Adynovi

Страна: Европейски съюз

Език: нидерландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

rurioctocog alfa pegol

Предлага се от:

Baxalta Innovations GmbH

АТС код:

B02BD02

INN (Международно Name):

rurioctocog alfa pegol

Терапевтична група:

antihemorragica

Терапевтична област:

Hemophilia A

Терапевтични показания:

Behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten van 12 jaar en ouder met hemofilie A (aangeboren factor-VIII-tekort).

Каталог на резюме:

Revision: 10

Статус Оторизация:

Erkende

Дата Оторизация:

2018-01-08

Листовка

                                111
B. BIJSLUITER
112
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ADYNOVI 250 I.E./5 ML POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR
INJECTIE
ADYNOVI 500 I.E./5 ML POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR
INJECTIE
ADYNOVI 1 000 I.E./5 ML POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR
INJECTIE
ADYNOVI 2 000 I.E./5 ML POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR
INJECTIE
ADYNOVI 3 000 I.E./5 ML POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR
INJECTIE
rurioctocog alfa pegol (gepegyleerde humane recombinantstollingsfactor
VIII)
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken van alle
bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het einde van rubriek 4
leest u hoe u dat kunt doen.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is ADYNOVI en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ADYNOVI EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
ADYNOVI bevat de werkzame stof rurioctocog alfa pegol, gepegyleerde
humane stollingsfactor VIII.
Humane stollingsfactor VIII heeft aanpassingen ondergaan om de
werkingsduur te verlengen.
Factor VIII is nodig voor de vorming van stolsels in het bloed en het
stoppen van bloedingen. Bij
patiënten met hemofilie A (aangeboren
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg wordt verzocht
alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8 voor het
rapporteren van bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
ADYNOVI 250 I.E./5 ml poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
ADYNOVI 500 I.E./5 ml poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
ADYNOVI 1 000 I.E./5 ml poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
ADYNOVI 2 000 I.E./5 ml poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
ADYNOVI 3 000 I.E./5 ml poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
ADYNOVI 250 I.E./5 ml poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 250 I.E. humane stollingsfactor
VIII (rDNA), rurioctocog alfa
pegol, overeenkomend met een concentratie van 50 I.E./ml na
reconstitutie met 5 ml oplosmiddel.
ADYNOVI 500 I.E./5 ml poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 500 I.E. humane stollingsfactor
VIII (rDNA), rurioctocog alfa
pegol, overeenkomend met een concentratie van 100 I.E./ml na
reconstitutie met 5 ml oplosmiddel.
ADYNOVI 1 000 I.E./5 ml poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 1 000 I.E. humane stollingsfactor
VIII (rDNA), rurioctocog alfa
pegol, overeenkomend met een concentratie van 200 I.E./ml na
reconstitutie met 5 ml oplosmiddel.
ADYNOVI 2 000 I.E./5 ml poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 2 000 I.E. humane stollingsfactor
VIII (rDNA), rurioctocog alfa
pegol, overeenkomend met een concentratie van 400 I.E./ml na
reconstitutie met 5 ml oplosmiddel.
ADYNOVI 3 000 I.E./5 ml poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 3 000 I.E. humane stollingsfactor
VIII (rDNA), rurioctocog alfa
pegol, overeenkomend
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 03-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 16-02-2018
Листовка Листовка испански 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 03-10-2023
Листовка Листовка чешки 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 03-10-2023
Листовка Листовка датски 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 03-10-2023
Листовка Листовка немски 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 03-10-2023
Листовка Листовка естонски 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 03-10-2023
Листовка Листовка гръцки 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 03-10-2023
Листовка Листовка английски 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 03-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 16-02-2018
Листовка Листовка френски 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 03-10-2023
Листовка Листовка италиански 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 03-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 16-02-2018
Листовка Листовка латвийски 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 03-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 16-02-2018
Листовка Листовка литовски 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 03-10-2023
Листовка Листовка унгарски 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 03-10-2023
Листовка Листовка малтийски 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 03-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 16-02-2018
Листовка Листовка полски 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 03-10-2023
Листовка Листовка португалски 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 03-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 16-02-2018
Листовка Листовка румънски 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 03-10-2023
Листовка Листовка словашки 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 03-10-2023
Листовка Листовка словенски 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 03-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 16-02-2018
Листовка Листовка фински 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 03-10-2023
Листовка Листовка шведски 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 03-10-2023
Листовка Листовка норвежки 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 03-10-2023
Листовка Листовка исландски 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 03-10-2023
Листовка Листовка хърватски 03-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 03-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 16-02-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите