Adynovi

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
16-02-2018

유효 성분:

rurioctocog alfa pegol

제공처:

Baxalta Innovations GmbH

ATC 코드:

B02BD02

INN (International Name):

rurioctocog alfa pegol

치료 그룹:

antihemorragica

치료 영역:

Hemophilia A

치료 징후:

Behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten van 12 jaar en ouder met hemofilie A (aangeboren factor-VIII-tekort).

제품 요약:

Revision: 10

승인 상태:

Erkende

승인 날짜:

2018-01-08

환자 정보 전단

                                111
B. BIJSLUITER
112
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ADYNOVI 250 I.E./5 ML POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR
INJECTIE
ADYNOVI 500 I.E./5 ML POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR
INJECTIE
ADYNOVI 1 000 I.E./5 ML POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR
INJECTIE
ADYNOVI 2 000 I.E./5 ML POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR
INJECTIE
ADYNOVI 3 000 I.E./5 ML POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR
INJECTIE
rurioctocog alfa pegol (gepegyleerde humane recombinantstollingsfactor
VIII)
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken van alle
bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het einde van rubriek 4
leest u hoe u dat kunt doen.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is ADYNOVI en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ADYNOVI EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
ADYNOVI bevat de werkzame stof rurioctocog alfa pegol, gepegyleerde
humane stollingsfactor VIII.
Humane stollingsfactor VIII heeft aanpassingen ondergaan om de
werkingsduur te verlengen.
Factor VIII is nodig voor de vorming van stolsels in het bloed en het
stoppen van bloedingen. Bij
patiënten met hemofilie A (aangeboren
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg wordt verzocht
alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8 voor het
rapporteren van bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
ADYNOVI 250 I.E./5 ml poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
ADYNOVI 500 I.E./5 ml poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
ADYNOVI 1 000 I.E./5 ml poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
ADYNOVI 2 000 I.E./5 ml poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
ADYNOVI 3 000 I.E./5 ml poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
ADYNOVI 250 I.E./5 ml poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 250 I.E. humane stollingsfactor
VIII (rDNA), rurioctocog alfa
pegol, overeenkomend met een concentratie van 50 I.E./ml na
reconstitutie met 5 ml oplosmiddel.
ADYNOVI 500 I.E./5 ml poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 500 I.E. humane stollingsfactor
VIII (rDNA), rurioctocog alfa
pegol, overeenkomend met een concentratie van 100 I.E./ml na
reconstitutie met 5 ml oplosmiddel.
ADYNOVI 1 000 I.E./5 ml poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 1 000 I.E. humane stollingsfactor
VIII (rDNA), rurioctocog alfa
pegol, overeenkomend met een concentratie van 200 I.E./ml na
reconstitutie met 5 ml oplosmiddel.
ADYNOVI 2 000 I.E./5 ml poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 2 000 I.E. humane stollingsfactor
VIII (rDNA), rurioctocog alfa
pegol, overeenkomend met een concentratie van 400 I.E./ml na
reconstitutie met 5 ml oplosmiddel.
ADYNOVI 3 000 I.E./5 ml poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 3 000 I.E. humane stollingsfactor
VIII (rDNA), rurioctocog alfa
pegol, overeenkomend
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 03-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 03-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 16-02-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기