Akynzeo

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
19-03-2020

有効成分:

netupitant, palonosetron hydrochlorid

から入手可能:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd

ATCコード:

A04AA

INN(国際名):

netupitant, palonosetron

治療群:

Antiemetics a antinauseants,

治療領域:

Vomiting; Neoplasms; Nausea; Cancer

適応症:

Akynzeo je indikovaný u dospelých na:Prevenciu akútne aj oneskorené nevoľnosť a zvracanie spojené s vysoko emetogenic cisplatin založené rakoviny je chemoterapia. Prevencia akútne aj oneskorené nevoľnosť a zvracanie spojené s mierne emetogenic rakoviny je chemoterapia.

製品概要:

Revision: 16

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2015-05-27

情報リーフレット

                                79
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
80
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
AKYNZEO 300 MG/0,5 MG TVRDÉ KAPSULY
netupitant/palonosetrón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu
prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo
zdravotnú sestru.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť,
dokonca aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika
alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
1.
Čo je Akynzeo a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Akynzeo
3.
Ako užívať Akynzeo
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Akynzeo
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE AKYNZEO A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE AKYNZEO
Akynzeo obsahuje dve liečivá (‘účinné látky’) nazývané:
•
netupitant
•
palonosetrón.
NA ČO SA POUŽÍVA AKYNZEO
Akynzeo sa používa u dospelých s nádorovým ochorením na
prevenciu nevoľnosti (nauzey)
a vracania (vomitu), pokým dostávajú onkologickú liečbu
nazývanú ‘chemoterapia’.
AKO AKYNZEO FUNGUJE
Chemoterapeutiká môžu spôsobiť uvoľňovanie látok v tele,
nazývaných sérotonín
a substancia P. To stimuluje centrum vracania v mozgu a spôsobuje
nevoľnosť alebo vracanie.
Liečivá v Akynzeu sa viažu na receptory v nervovom systéme,
prostredníctvom ktorých
sérotonín a substancia P pracujú: netupitant (antagonista NK
1
receptora) blokuje receptory pre
substanciu P, a palonosetrón (antagonista 5-HT
3
receptora) blokuje určité re
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Akynzeo 300 mg/0,5 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tvrdá kapsula obsahuje 300 mg netupitantu a
palonosetrónium-chlorid ekvivalentný
0,5 mg palonosetrónu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 7 mg sorbitolu (E420) a 20 mg
sacharózy.
Môže tiež obsahovať stopy lecitínu pochádzajúceho zo sóje.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
Nepriehľadná želatínová kapsula veľkosti „0“ (dĺžka 21,7
mm) s bielym telom a viečkom
karamelovej farby s „HE1“ vytlačeným na tele. Tvrdá kapsula je
plnená troma tabletami a
jednou mäkkou kapsulou.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Akynzeo je indikovaný dospelým na:
-
prevenciu akútnej a oneskorenej nauzey a vracania spojených s vysoko
emetogénnou
chemoterapiou na báze cisplatiny;
-
prevenciu akútnej a oneskorenej nauzey a vracania spojených so
stredne emetogénnou
chemoterapiou.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_ _
Jedna kapsula 300 mg/0,5 mg sa má podať približne hodinu pred
začiatkom každého cyklu
chemoterapie.
Odporúčaná perorálna dávka dexametazónu má byť znížená
približne o 50 % pri súbežnom
podávaní s kapsulami netupitantu/palonosetrónu (pozri časť 4.5 a
plán podávania v klinických
štúdiách v časti 5.1).
3
_Osobitné populácie _
_Starší pacienti _
Úprava dávky pre starších pacientov nie je nutná. Pri
používaní tohto lieku u pacientov
starších ako 75 rokov je potrebná opatrnosť vzhľadom na dlhý
polčas účinných látok
a obmedzené skúsenosti v tejto populácii.
_ _
_Porucha funkcie obličiek _
Úprava dávkovania nie je u pacientov s miernou až ťažkou poruchou
funkcie obličiek
nevyhnutná. Vylučovanie netupitantu obličkami je zanedbateľné.
Mierna až stredne ťažká
porucha funkcie obličiek významne neovplyvňuje farmakokinetické
parametre palonosetrónu.
Pr
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 19-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 19-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 19-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 19-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 19-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 19-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 19-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 19-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 19-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 19-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 19-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 19-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 19-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 19-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 19-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 19-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 19-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 19-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 19-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 19-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 19-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 05-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 05-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 19-03-2020

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する