Abilify

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
27-01-2017

有効成分:

aripiprazole

から入手可能:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATCコード:

N05AX12

INN(国際名):

aripiprazole

治療群:

Psihoterapija

治療領域:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

適応症:

Abilify ir indicēts šizofrēnijas ārstēšanai pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā no 15 gadiem. Abilify ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu mānijas epizodes Bipolāru I Traucējumu un novērstu jaunas mānijas epizode pieaugušajiem, kas ir piedzīvojuši galvenokārt mānijas epizodes un kuru mānijas epizodes atbildēja uz aripiprazole ārstēšana. Abilify ir indicēts, lai ārstētu līdz 12 nedēļām par vidēji smagu vai smagu mānijas epizodes Bipolāru I Traucējumu pusaudžiem vecumā no 13 gadiem un vecāki.

製品概要:

Revision: 49

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2004-06-04

情報リーフレット

                                109
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
110
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ABILIFY 5 MG TABLETES
ABILIFY 10 MG TABLETES
ABILIFY 15 MG TABLETES
ABILIFY 30 MG TABLETES
_aripiprazolum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir ABILIFY un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms ABILIFY lietošanas
3.
Kā lietot ABILIFY
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt ABILIFY
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ABILIFY UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
ABILIFY sastāvā esošā aktīvā viela ir aripiprazols, un tās ir
antipsihotisko līdzekļu grupas zāles. Tās
lieto, lai ārstētu pieaugušos un pusaudžus no 15 gadu vecuma, kam
ir slimība ar šādiem raksturīgiem
simptomiem: piemēram, dzird, redz vai jūt lietas, kuru patiesībā
tur nav; aizdomīgums, maldīgi
priekšstati, nesakarīga runa vai uzvedība un emocionāls seklums.
Cilvēki ar šādu stāvokli var izjust arī
depresiju, vainas apziņu, trauksmi vai sasprindzinājumu.
ABILIFY lieto, lai ārstētu pieaugušos un pusaudžus no 13 gadu
vecuma, kam ir tādi simptomi, kā,
piemēram, pārspīlēti pacilāts garastāvoklis, pārmērīgs
enerģijas daudzums, miegam nepieciešams
mazāk stundu nekā parasti, ātra runa un "ātras", trauksmainas
idejas, paaugstināta aizkaitināmība. Šīs
zāles palīdz pieaugušiem pacientiem, kas veiksmīgi ārstējušies
ar ABILIFY, neatgriezties iepriekšējā
stā
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ABILIFY 5 mg tabletes
ABILIFY 10 mg tabletes
ABILIFY 15 mg tabletes
ABILIFY 30 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
ABILIFY 5
mg tabletes
Katra tablete satur 5 mg aripiprazola (
_aripiprazolum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
63,65 mg laktozes (monohidrāta veidā) katrā tabletē.
ABILIFY 10
mg tabletes
Katra tablete satur 10 mg aripiprazola (
_aripiprazolum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
59,07 mg laktozes (monohidrāta veidā) katrā tabletē.
ABILIFY 15
mg tabletes
Katra tablete satur 15 mg aripiprazola (
_aripiprazolum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
54,15 mg laktozes (monohidrāta veidā) katrā tabletē.
ABILIFY 30
mg tabletes
Katra tablete satur 30 mg aripiprazola (
_aripiprazolum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
177,22 mg laktozes (monohidrāta veidā) katrā tabletē.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
ABILIFY 5
mg tabletes
Taisnstūraina un zila, iegravēts "A-007" un "5" vienā pusē.
ABILIFY 10
mg tabletes
Taisnstūraina un rozā, iegravēts "A-008" un "10" vienā pusē.
ABILIFY 15
mg tabletes
Apaļa un dzeltena, iegravēts "A-009" un "15" vienā pusē.
ABILIFY 30 m
g tabletes
Apaļa un rozā, iegravēts "A-011" un "30" vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
ABILIFY ir paredzēts šizofrēnijas ārstēšanai pieaugušajiem un
pusaudžiem no 15 gadu vecuma.
ABILIFY ir paredzēts vidēji smagu vai smagu mānijas epizožu
ārstēšanai I tipa bipolāri afektīvu
3
traucējumu gadījumos un atkārtotu mānijas epizožu profilaksei
pieaugušajiem, kuriem pārsvarā bija
mānijas epizodes un kuru mānijas epizodes izdevies mazināt ar
aripiprazolu (skatīt 5.1. apakšpunktu).
ABILIFY ir paredzēts vidēji smagu vai smagu mānijas epizožu
ārstēšanai līdz 12 nedēļām I tipa
bipolāri afektīvu traucējumu gadījumos 13 gadus veciem un
vecākiem pusaudžiem (skatīt
5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugu
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 27-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 27-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 27-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 24-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 24-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 27-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 27-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 27-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 27-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 27-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 27-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 27-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 27-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 27-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 27-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 27-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 27-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 27-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 27-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 27-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 27-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 08-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 08-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 08-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 08-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 27-01-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する