Akynzeo

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
05-01-2024

Bahan aktif:

netupitant, palonosetron hydrochlorid

Tersedia dari:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd

Kode ATC:

A04AA

INN (Nama Internasional):

netupitant, palonosetron

Kelompok Terapi:

Antiemetics a antinauseants,

Area terapi:

Vomiting; Neoplasms; Nausea; Cancer

Indikasi Terapi:

Akynzeo je indikovaný u dospelých na:Prevenciu akútne aj oneskorené nevoľnosť a zvracanie spojené s vysoko emetogenic cisplatin založené rakoviny je chemoterapia. Prevencia akútne aj oneskorené nevoľnosť a zvracanie spojené s mierne emetogenic rakoviny je chemoterapia.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2015-05-27

Selebaran informasi

                                79
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
80
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
AKYNZEO 300 MG/0,5 MG TVRDÉ KAPSULY
netupitant/palonosetrón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu
prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo
zdravotnú sestru.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť,
dokonca aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika
alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
1.
Čo je Akynzeo a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Akynzeo
3.
Ako užívať Akynzeo
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Akynzeo
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE AKYNZEO A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE AKYNZEO
Akynzeo obsahuje dve liečivá (‘účinné látky’) nazývané:
•
netupitant
•
palonosetrón.
NA ČO SA POUŽÍVA AKYNZEO
Akynzeo sa používa u dospelých s nádorovým ochorením na
prevenciu nevoľnosti (nauzey)
a vracania (vomitu), pokým dostávajú onkologickú liečbu
nazývanú ‘chemoterapia’.
AKO AKYNZEO FUNGUJE
Chemoterapeutiká môžu spôsobiť uvoľňovanie látok v tele,
nazývaných sérotonín
a substancia P. To stimuluje centrum vracania v mozgu a spôsobuje
nevoľnosť alebo vracanie.
Liečivá v Akynzeu sa viažu na receptory v nervovom systéme,
prostredníctvom ktorých
sérotonín a substancia P pracujú: netupitant (antagonista NK
1
receptora) blokuje receptory pre
substanciu P, a palonosetrón (antagonista 5-HT
3
receptora) blokuje určité re
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Akynzeo 300 mg/0,5 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tvrdá kapsula obsahuje 300 mg netupitantu a
palonosetrónium-chlorid ekvivalentný
0,5 mg palonosetrónu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 7 mg sorbitolu (E420) a 20 mg
sacharózy.
Môže tiež obsahovať stopy lecitínu pochádzajúceho zo sóje.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
Nepriehľadná želatínová kapsula veľkosti „0“ (dĺžka 21,7
mm) s bielym telom a viečkom
karamelovej farby s „HE1“ vytlačeným na tele. Tvrdá kapsula je
plnená troma tabletami a
jednou mäkkou kapsulou.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Akynzeo je indikovaný dospelým na:
-
prevenciu akútnej a oneskorenej nauzey a vracania spojených s vysoko
emetogénnou
chemoterapiou na báze cisplatiny;
-
prevenciu akútnej a oneskorenej nauzey a vracania spojených so
stredne emetogénnou
chemoterapiou.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_ _
Jedna kapsula 300 mg/0,5 mg sa má podať približne hodinu pred
začiatkom každého cyklu
chemoterapie.
Odporúčaná perorálna dávka dexametazónu má byť znížená
približne o 50 % pri súbežnom
podávaní s kapsulami netupitantu/palonosetrónu (pozri časť 4.5 a
plán podávania v klinických
štúdiách v časti 5.1).
3
_Osobitné populácie _
_Starší pacienti _
Úprava dávky pre starších pacientov nie je nutná. Pri
používaní tohto lieku u pacientov
starších ako 75 rokov je potrebná opatrnosť vzhľadom na dlhý
polčas účinných látok
a obmedzené skúsenosti v tejto populácii.
_ _
_Porucha funkcie obličiek _
Úprava dávkovania nie je u pacientov s miernou až ťažkou poruchou
funkcie obličiek
nevyhnutná. Vylučovanie netupitantu obličkami je zanedbateľné.
Mierna až stredne ťažká
porucha funkcie obličiek významne neovplyvňuje farmakokinetické
parametre palonosetrónu.
Pr
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 19-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 19-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 19-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 19-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 19-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 19-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 19-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 19-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 19-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 19-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 19-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 19-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 19-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 19-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 19-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 19-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 19-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 19-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 19-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 19-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 05-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 05-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 19-03-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen