Abrysvo

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
20-03-2024
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
15-09-2023

有効成分:

Respiratory syncytial virus, subgroup A, stabilized prefusion F protein / Respiratory syncytial virus, subgroup B, stabilized prefusion F protein

から入手可能:

Pfizer Europe MA EEIG

ATCコード:

J07BX05

INN(国際名):

Respiratory syncytial virus vaccine (bivalent, recombinant)

治療群:

Vakcīnas

治療領域:

Elpceļu sindciālu vīrusu infekcijas

適応症:

Abrysvo is indicated for:Passive protection against lower respiratory tract disease caused by respiratory syncytial virus (RSV) in infants from birth through 6 months of age following maternal immunisation during pregnancy. Skatīt nodaļas 4. 2 un 5. Active immunisation of individuals 60 years of age and older for the prevention of lower respiratory tract disease caused by RSV. Izmantojot šo vakcīnu, kas būtu saskaņā ar oficiālās rekomendācijas.

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2023-08-23

情報リーフレット

                                26
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
27
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ABRYSVO PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
Respiratori sincitiālā vīrusa vakcīna (bivalenta, rekombinanta)
_Respiratory syncytial virus vaccine (bivalent, recombinant)_
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ŠĪS VAKCĪNAS SAŅEMŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU
INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Abrysvo un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Abrysvo saņemšanas
3.
Kā Abrysvo tiek ievadīts
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Abrysvo
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ABRYSVO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Abrysvo ir vakcīna, kas paredzēta, lai novērstu plaušu (elpceļu)
slimību, ko izraisa vīruss, ko sauc par
respiratori sincitiālo vīrusu (RSV). Abrysvo tiek lietots:

grūtniecēm, lai pasargātu viņu zīdaiņus laika periodā no
dzimšanas līdz 6 mēnešu vecumam,
vai

personām 60 gadu vecumā un vecākām.
RSV ir izplatīts vīruss, kas lielākoties izraisa vieglus
saaukstēšanās simptomus, piemēram, sāpes
kaklā, klepu vai aizliktu degunu. Tomēr zīdaiņiem RSV var
izraisīt nopietnas plaušu problēmas.
Gados vecākiem pieaugušajiem un personām ar hroniskām slimībām
RSV var pasliktināt tādas
slimības kā, piemēram, hronisku obstrukt
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Abrysvo pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Respiratori sincitiālā vīrusa vakcīna (bivalenta, rekombinanta)
_Respiratory syncytial virus vaccine (bivalent, recombinant)_
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pēc sagatavošanas viena deva (0,5 ml) satur:
RSV A apakšgrupas stabilizētu prefūzijas F antigēnu
1,2
60 mikrogramus
RSV B apakšgrupas stabilizētu prefūzijas F antigēnu
1,2
60 mikrogramus
(RSV antigēni)
1
prefūzijas formā stabilizēts F glikoproteīns
2
iegūts ar rekombinantās DNS tehnoloģiju no Ķīnas kāmja olnīcu
šūnām.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai.
Pulveris ir balts.
Šķīdinātājs ir dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Abrysvo ir paredzēts:

zīdaiņu no dzimšanas līdz 6 mēnešu vecuma pasīvai aizsardzībai
pret apakšējo elpceļu slimību,
ko izraisa respiratori sincitiālais vīruss (RSV), imunizējot māti
grūtniecības laikā. Skatīt 4.2. un
5.1. apakšpunktu;

60 gadu vecu un vecāku personu aktīvai imunizācijai RSV izraisītas
apakšējo elpceļu slimības
profilaksei.
Šī vakcīna jālieto saskaņā ar oficiālajiem ieteikumiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Grūtnieces_
Viena 0,5 ml deva jāievada starp 24. un 36. grūtniecības nedēļu
(skatīt 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
3
_Personas 60 gadu vecumā un vecākas_
Jāievada viena 0,5 ml deva.
_Pediatriskā populācija_
Abrysvo drošums un efektivitāte, lietojot bērniem (no dzimšanas
līdz mazāk par 18 gadiem) l
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 15-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 15-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 15-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 15-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 15-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 15-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 15-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 15-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 15-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 15-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 15-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 15-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 15-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 15-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 15-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 15-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 15-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 15-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 15-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 15-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 15-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 20-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 20-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 15-09-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する