Adynovi

国: 欧州連合

言語: オランダ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
03-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
16-02-2018

有効成分:

rurioctocog alfa pegol

から入手可能:

Baxalta Innovations GmbH

ATCコード:

B02BD02

INN(国際名):

rurioctocog alfa pegol

治療群:

antihemorragica

治療領域:

Hemophilia A

適応症:

Behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten van 12 jaar en ouder met hemofilie A (aangeboren factor-VIII-tekort).

製品概要:

Revision: 10

認証ステータス:

Erkende

承認日:

2018-01-08

情報リーフレット

                                111
B. BIJSLUITER
112
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ADYNOVI 250 I.E./5 ML POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR
INJECTIE
ADYNOVI 500 I.E./5 ML POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR
INJECTIE
ADYNOVI 1 000 I.E./5 ML POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR
INJECTIE
ADYNOVI 2 000 I.E./5 ML POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR
INJECTIE
ADYNOVI 3 000 I.E./5 ML POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR
INJECTIE
rurioctocog alfa pegol (gepegyleerde humane recombinantstollingsfactor
VIII)
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken van alle
bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het einde van rubriek 4
leest u hoe u dat kunt doen.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is ADYNOVI en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ADYNOVI EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
ADYNOVI bevat de werkzame stof rurioctocog alfa pegol, gepegyleerde
humane stollingsfactor VIII.
Humane stollingsfactor VIII heeft aanpassingen ondergaan om de
werkingsduur te verlengen.
Factor VIII is nodig voor de vorming van stolsels in het bloed en het
stoppen van bloedingen. Bij
patiënten met hemofilie A (aangeboren
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg wordt verzocht
alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8 voor het
rapporteren van bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
ADYNOVI 250 I.E./5 ml poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
ADYNOVI 500 I.E./5 ml poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
ADYNOVI 1 000 I.E./5 ml poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
ADYNOVI 2 000 I.E./5 ml poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
ADYNOVI 3 000 I.E./5 ml poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
ADYNOVI 250 I.E./5 ml poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 250 I.E. humane stollingsfactor
VIII (rDNA), rurioctocog alfa
pegol, overeenkomend met een concentratie van 50 I.E./ml na
reconstitutie met 5 ml oplosmiddel.
ADYNOVI 500 I.E./5 ml poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 500 I.E. humane stollingsfactor
VIII (rDNA), rurioctocog alfa
pegol, overeenkomend met een concentratie van 100 I.E./ml na
reconstitutie met 5 ml oplosmiddel.
ADYNOVI 1 000 I.E./5 ml poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 1 000 I.E. humane stollingsfactor
VIII (rDNA), rurioctocog alfa
pegol, overeenkomend met een concentratie van 200 I.E./ml na
reconstitutie met 5 ml oplosmiddel.
ADYNOVI 2 000 I.E./5 ml poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 2 000 I.E. humane stollingsfactor
VIII (rDNA), rurioctocog alfa
pegol, overeenkomend met een concentratie van 400 I.E./ml na
reconstitutie met 5 ml oplosmiddel.
ADYNOVI 3 000 I.E./5 ml poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 3 000 I.E. humane stollingsfactor
VIII (rDNA), rurioctocog alfa
pegol, overeenkomend
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 03-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 03-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 16-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 03-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 03-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 16-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 03-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 03-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 16-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 03-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 03-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 16-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 03-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 03-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 16-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 03-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 03-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 16-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 03-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 03-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 16-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 03-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 03-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 16-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 03-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 03-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 16-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 03-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 03-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 16-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 03-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 03-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 16-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 03-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 03-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 16-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 03-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 03-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 16-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 03-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 03-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 16-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 03-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 03-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 16-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 03-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 03-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 16-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 03-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 03-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 16-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 03-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 03-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 16-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 03-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 03-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 16-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 03-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 03-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 16-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 03-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 03-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 16-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 03-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 03-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 03-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 03-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 03-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 03-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 16-02-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する