Abasaglar (previously Abasria)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

insulin glargine

Mevcut itibaren:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kodu:

A10AE04

INN (International Adı):

insulin glargine

Terapötik grubu:

Cukura diabēts

Terapötik alanı:

Cukura diabēts

Terapötik endikasyonlar:

Cukura diabēta ārstēšana pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 2 gadu vecuma.

Ürün özeti:

Revision: 12

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2014-09-09

Bilgilendirme broşürü

                                56
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
57
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ABASAGLAR 100 VIENĪBAS/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM KĀRTRIDŽĀ
insulinum glarginum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
INSULĪNA PILDSPALVVEIDA INJEKTORA LIETOŠANAS PAMĀCĪBA IR
PIEVIENOTA JŪSU INJEKTORAM. PIRMS ZĀĻU
LIETOŠANAS UZMANĪGI TO IZLASIET.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir ABASAGLAR un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms ABASAGLAR lietošanas
3.
Kā lietot ABASAGLAR
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt ABASAGLAR
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ABASAGLAR UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
ABASAGLAR satur glargīna insulīnu. Tas ir pārveidots insulīns, kas
ir ļoti līdzīgs cilvēka insulīnam.
ABASAGLAR lieto cukura diabēta ārstēšanai pieaugušajiem,
pusaudžiem un bērniem no 2 gadu
vecuma.
Cukura diabēts ir slimība, kad organismā neveidojas pietiekami
daudz insulīna, lai regulētu glikozes
līmeni asinīs. Glargīna insulīnam ir ilgstoša un vienmērīga
glikozes līmeni mazinoša darbība.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ABASAGLAR LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJIET ABASAGLAR ŠĀDOS GADĪJUMOS
Ja Jums ir alerģija pret glargīna insulīnu vai kādu citu (6.
punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms ABASAGLAR lietošanas konsultējieties ar ārstu, farmaceitu vai
medmāsu.
Precīzi ievērojiet ārsta norādījumus par devu, pārbau
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ABASAGLAR 100 vienības/ml šķīdums injekcijām kārtridžā.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml satur 100 vienības glargīna insulīna*(
_Insulinum glarginum)_
(atbilst 3,64 mg).
Katrā kārtridžā ir 3 ml šķīduma injekcijām, kas atbilst 300
vienībām.
* iegūts ar rekombinanto DNS tehnoloģiju palīdzību, izmantojot
_Escherichia coli. _
_ _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcijām).
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Cukura diabēta ārstēšana pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem
no 2 gadu vecuma.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
ABASAGLAR satur glargīna insulīnu, insulīna analogu, un tam ir
ilgstoša darbība.
ABASAGLAR jāievada reizi dienā vienā un tajā pašā laikā katru
dienu. To var ievadīt jebkurā
diennakts laikā.
Lietošanas shēma (deva un devas ievadīšanas laiks) jāpielāgo
individuāli. Pacientiem ar 2. tipa cukura
diabētu ABASAGLAR var lietot arī kopā ar perorāliem pretdiabēta
līdzekļiem.
Šo zāļu stiprums noteikts vienībās. Šīs vienības attiecas
tieši uz glargīna insulīnu un neatbilst SV vai
vienībām, ko lieto, lai izteiktu citu insulīna analogu stiprumu
(skatīt 5.1. apakšpunktu).
_Īpašas pacientu grupas _
_ _
_Gados vecāki cilvēki (≥65 gadus veci) _
Gados vecākiem cilvēkiem progresējoša nieru darbības
pavājināšanās var izraisīt pastāvīgu vajadzības
pēc insulīna samazināšanos.
_Nieru darbības traucējumi _
Pacientiem ar nieru darbības traucējumiem vajadzība pēc insulīna
var samazināties pavājināta insulīna
metabolisma dēļ
_. _
_Aknu darbības traucējumi _
Pacientiem ar aknu darbības traucējumiem vajadzība pēc insulīna
var samazināties mazākas
glikoneoģenēzes spējas un pavājināta insulīna metabolisma dēļ.
3
_Pediatriskā populācija _
_ _
_Pusaudži un bērni no 2 gadu vecuma _
Glargīna insulīna droš
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 24-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 24-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 14-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 24-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 24-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 14-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 24-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 24-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 14-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 24-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 24-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 14-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 24-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 24-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 14-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 24-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 24-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 14-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 24-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 24-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 14-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 24-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 24-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 14-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 24-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 24-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 14-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 24-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 24-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 14-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 24-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 24-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 14-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 24-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 24-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 14-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 24-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 24-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 14-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 24-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 24-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 14-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 24-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 24-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 14-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 24-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 24-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 14-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 24-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 24-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 14-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 24-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 24-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 14-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 24-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 24-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 14-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 24-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 24-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 14-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 24-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 24-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 14-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 24-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 24-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 24-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 24-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 24-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 24-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 14-12-2020

Bu ürünle ilgili arama uyarıları