Vaborem

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

meropeneemi trihydraatti, vaborbactam

متاح من:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC رمز:

J01DH

INN (الاسم الدولي):

meropenem, vaborbactam

المجموعة العلاجية:

Systeemiset bakteerilääkkeet,

المجال العلاجي:

Urinary Tract Infections; Bacteremia; Bacterial Infections; Respiratory Tract Infections; Pneumonia; Pneumonia, Ventilator-Associated

الخصائص العلاجية:

Vaborem on tarkoitettu hoitoon seuraavien infektioiden hoitoon aikuisilla:Monimutkainen virtsatieinfektio (cUTI), mukaan lukien pyelonephritisComplicated intra-abdominaalinen infektio (cIAI)Sairaala-hankittu keuhkokuume (HAP), mukaan lukien tuuletin liittyvä keuhkokuume (VAP). Hoito potilailla, joilla on bakteremia, joka ilmenee yhdessä tai epäillään liittyvän, mahdolliset infektiot edellä lueteltujen. Vaborem on tarkoitettu myös hoitoon infektioiden, koska aerobinen Gram-negatiiviset organismit aikuisilla, joilla on rajoitettu hoitovaihtoehtoja. On otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

valtuutettu

تاريخ الترخيص:

2018-11-20

نشرة المعلومات

                                25
B. PAKKAUSSELOSTE
26
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
VABOREM 1 G/1 G
KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
meropeneemi/vaborbaktaami
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan
puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Vaborem on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan
Vaborem-valmistetta
3.
Miten sinulle annetaan Vaborem-valmistetta
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Vaborem-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VABOREM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ VABOREM ON
Vaborem on antibiootti, joka sisältää kaksi vaikuttavaa ainetta:
meropeneemiä ja vaborbaktaamia.

Meropeneemi kuuluu antibioottien ryhmään nimeltään
“karbapeneemit”. Se kykenee tuhoamaan
monen tyyppisiä bakteereja estämällä niitä muodostamasta
suojaseiniä niitä ympäröiville
soluille.

Vaborbaktaami on “beetalaktamaasin estäjä”. Se estää entsyymin
vaikutuksen, joiden avulla
jotkin bakteerit voivat estää meropeneemin vaikutuksen. Tämä
auttaa meropeneemiä tuhoamaan
joitakin bakteereja, joita se ei yksin kykene tuhoamaan.
MIHIN VABOREM-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Vaborem-valmistetta käytetään tiettyjen vakavien
bakteeri-infektioiden hoitoon aikuisille:

virtsarakko- tai munuaisinfektiot (virtsatieinfektiot)

maha- ja suoli-infektiot (vatsansisäiset infektiot)

keuhkoinfektio (keuhkokuume)
Sitä käytetään myös seuraavien infektioiden hoitoon:

veren bakteeri-infektiot, jotka saattavat liittyä mihin tahansa
yllämainittuihin


                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Vaborem 1 g/1 g k
uiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo sisältää meropeneemitrihydraattia vastaten 1
grammaa meropeneemiä ja 1 grammaa
vaborbaktaamia.
Käyttökuntoon saattamisen jälkeen 1 ml liuosta sisältää 50 mg
meropeneemiä ja 50 mg
vaborbaktaamia (ks. kohta 6.6).
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi injektiopullo sisältää 10,9 mmol natriumia (noin 250 mg).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos
(kuiva-aine välikonsentraattia varten).
Valkoinen tai vaalean keltainen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Vaborem on tarkoitettu seuraavien infektioiden hoitoon aikuisille (ks.
kohdat 4.4 ja 5.1):

Komplisoitunut virtsatieinfektio (cUTI), ml. pyelonefriitti

Komplisoitunut vatsansisäinen infektio (cIAI)

Sairaalakeuhkokuume (HAP), ml. hengityskonehoitoon liittyvä
keuhkokuume (VAP)
Bakteremian hoitoon potilaille, kun bakteremia liittyy tai sen
epäillään liittyvän johonkin yllä
mainittuun infektioon.
Vaborem on tarkoitettu myös aerobisten gramnegatiivisten organismien
aiheuttamien infektioiden
hoitoon aikuisille, kun hoitovaihtoehtoja on niukasti (ks. kohdat 4.2,
4.4 ja 5.1).
Bakteerilääkkeiden asianmukaista käyttöä koskevat
viranomaisohjeet on otettava huomioon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Vaborem-valmistetta voidaan käyttää aerobisten gramnegatiivisten
organismien aiheuttamien
infektioiden hoitoon aikuispotilaille, kun hoitovaihtoehtoja on
niukasti, ainoastaan konsultaation
jälkeen lääkärin kanssa, jolla on asianmukainen kokemus
infektiosairauksien hoidosta (ks. kohdat 4.4
ja 5.1).
Annostus
Taulukossa 1 on esitetty suositeltu laskimonsisäinen annos
potilaille, joiden kreatiniinin puhdistuma
(CrCl)
≥
40 ml/min (ks. kohdat 4.4 ja 5.1).
3
TAULUKKO 1:
SUOSITELTU ANNOS LASKIMOON POTILAILLE, JOILLA KREATINIININ PUHDISTUMA
(CRCL)
≥
40 ML/MIN 1
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 26-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 26-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 26-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 26-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 26-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 26-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 26-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 26-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 26-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 26-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 26-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 26-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 18-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 26-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 26-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 26-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 26-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 26-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 26-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 18-12-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات