ADDERALL XR Capsule (à libération prolongée)

国: カナダ

言語: フランス語

ソース: Health Canada

有効成分:

Sels mixtes d'amphétamine

から入手可能:

TAKEDA CANADA INC

ATCコード:

N06BA01

INN（国際名）:

AMFETAMINE

投薬量:

5MG

医薬品形態:

Capsule (à libération prolongée)

構図:

Sels mixtes d'amphétamine 5MG

投与経路:

Orale

パッケージ内のユニット:

100

処方タイプ:

Annexe G (LRCDAS I)

治療領域:

AMPHETAMINES

製品概要:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0161310001; AHFS:

認証ステータス:

APPROUVÉ

承認日:

2007-10-04

製品の特徴

_ADDERALL XR_
_MD_
_(gélules de sels mises d’amphétamine à libération prolongée)_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENT·E·S
ADDERALL XR
®
Gélules de sels mixtes d’amphétamine à libération prolongée
5mg, 10mg, 15mg, 20mg, 25mg et 30mg
à prise orale
Stimulant du système nerveux central
Takeda Canada Inc.
22, rue Adelaide Ouest, bureau 3800
Toronto (Ontario)
M5H 4E3
Date de l’autorisation initiale :
2004-01-23
Date de révision :
2023-03-09
Numéro de contrôle : 269618
ADDERALL XR
MD
et ADDERALL
MD
sont des marques de commerce déposées de Takeda Pharmaceuticals
U.S.A., Inc. TAKEDA
MD
et le logo TAKEDA
MD
sont des marques de commerce déposées de Takeda
Pharmaceutical Company Limited, utilisées sous licence.
_ADDERALL XR_
_MD_
_(gélules de sels mises d’amphétamine à libération prolongée)_
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE DE
PRODUIT
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des 24 derniers mois.
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE DE
PRODUIT ........... 2
TABLE DES
MATIÈRES.......................................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
.......................................................................................................................
4
1.1
Enfants
..........................................................................................................................5
1.2
Personnes
âgées............................................................................................................5
2
CONTRE-INDICATIONS..........................................................................................