ADDERALL XR Capsule (à libération prolongée)

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Sels mixtes d'amphétamine

Saadav alates:

TAKEDA CANADA INC

ATC kood:

N06BA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

AMFETAMINE

Annus:

5MG

Ravimvorm:

Capsule (à libération prolongée)

Koostis:

Sels mixtes d'amphétamine 5MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

100

Retsepti tüüp:

Annexe G (LRCDAS I)

Terapeutiline ala:

AMPHETAMINES

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0161310001; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

2007-10-04

Toote omadused

_ADDERALL XR_
_MD_
_(gélules de sels mises d’amphétamine à libération prolongée)_
_Page 1 de 47_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENT·E·S
ADDERALL XR
®
Gélules de sels mixtes d’amphétamine à libération prolongée
5mg, 10mg, 15mg, 20mg, 25mg et 30mg
à prise orale
Stimulant du système nerveux central
Takeda Canada Inc.
22, rue Adelaide Ouest, bureau 3800
Toronto (Ontario)
M5H 4E3
Date de l’autorisation initiale :
2004-01-23
Date de révision :
2023-03-09
Numéro de contrôle : 269618
ADDERALL XR
MD
et ADDERALL
MD
sont des marques de commerce déposées de Takeda Pharmaceuticals
U.S.A., Inc. TAKEDA
MD
et le logo TAKEDA
MD
sont des marques de commerce déposées de Takeda
Pharmaceutical Company Limited, utilisées sous licence.
_ADDERALL XR_
_MD_
_(gélules de sels mises d’amphétamine à libération prolongée)_
_Page 2 de 47_
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE DE
PRODUIT
Aucune modification importante apportée à la monographie au cours
des 24 derniers mois.
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE DE
PRODUIT ........... 2
TABLE DES
MATIÈRES.......................................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
.......................................................................................................................
4
1.1
Enfants
..........................................................................................................................5
1.2
Personnes
âgées............................................................................................................5
2
CONTRE-INDICATIONS..........................................................................................