Actelsar HCT

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Romence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Mevcut itibaren:

Actavis Group hf

ATC kodu:

C09DA07

INN (International Adı):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Terapötik grubu:

Agents acting on the renin-angiotensin system, Angiotensin II antagonists and diuretics

Terapötik alanı:

Essential Hypertension

Terapötik endikasyonlar:

Tratamentul hipertensiunii esențiale. Actelsar HCT combinație în doză fixă (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroclorotiazidă) este indicată la adulți a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat numai cu telmisartan. Actelsar HCT combinație în doză fixă (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroclorotiazidă) este indicată la adulți a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat numai cu telmisartan. Actelsar HCT combinație în doză fixă (80 mg telmisartan / 25 mg hidroclorotiazidă) este indicată la adulți a căror tensiune arterială nu este controlată corespunzător cu Actelsar HCT 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroclorotiazidă) sau adulți stabilizați anterior pe telmisartan și hidroclorotiazidă administrați separat.

Ürün özeti:

Revision: 17

Yetkilendirme durumu:

Autorizat

Yetkilendirme tarihi:

2013-03-13

Bilgilendirme broşürü

                                83
B. PROSPECTUL
84
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
ACTELSAR HCT 40 MG/12,5 MG COMPRIMATE
telmisartan/hidroclorotiazidă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacții adverse posibile nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIȚI:
1.
Ce este Actelsar HCT și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Actelsar HCT
3.
Cum să utilizați Actelsar HCT
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Actelsar HCT
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ACTELSAR HCT
ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Actelsar HCT este o combinație a două substanțe active, telmisartan
și hidroclorotiazidă, într-un singur
comprimat. Ambele substanțe ajută la controlarea tensiunii arteriale
mari.
-
Telmisartan
aparține
unui
grup
de
medicamente
numite
antagoniști
ai
receptorului
pentru
angiotensină II. Angiotensina II este o substanță produsă în
organismul dumneavoastră, care
determină îngustarea vaselor de sânge, crescând tensiunea
arterială. Telmisartan blochează efectele
angiotensinei II, astfel încât vasele de sânge se relaxează, iar
tensiunea dumneavoastră arterială este
diminuată.
-
Hidroclorotiazida aparține unui grup de medicamente numite diuretice
tiazidice, care determină
creșterea volumului urinar, ducând la scăderea tensiunii
dumneavoastră arteriale.
Tensiunea arterială mare, netratată, poate leza vas
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg comprimate
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg comprimate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg comprimate
Fiecare comprimat conține telmisartan 40 mg și hidroclorotiazidă
12,5 mg.
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg comprimate
Fiecare comprimat conține telmisartan 80 mg și hidroclorotiazidă
12,5 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg comprimate
Comprimate ovale, biconvexe, de culoare albă sau aproape albă, cu
dimensiuni de 6,55 x 13,6 mm,
marcate cu “TH” pe o față.
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg comprimate
Comprimate în formă de capsulă, biconvexe, de culoare albă sau
aproape albă, cu dimensiuni de
9,0 x 17,0 mm, marcate cu „TH 12,5” pe ambele fețe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale.
Combinația în doză fixă Actelsar HCT (telmisartan 40
mg/hidroclorotiazidă 12,5 mg și telmisartan
80 mg/hidroclorotiazidă 12,5 mg) este indicată la adulții a căror
tensiune arterială nu poate fi ținută sub
control în mod adecvat prin monoterapia cu telmisartan.
4.2
DOZE
s
I MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Actelsar HCT trebuie administrat la pacienții a căror tensiune
arterială nu poate fi ținută sub control în mod
adecvat prin monoterapia cu telmisartan. Înainte de trecerea la
combinația în doză fixă, se recomandă
stabilirea treptată a dozelor individuale pentru fiecare dintre cele
două componente. Se poate realiza trecerea
directă de la monoterapie la combinația fixă, dacă acest lucru
este considerat adecvat din punct de vedere
clinic.
-
Acetalsar HCT 40 mg/12,5 mg poate fi administrat o dată pe zi la
pacienții a căror tensiune arterială
nu poate fi ținută sub control în mod adecvat cu telmisartan 40 mg.
3
-
Acetalsar HCT 80 mg/12,5 mg poate fi administrat o dată pe zi la
pacienții a căror tensiune arterială
nu p
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 24-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 24-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 26-03-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 24-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 24-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 26-03-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 24-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 24-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 26-03-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 24-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 24-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 26-03-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 24-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 24-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 26-03-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 24-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 24-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 26-03-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 24-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 24-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 26-03-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 24-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 24-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 26-03-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 24-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 24-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 26-03-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 24-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 24-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 26-03-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 24-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 24-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 26-03-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 24-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 24-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 26-03-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 24-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 24-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 26-03-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 24-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 24-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 26-03-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 24-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 24-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 26-03-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 24-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 24-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 26-03-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 24-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 24-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 26-03-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 24-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 24-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 26-03-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 24-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 24-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 26-03-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 24-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 24-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 26-03-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 24-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 24-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 26-03-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 24-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 24-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 24-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 24-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 24-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 24-10-2023

Belge geçmişini görüntüleyin