Vaborem

Nazione: Unione Europea

Lingua: finlandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
26-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
26-07-2023

Principio attivo:

meropeneemi trihydraatti, vaborbactam

Commercializzato da:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

Codice ATC:

J01DH

INN (Nome Internazionale):

meropenem, vaborbactam

Gruppo terapeutico:

Systeemiset bakteerilääkkeet,

Area terapeutica:

Urinary Tract Infections; Bacteremia; Bacterial Infections; Respiratory Tract Infections; Pneumonia; Pneumonia, Ventilator-Associated

Indicazioni terapeutiche:

Vaborem on tarkoitettu hoitoon seuraavien infektioiden hoitoon aikuisilla:Monimutkainen virtsatieinfektio (cUTI), mukaan lukien pyelonephritisComplicated intra-abdominaalinen infektio (cIAI)Sairaala-hankittu keuhkokuume (HAP), mukaan lukien tuuletin liittyvä keuhkokuume (VAP). Hoito potilailla, joilla on bakteremia, joka ilmenee yhdessä tai epäillään liittyvän, mahdolliset infektiot edellä lueteltujen. Vaborem on tarkoitettu myös hoitoon infektioiden, koska aerobinen Gram-negatiiviset organismit aikuisilla, joilla on rajoitettu hoitovaihtoehtoja. On otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Dettagli prodotto:

Revision: 7

Stato dell'autorizzazione:

valtuutettu

Data dell'autorizzazione:

2018-11-20

Foglio illustrativo

                                25
B. PAKKAUSSELOSTE
26
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
VABOREM 1 G/1 G
KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
meropeneemi/vaborbaktaami
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan
puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Vaborem on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan
Vaborem-valmistetta
3.
Miten sinulle annetaan Vaborem-valmistetta
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Vaborem-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VABOREM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ VABOREM ON
Vaborem on antibiootti, joka sisältää kaksi vaikuttavaa ainetta:
meropeneemiä ja vaborbaktaamia.

Meropeneemi kuuluu antibioottien ryhmään nimeltään
“karbapeneemit”. Se kykenee tuhoamaan
monen tyyppisiä bakteereja estämällä niitä muodostamasta
suojaseiniä niitä ympäröiville
soluille.

Vaborbaktaami on “beetalaktamaasin estäjä”. Se estää entsyymin
vaikutuksen, joiden avulla
jotkin bakteerit voivat estää meropeneemin vaikutuksen. Tämä
auttaa meropeneemiä tuhoamaan
joitakin bakteereja, joita se ei yksin kykene tuhoamaan.
MIHIN VABOREM-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Vaborem-valmistetta käytetään tiettyjen vakavien
bakteeri-infektioiden hoitoon aikuisille:

virtsarakko- tai munuaisinfektiot (virtsatieinfektiot)

maha- ja suoli-infektiot (vatsansisäiset infektiot)

keuhkoinfektio (keuhkokuume)
Sitä käytetään myös seuraavien infektioiden hoitoon:

veren bakteeri-infektiot, jotka saattavat liittyä mihin tahansa
yllämainittuihin


                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Vaborem 1 g/1 g k
uiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo sisältää meropeneemitrihydraattia vastaten 1
grammaa meropeneemiä ja 1 grammaa
vaborbaktaamia.
Käyttökuntoon saattamisen jälkeen 1 ml liuosta sisältää 50 mg
meropeneemiä ja 50 mg
vaborbaktaamia (ks. kohta 6.6).
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi injektiopullo sisältää 10,9 mmol natriumia (noin 250 mg).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos
(kuiva-aine välikonsentraattia varten).
Valkoinen tai vaalean keltainen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Vaborem on tarkoitettu seuraavien infektioiden hoitoon aikuisille (ks.
kohdat 4.4 ja 5.1):

Komplisoitunut virtsatieinfektio (cUTI), ml. pyelonefriitti

Komplisoitunut vatsansisäinen infektio (cIAI)

Sairaalakeuhkokuume (HAP), ml. hengityskonehoitoon liittyvä
keuhkokuume (VAP)
Bakteremian hoitoon potilaille, kun bakteremia liittyy tai sen
epäillään liittyvän johonkin yllä
mainittuun infektioon.
Vaborem on tarkoitettu myös aerobisten gramnegatiivisten organismien
aiheuttamien infektioiden
hoitoon aikuisille, kun hoitovaihtoehtoja on niukasti (ks. kohdat 4.2,
4.4 ja 5.1).
Bakteerilääkkeiden asianmukaista käyttöä koskevat
viranomaisohjeet on otettava huomioon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Vaborem-valmistetta voidaan käyttää aerobisten gramnegatiivisten
organismien aiheuttamien
infektioiden hoitoon aikuispotilaille, kun hoitovaihtoehtoja on
niukasti, ainoastaan konsultaation
jälkeen lääkärin kanssa, jolla on asianmukainen kokemus
infektiosairauksien hoidosta (ks. kohdat 4.4
ja 5.1).
Annostus
Taulukossa 1 on esitetty suositeltu laskimonsisäinen annos
potilaille, joiden kreatiniinin puhdistuma
(CrCl)
≥
40 ml/min (ks. kohdat 4.4 ja 5.1).
3
TAULUKKO 1:
SUOSITELTU ANNOS LASKIMOON POTILAILLE, JOILLA KREATINIININ PUHDISTUMA
(CRCL)
≥
40 ML/MIN 1
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 26-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 26-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 26-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 26-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 18-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 26-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 26-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 26-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 26-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 26-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 26-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 26-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 26-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 26-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 26-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 26-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 26-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 26-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 26-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 18-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 26-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 26-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 18-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 26-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 26-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 26-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 26-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 26-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 26-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 18-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 26-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 26-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 26-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 26-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 18-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 26-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 26-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 26-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 26-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 18-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 26-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 26-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 26-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 26-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 18-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 26-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 26-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 26-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 26-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 26-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 26-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 26-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 26-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 26-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 26-07-2023

Visualizza cronologia documenti