Adynovi

Ország: Európai Unió

Nyelv: holland

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

rurioctocog alfa pegol

Beszerezhető a:

Baxalta Innovations GmbH

ATC-kód:

B02BD02

INN (nemzetközi neve):

rurioctocog alfa pegol

Terápiás csoport:

antihemorragica

Terápiás terület:

Hemophilia A

Terápiás javallatok:

Behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten van 12 jaar en ouder met hemofilie A (aangeboren factor-VIII-tekort).

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

Erkende

Engedély dátuma:

2018-01-08

Betegtájékoztató

                                111
B. BIJSLUITER
112
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ADYNOVI 250 I.E./5 ML POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR
INJECTIE
ADYNOVI 500 I.E./5 ML POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR
INJECTIE
ADYNOVI 1 000 I.E./5 ML POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR
INJECTIE
ADYNOVI 2 000 I.E./5 ML POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR
INJECTIE
ADYNOVI 3 000 I.E./5 ML POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR
INJECTIE
rurioctocog alfa pegol (gepegyleerde humane recombinantstollingsfactor
VIII)
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken van alle
bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het einde van rubriek 4
leest u hoe u dat kunt doen.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is ADYNOVI en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ADYNOVI EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
ADYNOVI bevat de werkzame stof rurioctocog alfa pegol, gepegyleerde
humane stollingsfactor VIII.
Humane stollingsfactor VIII heeft aanpassingen ondergaan om de
werkingsduur te verlengen.
Factor VIII is nodig voor de vorming van stolsels in het bloed en het
stoppen van bloedingen. Bij
patiënten met hemofilie A (aangeboren
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg wordt verzocht
alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8 voor het
rapporteren van bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
ADYNOVI 250 I.E./5 ml poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
ADYNOVI 500 I.E./5 ml poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
ADYNOVI 1 000 I.E./5 ml poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
ADYNOVI 2 000 I.E./5 ml poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
ADYNOVI 3 000 I.E./5 ml poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
ADYNOVI 250 I.E./5 ml poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 250 I.E. humane stollingsfactor
VIII (rDNA), rurioctocog alfa
pegol, overeenkomend met een concentratie van 50 I.E./ml na
reconstitutie met 5 ml oplosmiddel.
ADYNOVI 500 I.E./5 ml poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 500 I.E. humane stollingsfactor
VIII (rDNA), rurioctocog alfa
pegol, overeenkomend met een concentratie van 100 I.E./ml na
reconstitutie met 5 ml oplosmiddel.
ADYNOVI 1 000 I.E./5 ml poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 1 000 I.E. humane stollingsfactor
VIII (rDNA), rurioctocog alfa
pegol, overeenkomend met een concentratie van 200 I.E./ml na
reconstitutie met 5 ml oplosmiddel.
ADYNOVI 2 000 I.E./5 ml poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 2 000 I.E. humane stollingsfactor
VIII (rDNA), rurioctocog alfa
pegol, overeenkomend met een concentratie van 400 I.E./ml na
reconstitutie met 5 ml oplosmiddel.
ADYNOVI 3 000 I.E./5 ml poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 3 000 I.E. humane stollingsfactor
VIII (rDNA), rurioctocog alfa
pegol, overeenkomend
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 03-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 03-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 03-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 03-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 03-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 03-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 03-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 03-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 03-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 03-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 03-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 03-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 03-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 03-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 03-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 03-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 16-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 03-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 03-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 16-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 03-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 16-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 03-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 03-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 03-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 03-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 03-10-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése