Abilify

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
27-01-2017

유효 성분:

aripiprazole

제공처:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC 코드:

N05AX12

INN (International Name):

aripiprazole

치료 그룹:

Psihoterapija

치료 영역:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

치료 징후:

Abilify ir indicēts šizofrēnijas ārstēšanai pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā no 15 gadiem. Abilify ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu mānijas epizodes Bipolāru I Traucējumu un novērstu jaunas mānijas epizode pieaugušajiem, kas ir piedzīvojuši galvenokārt mānijas epizodes un kuru mānijas epizodes atbildēja uz aripiprazole ārstēšana. Abilify ir indicēts, lai ārstētu līdz 12 nedēļām par vidēji smagu vai smagu mānijas epizodes Bipolāru I Traucējumu pusaudžiem vecumā no 13 gadiem un vecāki.

제품 요약:

Revision: 49

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2004-06-04

환자 정보 전단

                                109
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
110
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ABILIFY 5 MG TABLETES
ABILIFY 10 MG TABLETES
ABILIFY 15 MG TABLETES
ABILIFY 30 MG TABLETES
_aripiprazolum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir ABILIFY un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms ABILIFY lietošanas
3.
Kā lietot ABILIFY
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt ABILIFY
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ABILIFY UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
ABILIFY sastāvā esošā aktīvā viela ir aripiprazols, un tās ir
antipsihotisko līdzekļu grupas zāles. Tās
lieto, lai ārstētu pieaugušos un pusaudžus no 15 gadu vecuma, kam
ir slimība ar šādiem raksturīgiem
simptomiem: piemēram, dzird, redz vai jūt lietas, kuru patiesībā
tur nav; aizdomīgums, maldīgi
priekšstati, nesakarīga runa vai uzvedība un emocionāls seklums.
Cilvēki ar šādu stāvokli var izjust arī
depresiju, vainas apziņu, trauksmi vai sasprindzinājumu.
ABILIFY lieto, lai ārstētu pieaugušos un pusaudžus no 13 gadu
vecuma, kam ir tādi simptomi, kā,
piemēram, pārspīlēti pacilāts garastāvoklis, pārmērīgs
enerģijas daudzums, miegam nepieciešams
mazāk stundu nekā parasti, ātra runa un "ātras", trauksmainas
idejas, paaugstināta aizkaitināmība. Šīs
zāles palīdz pieaugušiem pacientiem, kas veiksmīgi ārstējušies
ar ABILIFY, neatgriezties iepriekšējā
stā
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ABILIFY 5 mg tabletes
ABILIFY 10 mg tabletes
ABILIFY 15 mg tabletes
ABILIFY 30 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
ABILIFY 5
mg tabletes
Katra tablete satur 5 mg aripiprazola (
_aripiprazolum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
63,65 mg laktozes (monohidrāta veidā) katrā tabletē.
ABILIFY 10
mg tabletes
Katra tablete satur 10 mg aripiprazola (
_aripiprazolum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
59,07 mg laktozes (monohidrāta veidā) katrā tabletē.
ABILIFY 15
mg tabletes
Katra tablete satur 15 mg aripiprazola (
_aripiprazolum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
54,15 mg laktozes (monohidrāta veidā) katrā tabletē.
ABILIFY 30
mg tabletes
Katra tablete satur 30 mg aripiprazola (
_aripiprazolum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
177,22 mg laktozes (monohidrāta veidā) katrā tabletē.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
ABILIFY 5
mg tabletes
Taisnstūraina un zila, iegravēts "A-007" un "5" vienā pusē.
ABILIFY 10
mg tabletes
Taisnstūraina un rozā, iegravēts "A-008" un "10" vienā pusē.
ABILIFY 15
mg tabletes
Apaļa un dzeltena, iegravēts "A-009" un "15" vienā pusē.
ABILIFY 30 m
g tabletes
Apaļa un rozā, iegravēts "A-011" un "30" vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
ABILIFY ir paredzēts šizofrēnijas ārstēšanai pieaugušajiem un
pusaudžiem no 15 gadu vecuma.
ABILIFY ir paredzēts vidēji smagu vai smagu mānijas epizožu
ārstēšanai I tipa bipolāri afektīvu
3
traucējumu gadījumos un atkārtotu mānijas epizožu profilaksei
pieaugušajiem, kuriem pārsvarā bija
mānijas epizodes un kuru mānijas epizodes izdevies mazināt ar
aripiprazolu (skatīt 5.1. apakšpunktu).
ABILIFY ir paredzēts vidēji smagu vai smagu mānijas epizožu
ārstēšanai līdz 12 nedēļām I tipa
bipolāri afektīvu traucējumu gadījumos 13 gadus veciem un
vecākiem pusaudžiem (skatīt
5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugu
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 27-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 27-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 27-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 24-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 24-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 27-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 27-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 27-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 27-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 27-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 27-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 27-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 27-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 27-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 27-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 27-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 27-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 27-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 27-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 27-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 27-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 08-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 08-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 27-01-2017

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기