Abrysvo

Страна: Європейський Союз

мова: латвійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

Respiratory syncytial virus, subgroup A, stabilized prefusion F protein / Respiratory syncytial virus, subgroup B, stabilized prefusion F protein

Доступна з:

Pfizer Europe MA EEIG

Код атс:

J07BX05

ІПН (Міжнародна Ім'я):

Respiratory syncytial virus vaccine (bivalent, recombinant)

Терапевтична група:

Vakcīnas

Терапевтична области:

Elpceļu sindciālu vīrusu infekcijas

Терапевтичні свідчення:

Abrysvo is indicated for:Passive protection against lower respiratory tract disease caused by respiratory syncytial virus (RSV) in infants from birth through 6 months of age following maternal immunisation during pregnancy. Skatīt nodaļas 4. 2 un 5. Active immunisation of individuals 60 years of age and older for the prevention of lower respiratory tract disease caused by RSV. Izmantojot šo vakcīnu, kas būtu saskaņā ar oficiālās rekomendācijas.

Статус Авторизація:

Autorizēts

Дата Авторизація:

2023-08-23

інформаційний буклет

                                26
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
27
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ABRYSVO PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
Respiratori sincitiālā vīrusa vakcīna (bivalenta, rekombinanta)
_Respiratory syncytial virus vaccine (bivalent, recombinant)_
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ŠĪS VAKCĪNAS SAŅEMŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU
INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Abrysvo un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Abrysvo saņemšanas
3.
Kā Abrysvo tiek ievadīts
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Abrysvo
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ABRYSVO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Abrysvo ir vakcīna, kas paredzēta, lai novērstu plaušu (elpceļu)
slimību, ko izraisa vīruss, ko sauc par
respiratori sincitiālo vīrusu (RSV). Abrysvo tiek lietots:

grūtniecēm, lai pasargātu viņu zīdaiņus laika periodā no
dzimšanas līdz 6 mēnešu vecumam,
vai

personām 60 gadu vecumā un vecākām.
RSV ir izplatīts vīruss, kas lielākoties izraisa vieglus
saaukstēšanās simptomus, piemēram, sāpes
kaklā, klepu vai aizliktu degunu. Tomēr zīdaiņiem RSV var
izraisīt nopietnas plaušu problēmas.
Gados vecākiem pieaugušajiem un personām ar hroniskām slimībām
RSV var pasliktināt tādas
slimības kā, piemēram, hronisku obstrukt
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Abrysvo pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Respiratori sincitiālā vīrusa vakcīna (bivalenta, rekombinanta)
_Respiratory syncytial virus vaccine (bivalent, recombinant)_
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pēc sagatavošanas viena deva (0,5 ml) satur:
RSV A apakšgrupas stabilizētu prefūzijas F antigēnu
1,2
60 mikrogramus
RSV B apakšgrupas stabilizētu prefūzijas F antigēnu
1,2
60 mikrogramus
(RSV antigēni)
1
prefūzijas formā stabilizēts F glikoproteīns
2
iegūts ar rekombinantās DNS tehnoloģiju no Ķīnas kāmja olnīcu
šūnām.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai.
Pulveris ir balts.
Šķīdinātājs ir dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Abrysvo ir paredzēts:

zīdaiņu no dzimšanas līdz 6 mēnešu vecuma pasīvai aizsardzībai
pret apakšējo elpceļu slimību,
ko izraisa respiratori sincitiālais vīruss (RSV), imunizējot māti
grūtniecības laikā. Skatīt 4.2. un
5.1. apakšpunktu;

60 gadu vecu un vecāku personu aktīvai imunizācijai RSV izraisītas
apakšējo elpceļu slimības
profilaksei.
Šī vakcīna jālieto saskaņā ar oficiālajiem ieteikumiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Grūtnieces_
Viena 0,5 ml deva jāievada starp 24. un 36. grūtniecības nedēļu
(skatīt 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
3
_Personas 60 gadu vecumā un vecākas_
Jāievada viena 0,5 ml deva.
_Pediatriskā populācija_
Abrysvo drošums un efektivitāte, lietojot bērniem (no dzimšanas
līdz mazāk par 18 gadiem) l
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 20-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 20-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 20-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 20-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 20-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 20-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 20-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 20-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 20-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 20-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 20-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 20-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 20-03-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 15-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 20-03-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 15-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 20-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 20-03-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 15-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 20-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 20-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 20-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 20-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 20-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 20-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 20-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 20-03-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів