Actelsar HCT

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
24-10-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-03-2013

有效成分:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

可用日期:

Actavis Group hf

ATC代码:

C09DA07

INN(国际名称):

telmisartan, hydrochlorothiazide

治疗组:

Agents acting on the renin-angiotensin system, Angiotensin II antagonists and diuretics

治疗领域:

Essential Hypertension

疗效迹象:

Tratamentul hipertensiunii esențiale. Actelsar HCT combinație în doză fixă (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroclorotiazidă) este indicată la adulți a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat numai cu telmisartan. Actelsar HCT combinație în doză fixă (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroclorotiazidă) este indicată la adulți a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat numai cu telmisartan. Actelsar HCT combinație în doză fixă (80 mg telmisartan / 25 mg hidroclorotiazidă) este indicată la adulți a căror tensiune arterială nu este controlată corespunzător cu Actelsar HCT 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroclorotiazidă) sau adulți stabilizați anterior pe telmisartan și hidroclorotiazidă administrați separat.

產品總結:

Revision: 17

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2013-03-13

资料单张

                                83
B. PROSPECTUL
84
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
ACTELSAR HCT 40 MG/12,5 MG COMPRIMATE
telmisartan/hidroclorotiazidă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacții adverse posibile nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIȚI:
1.
Ce este Actelsar HCT și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Actelsar HCT
3.
Cum să utilizați Actelsar HCT
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Actelsar HCT
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ACTELSAR HCT
ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Actelsar HCT este o combinație a două substanțe active, telmisartan
și hidroclorotiazidă, într-un singur
comprimat. Ambele substanțe ajută la controlarea tensiunii arteriale
mari.
-
Telmisartan
aparține
unui
grup
de
medicamente
numite
antagoniști
ai
receptorului
pentru
angiotensină II. Angiotensina II este o substanță produsă în
organismul dumneavoastră, care
determină îngustarea vaselor de sânge, crescând tensiunea
arterială. Telmisartan blochează efectele
angiotensinei II, astfel încât vasele de sânge se relaxează, iar
tensiunea dumneavoastră arterială este
diminuată.
-
Hidroclorotiazida aparține unui grup de medicamente numite diuretice
tiazidice, care determină
creșterea volumului urinar, ducând la scăderea tensiunii
dumneavoastră arteriale.
Tensiunea arterială mare, netratată, poate leza vas
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg comprimate
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg comprimate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg comprimate
Fiecare comprimat conține telmisartan 40 mg și hidroclorotiazidă
12,5 mg.
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg comprimate
Fiecare comprimat conține telmisartan 80 mg și hidroclorotiazidă
12,5 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg comprimate
Comprimate ovale, biconvexe, de culoare albă sau aproape albă, cu
dimensiuni de 6,55 x 13,6 mm,
marcate cu “TH” pe o față.
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg comprimate
Comprimate în formă de capsulă, biconvexe, de culoare albă sau
aproape albă, cu dimensiuni de
9,0 x 17,0 mm, marcate cu „TH 12,5” pe ambele fețe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale.
Combinația în doză fixă Actelsar HCT (telmisartan 40
mg/hidroclorotiazidă 12,5 mg și telmisartan
80 mg/hidroclorotiazidă 12,5 mg) este indicată la adulții a căror
tensiune arterială nu poate fi ținută sub
control în mod adecvat prin monoterapia cu telmisartan.
4.2
DOZE
s
I MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Actelsar HCT trebuie administrat la pacienții a căror tensiune
arterială nu poate fi ținută sub control în mod
adecvat prin monoterapia cu telmisartan. Înainte de trecerea la
combinația în doză fixă, se recomandă
stabilirea treptată a dozelor individuale pentru fiecare dintre cele
două componente. Se poate realiza trecerea
directă de la monoterapie la combinația fixă, dacă acest lucru
este considerat adecvat din punct de vedere
clinic.
-
Acetalsar HCT 40 mg/12,5 mg poate fi administrat o dată pe zi la
pacienții a căror tensiune arterială
nu poate fi ținută sub control în mod adecvat cu telmisartan 40 mg.
3
-
Acetalsar HCT 80 mg/12,5 mg poate fi administrat o dată pe zi la
pacienții a căror tensiune arterială
nu p
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 24-10-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-03-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 24-10-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-03-2013
资料单张 资料单张 捷克文 24-10-2023
产品特点 产品特点 捷克文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-03-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 24-10-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-03-2013
资料单张 资料单张 德文 24-10-2023
产品特点 产品特点 德文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-03-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 24-10-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-03-2013
资料单张 资料单张 希腊文 24-10-2023
产品特点 产品特点 希腊文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-03-2013
资料单张 资料单张 英文 24-10-2023
产品特点 产品特点 英文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-03-2013
资料单张 资料单张 法文 24-10-2023
产品特点 产品特点 法文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-03-2013
资料单张 资料单张 意大利文 24-10-2023
产品特点 产品特点 意大利文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-03-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 24-10-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-03-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 24-10-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-03-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 24-10-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-03-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 24-10-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-03-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 24-10-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-03-2013
资料单张 资料单张 波兰文 24-10-2023
产品特点 产品特点 波兰文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-03-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-10-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-03-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 24-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-03-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 24-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-03-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 24-10-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-03-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 24-10-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-03-2013
资料单张 资料单张 挪威文 24-10-2023
产品特点 产品特点 挪威文 24-10-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 24-10-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 24-10-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 24-10-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 24-10-2023

查看文件历史