Akynzeo

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

netupitant, palonosetron hydrochlorid

Verfügbar ab:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd

ATC-Code:

A04AA

INN (Internationale Bezeichnung):

netupitant, palonosetron

Therapiegruppe:

Antiemetics a antinauseants,

Therapiebereich:

Vomiting; Neoplasms; Nausea; Cancer

Anwendungsgebiete:

Akynzeo je indikovaný u dospelých na:Prevenciu akútne aj oneskorené nevoľnosť a zvracanie spojené s vysoko emetogenic cisplatin založené rakoviny je chemoterapia. Prevencia akútne aj oneskorené nevoľnosť a zvracanie spojené s mierne emetogenic rakoviny je chemoterapia.

Produktbesonderheiten:

Revision: 16

Berechtigungsstatus:

oprávnený

Berechtigungsdatum:

2015-05-27

Gebrauchsinformation

                                79
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
80
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
AKYNZEO 300 MG/0,5 MG TVRDÉ KAPSULY
netupitant/palonosetrón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu
prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo
zdravotnú sestru.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť,
dokonca aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika
alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
1.
Čo je Akynzeo a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Akynzeo
3.
Ako užívať Akynzeo
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Akynzeo
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE AKYNZEO A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE AKYNZEO
Akynzeo obsahuje dve liečivá (‘účinné látky’) nazývané:
•
netupitant
•
palonosetrón.
NA ČO SA POUŽÍVA AKYNZEO
Akynzeo sa používa u dospelých s nádorovým ochorením na
prevenciu nevoľnosti (nauzey)
a vracania (vomitu), pokým dostávajú onkologickú liečbu
nazývanú ‘chemoterapia’.
AKO AKYNZEO FUNGUJE
Chemoterapeutiká môžu spôsobiť uvoľňovanie látok v tele,
nazývaných sérotonín
a substancia P. To stimuluje centrum vracania v mozgu a spôsobuje
nevoľnosť alebo vracanie.
Liečivá v Akynzeu sa viažu na receptory v nervovom systéme,
prostredníctvom ktorých
sérotonín a substancia P pracujú: netupitant (antagonista NK
1
receptora) blokuje receptory pre
substanciu P, a palonosetrón (antagonista 5-HT
3
receptora) blokuje určité re
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Akynzeo 300 mg/0,5 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tvrdá kapsula obsahuje 300 mg netupitantu a
palonosetrónium-chlorid ekvivalentný
0,5 mg palonosetrónu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 7 mg sorbitolu (E420) a 20 mg
sacharózy.
Môže tiež obsahovať stopy lecitínu pochádzajúceho zo sóje.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
Nepriehľadná želatínová kapsula veľkosti „0“ (dĺžka 21,7
mm) s bielym telom a viečkom
karamelovej farby s „HE1“ vytlačeným na tele. Tvrdá kapsula je
plnená troma tabletami a
jednou mäkkou kapsulou.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Akynzeo je indikovaný dospelým na:
-
prevenciu akútnej a oneskorenej nauzey a vracania spojených s vysoko
emetogénnou
chemoterapiou na báze cisplatiny;
-
prevenciu akútnej a oneskorenej nauzey a vracania spojených so
stredne emetogénnou
chemoterapiou.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_ _
Jedna kapsula 300 mg/0,5 mg sa má podať približne hodinu pred
začiatkom každého cyklu
chemoterapie.
Odporúčaná perorálna dávka dexametazónu má byť znížená
približne o 50 % pri súbežnom
podávaní s kapsulami netupitantu/palonosetrónu (pozri časť 4.5 a
plán podávania v klinických
štúdiách v časti 5.1).
3
_Osobitné populácie _
_Starší pacienti _
Úprava dávky pre starších pacientov nie je nutná. Pri
používaní tohto lieku u pacientov
starších ako 75 rokov je potrebná opatrnosť vzhľadom na dlhý
polčas účinných látok
a obmedzené skúsenosti v tejto populácii.
_ _
_Porucha funkcie obličiek _
Úprava dávkovania nie je u pacientov s miernou až ťažkou poruchou
funkcie obličiek
nevyhnutná. Vylučovanie netupitantu obličkami je zanedbateľné.
Mierna až stredne ťažká
porucha funkcie obličiek významne neovplyvňuje farmakokinetické
parametre palonosetrónu.
Pr
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 05-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 19-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 05-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 05-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 19-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 05-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 05-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 05-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 05-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 19-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 05-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 05-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 19-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 05-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 19-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 05-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 05-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 19-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 05-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 19-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 05-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 19-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 05-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 19-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 05-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 05-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 19-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 05-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 19-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 05-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 19-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 05-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 05-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 19-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 05-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 05-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 05-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 19-03-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen