Actelsar HCT

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
26-03-2013

有効成分:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

から入手可能:

Actavis Group hf

ATCコード:

C09DA07

INN(国際名):

telmisartan, hydrochlorothiazide

治療群:

Agents acting on the renin-angiotensin system, Angiotensin II antagonists and diuretics

治療領域:

Essential Hypertension

適応症:

Tratamentul hipertensiunii esențiale. Actelsar HCT combinație în doză fixă (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroclorotiazidă) este indicată la adulți a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat numai cu telmisartan. Actelsar HCT combinație în doză fixă (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroclorotiazidă) este indicată la adulți a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat numai cu telmisartan. Actelsar HCT combinație în doză fixă (80 mg telmisartan / 25 mg hidroclorotiazidă) este indicată la adulți a căror tensiune arterială nu este controlată corespunzător cu Actelsar HCT 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroclorotiazidă) sau adulți stabilizați anterior pe telmisartan și hidroclorotiazidă administrați separat.

製品概要:

Revision: 17

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2013-03-13

情報リーフレット

                                83
B. PROSPECTUL
84
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
ACTELSAR HCT 40 MG/12,5 MG COMPRIMATE
telmisartan/hidroclorotiazidă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacții adverse posibile nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIȚI:
1.
Ce este Actelsar HCT și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Actelsar HCT
3.
Cum să utilizați Actelsar HCT
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Actelsar HCT
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ACTELSAR HCT
ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Actelsar HCT este o combinație a două substanțe active, telmisartan
și hidroclorotiazidă, într-un singur
comprimat. Ambele substanțe ajută la controlarea tensiunii arteriale
mari.
-
Telmisartan
aparține
unui
grup
de
medicamente
numite
antagoniști
ai
receptorului
pentru
angiotensină II. Angiotensina II este o substanță produsă în
organismul dumneavoastră, care
determină îngustarea vaselor de sânge, crescând tensiunea
arterială. Telmisartan blochează efectele
angiotensinei II, astfel încât vasele de sânge se relaxează, iar
tensiunea dumneavoastră arterială este
diminuată.
-
Hidroclorotiazida aparține unui grup de medicamente numite diuretice
tiazidice, care determină
creșterea volumului urinar, ducând la scăderea tensiunii
dumneavoastră arteriale.
Tensiunea arterială mare, netratată, poate leza vas
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg comprimate
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg comprimate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg comprimate
Fiecare comprimat conține telmisartan 40 mg și hidroclorotiazidă
12,5 mg.
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg comprimate
Fiecare comprimat conține telmisartan 80 mg și hidroclorotiazidă
12,5 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg comprimate
Comprimate ovale, biconvexe, de culoare albă sau aproape albă, cu
dimensiuni de 6,55 x 13,6 mm,
marcate cu “TH” pe o față.
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg comprimate
Comprimate în formă de capsulă, biconvexe, de culoare albă sau
aproape albă, cu dimensiuni de
9,0 x 17,0 mm, marcate cu „TH 12,5” pe ambele fețe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale.
Combinația în doză fixă Actelsar HCT (telmisartan 40
mg/hidroclorotiazidă 12,5 mg și telmisartan
80 mg/hidroclorotiazidă 12,5 mg) este indicată la adulții a căror
tensiune arterială nu poate fi ținută sub
control în mod adecvat prin monoterapia cu telmisartan.
4.2
DOZE
s
I MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Actelsar HCT trebuie administrat la pacienții a căror tensiune
arterială nu poate fi ținută sub control în mod
adecvat prin monoterapia cu telmisartan. Înainte de trecerea la
combinația în doză fixă, se recomandă
stabilirea treptată a dozelor individuale pentru fiecare dintre cele
două componente. Se poate realiza trecerea
directă de la monoterapie la combinația fixă, dacă acest lucru
este considerat adecvat din punct de vedere
clinic.
-
Acetalsar HCT 40 mg/12,5 mg poate fi administrat o dată pe zi la
pacienții a căror tensiune arterială
nu poate fi ținută sub control în mod adecvat cu telmisartan 40 mg.
3
-
Acetalsar HCT 80 mg/12,5 mg poate fi administrat o dată pe zi la
pacienții a căror tensiune arterială
nu p
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 26-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 26-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 26-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 26-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 26-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 26-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 26-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 26-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 26-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 26-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 26-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 26-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 26-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 26-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 26-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 26-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 26-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 26-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 26-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 26-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 24-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 26-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 24-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 24-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 24-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 24-10-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する