Actelsar HCT

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
24-10-2023

Aktiv ingrediens:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Tilgjengelig fra:

Actavis Group hf

ATC-kode:

C09DA07

INN (International Name):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Terapeutisk gruppe:

Agents acting on the renin-angiotensin system, Angiotensin II antagonists and diuretics

Terapeutisk område:

Essential Hypertension

Indikasjoner:

Tratamentul hipertensiunii esențiale. Actelsar HCT combinație în doză fixă (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroclorotiazidă) este indicată la adulți a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat numai cu telmisartan. Actelsar HCT combinație în doză fixă (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroclorotiazidă) este indicată la adulți a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat numai cu telmisartan. Actelsar HCT combinație în doză fixă (80 mg telmisartan / 25 mg hidroclorotiazidă) este indicată la adulți a căror tensiune arterială nu este controlată corespunzător cu Actelsar HCT 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroclorotiazidă) sau adulți stabilizați anterior pe telmisartan și hidroclorotiazidă administrați separat.

Produkt oppsummering:

Revision: 17

Autorisasjon status:

Autorizat

Autorisasjon dato:

2013-03-13

Informasjon til brukeren

                                83
B. PROSPECTUL
84
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
ACTELSAR HCT 40 MG/12,5 MG COMPRIMATE
telmisartan/hidroclorotiazidă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacții adverse posibile nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIȚI:
1.
Ce este Actelsar HCT și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Actelsar HCT
3.
Cum să utilizați Actelsar HCT
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Actelsar HCT
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ACTELSAR HCT
ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Actelsar HCT este o combinație a două substanțe active, telmisartan
și hidroclorotiazidă, într-un singur
comprimat. Ambele substanțe ajută la controlarea tensiunii arteriale
mari.
-
Telmisartan
aparține
unui
grup
de
medicamente
numite
antagoniști
ai
receptorului
pentru
angiotensină II. Angiotensina II este o substanță produsă în
organismul dumneavoastră, care
determină îngustarea vaselor de sânge, crescând tensiunea
arterială. Telmisartan blochează efectele
angiotensinei II, astfel încât vasele de sânge se relaxează, iar
tensiunea dumneavoastră arterială este
diminuată.
-
Hidroclorotiazida aparține unui grup de medicamente numite diuretice
tiazidice, care determină
creșterea volumului urinar, ducând la scăderea tensiunii
dumneavoastră arteriale.
Tensiunea arterială mare, netratată, poate leza vas
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg comprimate
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg comprimate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg comprimate
Fiecare comprimat conține telmisartan 40 mg și hidroclorotiazidă
12,5 mg.
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg comprimate
Fiecare comprimat conține telmisartan 80 mg și hidroclorotiazidă
12,5 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg comprimate
Comprimate ovale, biconvexe, de culoare albă sau aproape albă, cu
dimensiuni de 6,55 x 13,6 mm,
marcate cu “TH” pe o față.
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg comprimate
Comprimate în formă de capsulă, biconvexe, de culoare albă sau
aproape albă, cu dimensiuni de
9,0 x 17,0 mm, marcate cu „TH 12,5” pe ambele fețe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale.
Combinația în doză fixă Actelsar HCT (telmisartan 40
mg/hidroclorotiazidă 12,5 mg și telmisartan
80 mg/hidroclorotiazidă 12,5 mg) este indicată la adulții a căror
tensiune arterială nu poate fi ținută sub
control în mod adecvat prin monoterapia cu telmisartan.
4.2
DOZE
s
I MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Actelsar HCT trebuie administrat la pacienții a căror tensiune
arterială nu poate fi ținută sub control în mod
adecvat prin monoterapia cu telmisartan. Înainte de trecerea la
combinația în doză fixă, se recomandă
stabilirea treptată a dozelor individuale pentru fiecare dintre cele
două componente. Se poate realiza trecerea
directă de la monoterapie la combinația fixă, dacă acest lucru
este considerat adecvat din punct de vedere
clinic.
-
Acetalsar HCT 40 mg/12,5 mg poate fi administrat o dată pe zi la
pacienții a căror tensiune arterială
nu poate fi ținută sub control în mod adecvat cu telmisartan 40 mg.
3
-
Acetalsar HCT 80 mg/12,5 mg poate fi administrat o dată pe zi la
pacienții a căror tensiune arterială
nu p
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 26-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 26-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 26-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 26-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 26-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 26-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 26-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 26-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 26-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 26-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 26-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 26-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 26-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 26-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 26-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 26-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 26-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 26-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 26-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 26-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 26-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 24-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 24-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 24-10-2023

Søk varsler relatert til dette produktet