Abasaglar (previously Abasria)

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
24-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
14-12-2020

有効成分:

insulin glargine

から入手可能:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATCコード:

A10AE04

INN(国際名):

insulin glargine

治療群:

Cukura diabēts

治療領域:

Cukura diabēts

適応症:

Cukura diabēta ārstēšana pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 2 gadu vecuma.

製品概要:

Revision: 12

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2014-09-09

情報リーフレット

                                56
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
57
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ABASAGLAR 100 VIENĪBAS/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM KĀRTRIDŽĀ
insulinum glarginum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
INSULĪNA PILDSPALVVEIDA INJEKTORA LIETOŠANAS PAMĀCĪBA IR
PIEVIENOTA JŪSU INJEKTORAM. PIRMS ZĀĻU
LIETOŠANAS UZMANĪGI TO IZLASIET.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir ABASAGLAR un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms ABASAGLAR lietošanas
3.
Kā lietot ABASAGLAR
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt ABASAGLAR
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ABASAGLAR UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
ABASAGLAR satur glargīna insulīnu. Tas ir pārveidots insulīns, kas
ir ļoti līdzīgs cilvēka insulīnam.
ABASAGLAR lieto cukura diabēta ārstēšanai pieaugušajiem,
pusaudžiem un bērniem no 2 gadu
vecuma.
Cukura diabēts ir slimība, kad organismā neveidojas pietiekami
daudz insulīna, lai regulētu glikozes
līmeni asinīs. Glargīna insulīnam ir ilgstoša un vienmērīga
glikozes līmeni mazinoša darbība.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ABASAGLAR LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJIET ABASAGLAR ŠĀDOS GADĪJUMOS
Ja Jums ir alerģija pret glargīna insulīnu vai kādu citu (6.
punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms ABASAGLAR lietošanas konsultējieties ar ārstu, farmaceitu vai
medmāsu.
Precīzi ievērojiet ārsta norādījumus par devu, pārbau
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ABASAGLAR 100 vienības/ml šķīdums injekcijām kārtridžā.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml satur 100 vienības glargīna insulīna*(
_Insulinum glarginum)_
(atbilst 3,64 mg).
Katrā kārtridžā ir 3 ml šķīduma injekcijām, kas atbilst 300
vienībām.
* iegūts ar rekombinanto DNS tehnoloģiju palīdzību, izmantojot
_Escherichia coli. _
_ _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcijām).
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Cukura diabēta ārstēšana pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem
no 2 gadu vecuma.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
ABASAGLAR satur glargīna insulīnu, insulīna analogu, un tam ir
ilgstoša darbība.
ABASAGLAR jāievada reizi dienā vienā un tajā pašā laikā katru
dienu. To var ievadīt jebkurā
diennakts laikā.
Lietošanas shēma (deva un devas ievadīšanas laiks) jāpielāgo
individuāli. Pacientiem ar 2. tipa cukura
diabētu ABASAGLAR var lietot arī kopā ar perorāliem pretdiabēta
līdzekļiem.
Šo zāļu stiprums noteikts vienībās. Šīs vienības attiecas
tieši uz glargīna insulīnu un neatbilst SV vai
vienībām, ko lieto, lai izteiktu citu insulīna analogu stiprumu
(skatīt 5.1. apakšpunktu).
_Īpašas pacientu grupas _
_ _
_Gados vecāki cilvēki (≥65 gadus veci) _
Gados vecākiem cilvēkiem progresējoša nieru darbības
pavājināšanās var izraisīt pastāvīgu vajadzības
pēc insulīna samazināšanos.
_Nieru darbības traucējumi _
Pacientiem ar nieru darbības traucējumiem vajadzība pēc insulīna
var samazināties pavājināta insulīna
metabolisma dēļ
_. _
_Aknu darbības traucējumi _
Pacientiem ar aknu darbības traucējumiem vajadzība pēc insulīna
var samazināties mazākas
glikoneoģenēzes spējas un pavājināta insulīna metabolisma dēļ.
3
_Pediatriskā populācija _
_ _
_Pusaudži un bērni no 2 gadu vecuma _
Glargīna insulīna droš
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 24-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 14-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 24-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 14-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 24-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 14-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 24-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 14-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 24-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 14-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 24-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 14-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 24-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 14-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 24-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 14-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 24-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 14-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 24-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 14-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 24-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 14-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 24-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 14-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 24-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 14-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 24-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 14-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 24-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 14-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 24-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 14-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 24-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 14-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 24-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 14-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 24-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 14-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 24-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 14-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 24-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 14-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 24-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 24-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 24-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 14-12-2020

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する