Abilify

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

aripiprazole

Disponible desde:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Código ATC:

N05AX12

Designación común internacional (DCI):

aripiprazole

Grupo terapéutico:

Psihoterapija

Área terapéutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indicaciones terapéuticas:

Abilify ir indicēts šizofrēnijas ārstēšanai pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā no 15 gadiem. Abilify ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu mānijas epizodes Bipolāru I Traucējumu un novērstu jaunas mānijas epizode pieaugušajiem, kas ir piedzīvojuši galvenokārt mānijas epizodes un kuru mānijas epizodes atbildēja uz aripiprazole ārstēšana. Abilify ir indicēts, lai ārstētu līdz 12 nedēļām par vidēji smagu vai smagu mānijas epizodes Bipolāru I Traucējumu pusaudžiem vecumā no 13 gadiem un vecāki.

Resumen del producto:

Revision: 49

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2004-06-04

Información para el usuario

                                109
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
110
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ABILIFY 5 MG TABLETES
ABILIFY 10 MG TABLETES
ABILIFY 15 MG TABLETES
ABILIFY 30 MG TABLETES
_aripiprazolum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir ABILIFY un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms ABILIFY lietošanas
3.
Kā lietot ABILIFY
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt ABILIFY
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ABILIFY UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
ABILIFY sastāvā esošā aktīvā viela ir aripiprazols, un tās ir
antipsihotisko līdzekļu grupas zāles. Tās
lieto, lai ārstētu pieaugušos un pusaudžus no 15 gadu vecuma, kam
ir slimība ar šādiem raksturīgiem
simptomiem: piemēram, dzird, redz vai jūt lietas, kuru patiesībā
tur nav; aizdomīgums, maldīgi
priekšstati, nesakarīga runa vai uzvedība un emocionāls seklums.
Cilvēki ar šādu stāvokli var izjust arī
depresiju, vainas apziņu, trauksmi vai sasprindzinājumu.
ABILIFY lieto, lai ārstētu pieaugušos un pusaudžus no 13 gadu
vecuma, kam ir tādi simptomi, kā,
piemēram, pārspīlēti pacilāts garastāvoklis, pārmērīgs
enerģijas daudzums, miegam nepieciešams
mazāk stundu nekā parasti, ātra runa un "ātras", trauksmainas
idejas, paaugstināta aizkaitināmība. Šīs
zāles palīdz pieaugušiem pacientiem, kas veiksmīgi ārstējušies
ar ABILIFY, neatgriezties iepriekšējā
stā
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ABILIFY 5 mg tabletes
ABILIFY 10 mg tabletes
ABILIFY 15 mg tabletes
ABILIFY 30 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
ABILIFY 5
mg tabletes
Katra tablete satur 5 mg aripiprazola (
_aripiprazolum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
63,65 mg laktozes (monohidrāta veidā) katrā tabletē.
ABILIFY 10
mg tabletes
Katra tablete satur 10 mg aripiprazola (
_aripiprazolum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
59,07 mg laktozes (monohidrāta veidā) katrā tabletē.
ABILIFY 15
mg tabletes
Katra tablete satur 15 mg aripiprazola (
_aripiprazolum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
54,15 mg laktozes (monohidrāta veidā) katrā tabletē.
ABILIFY 30
mg tabletes
Katra tablete satur 30 mg aripiprazola (
_aripiprazolum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
177,22 mg laktozes (monohidrāta veidā) katrā tabletē.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
ABILIFY 5
mg tabletes
Taisnstūraina un zila, iegravēts "A-007" un "5" vienā pusē.
ABILIFY 10
mg tabletes
Taisnstūraina un rozā, iegravēts "A-008" un "10" vienā pusē.
ABILIFY 15
mg tabletes
Apaļa un dzeltena, iegravēts "A-009" un "15" vienā pusē.
ABILIFY 30 m
g tabletes
Apaļa un rozā, iegravēts "A-011" un "30" vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
ABILIFY ir paredzēts šizofrēnijas ārstēšanai pieaugušajiem un
pusaudžiem no 15 gadu vecuma.
ABILIFY ir paredzēts vidēji smagu vai smagu mānijas epizožu
ārstēšanai I tipa bipolāri afektīvu
3
traucējumu gadījumos un atkārtotu mānijas epizožu profilaksei
pieaugušajiem, kuriem pārsvarā bija
mānijas epizodes un kuru mānijas epizodes izdevies mazināt ar
aripiprazolu (skatīt 5.1. apakšpunktu).
ABILIFY ir paredzēts vidēji smagu vai smagu mānijas epizožu
ārstēšanai līdz 12 nedēļām I tipa
bipolāri afektīvu traucējumu gadījumos 13 gadus veciem un
vecākiem pusaudžiem (skatīt
5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugu
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 08-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 27-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 08-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 27-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 08-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 08-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 08-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 24-12-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 08-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 27-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 08-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 08-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 27-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 08-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 27-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 08-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 27-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario lituano 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 08-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 27-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 08-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 27-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 08-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 27-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 08-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 27-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 08-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 08-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 27-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 08-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 08-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 27-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 08-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 27-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 08-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 08-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 08-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 08-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 08-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 08-04-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos