til tre forskellige sygdomme. Din læge kan
ordinere Aldara creme til
behandling af:
●Kønsvorter (Condyloma acuminata) på overfladen af kønsorganerne
og omkring anus
(endetarmsåbningen)
● Overfladisk basalcellekræft
Dette er en almindelig form for hudkræft, som vokser langsomt, og
hvor sandsynligheden for at det
spreder sig til andre dele af kroppen er meget lille. Det opstår
oftest hos midaldrende og ældre
personer, især hos personer med lys hud. Det skyldes for kraftig
udsættelse for solen. Hvis
basalcellekræft ikke behandles, kan det skæmme, især i ansigtet –
og derfor er tidlig opdagelse og
behandling vigtig.
●Aktinisk keratose
Aktinisk keratose er ru hudområder, som findes på personer, der har
været udsat for meget sol
igennem livet. Nogle er hudfarvede, andre er grålige, rosa, røde
eller brune. De kan være flade og
skællede, eller bulede, ru, hårde og vortelignende. Aldara bør kun
anvendes på fladt aktinisk keratose i
ansigtet og hovedbunden, på patienter med et normalt immunforsvar,
når l
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Aldara 5% creme
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert brev indeholder 12,5 mg imiquimod i 250 mg creme (5%).
100 mg creme indeholder 5 mg imiquimod.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
methylparahydroxybenzoat (E218) 2,0 mg/g creme
propylparahydroxybenzoat (E216) 0,2 mg/g creme
cetylalkohol 22,0 mg/g creme
stearylalkohol 31,0 mg/g creme
benzylalkohol 20,0 mg/g creme
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Creme.
Hvid til let gullig creme.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Imiquimod-creme er indikeret til topikal behandling af:
•
Udvendige vorter ved kønsorganer og endetarmsåbning (Condyloma
acuminata) hos voksne
•
Små superficielle basalcellekarcinomer (sBCC) hos voksne
•
Klinisk typiske, ikke-hyperkeratotiske, ikke-hypertrofiske aktiniske
keratoser (AK´er) i ansigt
eller hovedbund hos raske voksne patienter med normal immunstatus,
når størrelsen af
læsionerne eller antallet begrænser effekt og/eller mulig anvendelse
af kryoterapi, og andre
lokale behandlingsalternativer er kontraindicerede eller mindre
velegnede.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_ _
Påføringshyppigheden og behandlingsvarigheden ved anvendelse af
imiquimod creme er forskellig for
hver indikation.
Udvendige genitale vorter hos voksne:
_ _
_ _
Imiquimod creme skal anvendes 3 gange om ugen (for eksempel: mandag,
onsdag og fredag, eller
tirsdag, torsdag og lørdag) inden den normale sengetid og bør blive
siddende på huden i 6 til 10 timer.
Behandlingen med imiquimod creme bør fortsætte, indtil synlige
vorter ved kønsorganer eller
endetarmsåbningen er forsvundet, eller i højst 16 uger pr.
vorteepisode.
For mængde som skal påføres se pkt. 4.2 administration.
3
Superficielt basalcellekarcinom hos voksne:
Imiquimod creme påføres i 6 uger, 5 gange om ugen (for eksempel fra
mandag til fredag) inden
normal sengetid og skal blive siddende på huden i cirka 8 timer.
For mængde som skal påføres s
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 01-03-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 01-03-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 01-03-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 01-03-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 01-03-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 01-03-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 01-03-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 01-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 01-03-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 01-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 01-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 08-10-2008
Информативни летак Информативни летак Летонски 01-03-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 01-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 01-03-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 01-03-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 01-03-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 01-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 01-03-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 01-03-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 01-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 01-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 08-10-2008
Информативни летак Информативни летак Румунски 01-03-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 01-03-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 01-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 01-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 08-10-2008
Информативни летак Информативни летак Фински 01-03-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 01-03-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 01-03-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 01-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 01-03-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 01-03-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената