Abrysvo

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

Respiratory syncytial virus, subgroup A, stabilized prefusion F protein / Respiratory syncytial virus, subgroup B, stabilized prefusion F protein

थमां उपलब्ध:

Pfizer Europe MA EEIG

ए.टी.सी कोड:

J07BX05

INN (इंटरनेशनल नाम):

Respiratory syncytial virus vaccine (bivalent, recombinant)

चिकित्सीय समूह:

Vakcīnas

चिकित्सीय क्षेत्र:

Elpceļu sindciālu vīrusu infekcijas

चिकित्सीय संकेत:

Abrysvo is indicated for:Passive protection against lower respiratory tract disease caused by respiratory syncytial virus (RSV) in infants from birth through 6 months of age following maternal immunisation during pregnancy. Skatīt nodaļas 4. 2 un 5. Active immunisation of individuals 60 years of age and older for the prevention of lower respiratory tract disease caused by RSV. Izmantojot šo vakcīnu, kas būtu saskaņā ar oficiālās rekomendācijas.

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

2023-08-23

सूचना पत्रक

                                26
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
27
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ABRYSVO PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
Respiratori sincitiālā vīrusa vakcīna (bivalenta, rekombinanta)
_Respiratory syncytial virus vaccine (bivalent, recombinant)_
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ŠĪS VAKCĪNAS SAŅEMŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU
INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Abrysvo un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Abrysvo saņemšanas
3.
Kā Abrysvo tiek ievadīts
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Abrysvo
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ABRYSVO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Abrysvo ir vakcīna, kas paredzēta, lai novērstu plaušu (elpceļu)
slimību, ko izraisa vīruss, ko sauc par
respiratori sincitiālo vīrusu (RSV). Abrysvo tiek lietots:

grūtniecēm, lai pasargātu viņu zīdaiņus laika periodā no
dzimšanas līdz 6 mēnešu vecumam,
vai

personām 60 gadu vecumā un vecākām.
RSV ir izplatīts vīruss, kas lielākoties izraisa vieglus
saaukstēšanās simptomus, piemēram, sāpes
kaklā, klepu vai aizliktu degunu. Tomēr zīdaiņiem RSV var
izraisīt nopietnas plaušu problēmas.
Gados vecākiem pieaugušajiem un personām ar hroniskām slimībām
RSV var pasliktināt tādas
slimības kā, piemēram, hronisku obstrukt
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Abrysvo pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Respiratori sincitiālā vīrusa vakcīna (bivalenta, rekombinanta)
_Respiratory syncytial virus vaccine (bivalent, recombinant)_
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pēc sagatavošanas viena deva (0,5 ml) satur:
RSV A apakšgrupas stabilizētu prefūzijas F antigēnu
1,2
60 mikrogramus
RSV B apakšgrupas stabilizētu prefūzijas F antigēnu
1,2
60 mikrogramus
(RSV antigēni)
1
prefūzijas formā stabilizēts F glikoproteīns
2
iegūts ar rekombinantās DNS tehnoloģiju no Ķīnas kāmja olnīcu
šūnām.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai.
Pulveris ir balts.
Šķīdinātājs ir dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Abrysvo ir paredzēts:

zīdaiņu no dzimšanas līdz 6 mēnešu vecuma pasīvai aizsardzībai
pret apakšējo elpceļu slimību,
ko izraisa respiratori sincitiālais vīruss (RSV), imunizējot māti
grūtniecības laikā. Skatīt 4.2. un
5.1. apakšpunktu;

60 gadu vecu un vecāku personu aktīvai imunizācijai RSV izraisītas
apakšējo elpceļu slimības
profilaksei.
Šī vakcīna jālieto saskaņā ar oficiālajiem ieteikumiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Grūtnieces_
Viena 0,5 ml deva jāievada starp 24. un 36. grūtniecības nedēļu
(skatīt 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
3
_Personas 60 gadu vecumā un vecākas_
Jāievada viena 0,5 ml deva.
_Pediatriskā populācija_
Abrysvo drošums un efektivitāte, lietojot bērniem (no dzimšanas
līdz mazāk par 18 gadiem) l
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 20-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 20-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 15-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 20-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 20-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 20-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 20-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 20-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 20-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 20-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 15-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 20-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 20-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 20-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 20-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 20-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 20-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 20-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 20-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 20-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 20-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 15-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 20-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 20-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 20-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 20-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 20-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 20-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 20-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 20-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 20-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 20-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 20-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 20-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 20-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 15-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 20-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 20-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 20-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 20-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 20-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 20-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 20-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 20-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 20-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 20-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 15-09-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें