Abasaglar (previously Abasria)

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

insulin glargine

Disponible depuis:

Eli Lilly Nederland B.V.

Code ATC:

A10AE04

DCI (Dénomination commune internationale):

insulin glargine

Groupe thérapeutique:

Cukura diabēts

Domaine thérapeutique:

Cukura diabēts

indications thérapeutiques:

Cukura diabēta ārstēšana pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 2 gadu vecuma.

Descriptif du produit:

Revision: 12

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2014-09-09

Notice patient

                                56
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
57
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ABASAGLAR 100 VIENĪBAS/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM KĀRTRIDŽĀ
insulinum glarginum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
INSULĪNA PILDSPALVVEIDA INJEKTORA LIETOŠANAS PAMĀCĪBA IR
PIEVIENOTA JŪSU INJEKTORAM. PIRMS ZĀĻU
LIETOŠANAS UZMANĪGI TO IZLASIET.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir ABASAGLAR un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms ABASAGLAR lietošanas
3.
Kā lietot ABASAGLAR
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt ABASAGLAR
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ABASAGLAR UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
ABASAGLAR satur glargīna insulīnu. Tas ir pārveidots insulīns, kas
ir ļoti līdzīgs cilvēka insulīnam.
ABASAGLAR lieto cukura diabēta ārstēšanai pieaugušajiem,
pusaudžiem un bērniem no 2 gadu
vecuma.
Cukura diabēts ir slimība, kad organismā neveidojas pietiekami
daudz insulīna, lai regulētu glikozes
līmeni asinīs. Glargīna insulīnam ir ilgstoša un vienmērīga
glikozes līmeni mazinoša darbība.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ABASAGLAR LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJIET ABASAGLAR ŠĀDOS GADĪJUMOS
Ja Jums ir alerģija pret glargīna insulīnu vai kādu citu (6.
punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms ABASAGLAR lietošanas konsultējieties ar ārstu, farmaceitu vai
medmāsu.
Precīzi ievērojiet ārsta norādījumus par devu, pārbau
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ABASAGLAR 100 vienības/ml šķīdums injekcijām kārtridžā.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml satur 100 vienības glargīna insulīna*(
_Insulinum glarginum)_
(atbilst 3,64 mg).
Katrā kārtridžā ir 3 ml šķīduma injekcijām, kas atbilst 300
vienībām.
* iegūts ar rekombinanto DNS tehnoloģiju palīdzību, izmantojot
_Escherichia coli. _
_ _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcijām).
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Cukura diabēta ārstēšana pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem
no 2 gadu vecuma.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
ABASAGLAR satur glargīna insulīnu, insulīna analogu, un tam ir
ilgstoša darbība.
ABASAGLAR jāievada reizi dienā vienā un tajā pašā laikā katru
dienu. To var ievadīt jebkurā
diennakts laikā.
Lietošanas shēma (deva un devas ievadīšanas laiks) jāpielāgo
individuāli. Pacientiem ar 2. tipa cukura
diabētu ABASAGLAR var lietot arī kopā ar perorāliem pretdiabēta
līdzekļiem.
Šo zāļu stiprums noteikts vienībās. Šīs vienības attiecas
tieši uz glargīna insulīnu un neatbilst SV vai
vienībām, ko lieto, lai izteiktu citu insulīna analogu stiprumu
(skatīt 5.1. apakšpunktu).
_Īpašas pacientu grupas _
_ _
_Gados vecāki cilvēki (≥65 gadus veci) _
Gados vecākiem cilvēkiem progresējoša nieru darbības
pavājināšanās var izraisīt pastāvīgu vajadzības
pēc insulīna samazināšanos.
_Nieru darbības traucējumi _
Pacientiem ar nieru darbības traucējumiem vajadzība pēc insulīna
var samazināties pavājināta insulīna
metabolisma dēļ
_. _
_Aknu darbības traucējumi _
Pacientiem ar aknu darbības traucējumiem vajadzība pēc insulīna
var samazināties mazākas
glikoneoģenēzes spējas un pavājināta insulīna metabolisma dēļ.
3
_Pediatriskā populācija _
_ _
_Pusaudži un bērni no 2 gadu vecuma _
Glargīna insulīna droš
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 14-12-2020
Notice patient Notice patient espagnol 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 14-12-2020
Notice patient Notice patient tchèque 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 14-12-2020
Notice patient Notice patient danois 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 14-12-2020
Notice patient Notice patient allemand 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 14-12-2020
Notice patient Notice patient estonien 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 14-12-2020
Notice patient Notice patient grec 24-09-2021
Notice patient Notice patient anglais 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 14-12-2020
Notice patient Notice patient français 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 14-12-2020
Notice patient Notice patient italien 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 14-12-2020
Notice patient Notice patient lituanien 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 14-12-2020
Notice patient Notice patient hongrois 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 14-12-2020
Notice patient Notice patient maltais 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 14-12-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 14-12-2020
Notice patient Notice patient polonais 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 14-12-2020
Notice patient Notice patient portugais 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 14-12-2020
Notice patient Notice patient roumain 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 14-12-2020
Notice patient Notice patient slovaque 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 14-12-2020
Notice patient Notice patient slovène 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 14-12-2020
Notice patient Notice patient finnois 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 14-12-2020
Notice patient Notice patient suédois 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 14-12-2020
Notice patient Notice patient norvégien 24-09-2021
Notice patient Notice patient islandais 24-09-2021
Notice patient Notice patient croate 24-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 14-12-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit