Abasaglar (previously Abasria)

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
24-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
24-09-2021

Aktiivinen ainesosa:

insulin glargine

Saatavilla:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-koodi:

A10AE04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

insulin glargine

Terapeuttinen ryhmä:

Cukura diabēts

Terapeuttinen alue:

Cukura diabēts

Käyttöaiheet:

Cukura diabēta ārstēšana pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 2 gadu vecuma.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 12

Valtuutuksen tilan:

Autorizēts

Valtuutus päivämäärä:

2014-09-09

Pakkausseloste

                                56
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
57
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ABASAGLAR 100 VIENĪBAS/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM KĀRTRIDŽĀ
insulinum glarginum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
INSULĪNA PILDSPALVVEIDA INJEKTORA LIETOŠANAS PAMĀCĪBA IR
PIEVIENOTA JŪSU INJEKTORAM. PIRMS ZĀĻU
LIETOŠANAS UZMANĪGI TO IZLASIET.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir ABASAGLAR un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms ABASAGLAR lietošanas
3.
Kā lietot ABASAGLAR
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt ABASAGLAR
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ABASAGLAR UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
ABASAGLAR satur glargīna insulīnu. Tas ir pārveidots insulīns, kas
ir ļoti līdzīgs cilvēka insulīnam.
ABASAGLAR lieto cukura diabēta ārstēšanai pieaugušajiem,
pusaudžiem un bērniem no 2 gadu
vecuma.
Cukura diabēts ir slimība, kad organismā neveidojas pietiekami
daudz insulīna, lai regulētu glikozes
līmeni asinīs. Glargīna insulīnam ir ilgstoša un vienmērīga
glikozes līmeni mazinoša darbība.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ABASAGLAR LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJIET ABASAGLAR ŠĀDOS GADĪJUMOS
Ja Jums ir alerģija pret glargīna insulīnu vai kādu citu (6.
punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms ABASAGLAR lietošanas konsultējieties ar ārstu, farmaceitu vai
medmāsu.
Precīzi ievērojiet ārsta norādījumus par devu, pārbau
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ABASAGLAR 100 vienības/ml šķīdums injekcijām kārtridžā.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml satur 100 vienības glargīna insulīna*(
_Insulinum glarginum)_
(atbilst 3,64 mg).
Katrā kārtridžā ir 3 ml šķīduma injekcijām, kas atbilst 300
vienībām.
* iegūts ar rekombinanto DNS tehnoloģiju palīdzību, izmantojot
_Escherichia coli. _
_ _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcijām).
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Cukura diabēta ārstēšana pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem
no 2 gadu vecuma.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
ABASAGLAR satur glargīna insulīnu, insulīna analogu, un tam ir
ilgstoša darbība.
ABASAGLAR jāievada reizi dienā vienā un tajā pašā laikā katru
dienu. To var ievadīt jebkurā
diennakts laikā.
Lietošanas shēma (deva un devas ievadīšanas laiks) jāpielāgo
individuāli. Pacientiem ar 2. tipa cukura
diabētu ABASAGLAR var lietot arī kopā ar perorāliem pretdiabēta
līdzekļiem.
Šo zāļu stiprums noteikts vienībās. Šīs vienības attiecas
tieši uz glargīna insulīnu un neatbilst SV vai
vienībām, ko lieto, lai izteiktu citu insulīna analogu stiprumu
(skatīt 5.1. apakšpunktu).
_Īpašas pacientu grupas _
_ _
_Gados vecāki cilvēki (≥65 gadus veci) _
Gados vecākiem cilvēkiem progresējoša nieru darbības
pavājināšanās var izraisīt pastāvīgu vajadzības
pēc insulīna samazināšanos.
_Nieru darbības traucējumi _
Pacientiem ar nieru darbības traucējumiem vajadzība pēc insulīna
var samazināties pavājināta insulīna
metabolisma dēļ
_. _
_Aknu darbības traucējumi _
Pacientiem ar aknu darbības traucējumiem vajadzība pēc insulīna
var samazināties mazākas
glikoneoģenēzes spējas un pavājināta insulīna metabolisma dēļ.
3
_Pediatriskā populācija _
_ _
_Pusaudži un bērni no 2 gadu vecuma _
Glargīna insulīna droš
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 24-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 24-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 14-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 24-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 24-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 24-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 24-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 24-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 24-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 24-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 24-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 24-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 24-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 24-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 24-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 24-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 24-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 14-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 24-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 24-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 24-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 24-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 24-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 24-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 24-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 24-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 24-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 24-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 24-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 24-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 14-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 24-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 24-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 24-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 24-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 14-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 24-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 24-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 24-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 24-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 14-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 24-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 24-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 14-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 24-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 24-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 24-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 24-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 24-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 24-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 24-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 24-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 24-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 24-09-2021

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia