Vaborem

Country: Եվրոպական Միություն

language: ֆիններեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
26-07-2023
SPC SPC (SPC)
26-07-2023
PAR PAR (PAR)
18-12-2018

active_ingredient:

meropeneemi trihydraatti, vaborbactam

MAH:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC_code:

J01DH

INN:

meropenem, vaborbactam

therapeutic_group:

Systeemiset bakteerilääkkeet,

therapeutic_area:

Urinary Tract Infections; Bacteremia; Bacterial Infections; Respiratory Tract Infections; Pneumonia; Pneumonia, Ventilator-Associated

therapeutic_indication:

Vaborem on tarkoitettu hoitoon seuraavien infektioiden hoitoon aikuisilla:Monimutkainen virtsatieinfektio (cUTI), mukaan lukien pyelonephritisComplicated intra-abdominaalinen infektio (cIAI)Sairaala-hankittu keuhkokuume (HAP), mukaan lukien tuuletin liittyvä keuhkokuume (VAP). Hoito potilailla, joilla on bakteremia, joka ilmenee yhdessä tai epäillään liittyvän, mahdolliset infektiot edellä lueteltujen. Vaborem on tarkoitettu myös hoitoon infektioiden, koska aerobinen Gram-negatiiviset organismit aikuisilla, joilla on rajoitettu hoitovaihtoehtoja. On otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

leaflet_short:

Revision: 7

authorization_status:

valtuutettu

authorization_date:

2018-11-20

PIL

                                25
B. PAKKAUSSELOSTE
26
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
VABOREM 1 G/1 G
KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
meropeneemi/vaborbaktaami
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan
puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Vaborem on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan
Vaborem-valmistetta
3.
Miten sinulle annetaan Vaborem-valmistetta
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Vaborem-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VABOREM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ VABOREM ON
Vaborem on antibiootti, joka sisältää kaksi vaikuttavaa ainetta:
meropeneemiä ja vaborbaktaamia.

Meropeneemi kuuluu antibioottien ryhmään nimeltään
“karbapeneemit”. Se kykenee tuhoamaan
monen tyyppisiä bakteereja estämällä niitä muodostamasta
suojaseiniä niitä ympäröiville
soluille.

Vaborbaktaami on “beetalaktamaasin estäjä”. Se estää entsyymin
vaikutuksen, joiden avulla
jotkin bakteerit voivat estää meropeneemin vaikutuksen. Tämä
auttaa meropeneemiä tuhoamaan
joitakin bakteereja, joita se ei yksin kykene tuhoamaan.
MIHIN VABOREM-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Vaborem-valmistetta käytetään tiettyjen vakavien
bakteeri-infektioiden hoitoon aikuisille:

virtsarakko- tai munuaisinfektiot (virtsatieinfektiot)

maha- ja suoli-infektiot (vatsansisäiset infektiot)

keuhkoinfektio (keuhkokuume)
Sitä käytetään myös seuraavien infektioiden hoitoon:

veren bakteeri-infektiot, jotka saattavat liittyä mihin tahansa
yllämainittuihin


                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Vaborem 1 g/1 g k
uiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo sisältää meropeneemitrihydraattia vastaten 1
grammaa meropeneemiä ja 1 grammaa
vaborbaktaamia.
Käyttökuntoon saattamisen jälkeen 1 ml liuosta sisältää 50 mg
meropeneemiä ja 50 mg
vaborbaktaamia (ks. kohta 6.6).
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi injektiopullo sisältää 10,9 mmol natriumia (noin 250 mg).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos
(kuiva-aine välikonsentraattia varten).
Valkoinen tai vaalean keltainen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Vaborem on tarkoitettu seuraavien infektioiden hoitoon aikuisille (ks.
kohdat 4.4 ja 5.1):

Komplisoitunut virtsatieinfektio (cUTI), ml. pyelonefriitti

Komplisoitunut vatsansisäinen infektio (cIAI)

Sairaalakeuhkokuume (HAP), ml. hengityskonehoitoon liittyvä
keuhkokuume (VAP)
Bakteremian hoitoon potilaille, kun bakteremia liittyy tai sen
epäillään liittyvän johonkin yllä
mainittuun infektioon.
Vaborem on tarkoitettu myös aerobisten gramnegatiivisten organismien
aiheuttamien infektioiden
hoitoon aikuisille, kun hoitovaihtoehtoja on niukasti (ks. kohdat 4.2,
4.4 ja 5.1).
Bakteerilääkkeiden asianmukaista käyttöä koskevat
viranomaisohjeet on otettava huomioon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Vaborem-valmistetta voidaan käyttää aerobisten gramnegatiivisten
organismien aiheuttamien
infektioiden hoitoon aikuispotilaille, kun hoitovaihtoehtoja on
niukasti, ainoastaan konsultaation
jälkeen lääkärin kanssa, jolla on asianmukainen kokemus
infektiosairauksien hoidosta (ks. kohdat 4.4
ja 5.1).
Annostus
Taulukossa 1 on esitetty suositeltu laskimonsisäinen annos
potilaille, joiden kreatiniinin puhdistuma
(CrCl)
≥
40 ml/min (ks. kohdat 4.4 ja 5.1).
3
TAULUKKO 1:
SUOSITELTU ANNOS LASKIMOON POTILAILLE, JOILLA KREATINIININ PUHDISTUMA
(CRCL)
≥
40 ML/MIN 1
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 26-07-2023
SPC SPC բուլղարերեն 26-07-2023
PAR PAR բուլղարերեն 18-12-2018
PIL PIL իսպաներեն 26-07-2023
SPC SPC իսպաներեն 26-07-2023
PAR PAR իսպաներեն 18-12-2018
PIL PIL չեխերեն 26-07-2023
SPC SPC չեխերեն 26-07-2023
PAR PAR չեխերեն 18-12-2018
PIL PIL դանիերեն 26-07-2023
SPC SPC դանիերեն 26-07-2023
PAR PAR դանիերեն 18-12-2018
PIL PIL գերմաներեն 26-07-2023
SPC SPC գերմաներեն 26-07-2023
PAR PAR գերմաներեն 18-12-2018
PIL PIL էստոներեն 26-07-2023
SPC SPC էստոներեն 26-07-2023
PAR PAR էստոներեն 18-12-2018
PIL PIL հունարեն 26-07-2023
SPC SPC հունարեն 26-07-2023
PAR PAR հունարեն 18-12-2018
PIL PIL անգլերեն 26-07-2023
SPC SPC անգլերեն 26-07-2023
PAR PAR անգլերեն 18-12-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 26-07-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 26-07-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 18-12-2018
PIL PIL իտալերեն 26-07-2023
SPC SPC իտալերեն 26-07-2023
PAR PAR իտալերեն 18-12-2018
PIL PIL լատվիերեն 26-07-2023
SPC SPC լատվիերեն 26-07-2023
PAR PAR լատվիերեն 18-12-2018
PIL PIL լիտվերեն 26-07-2023
SPC SPC լիտվերեն 26-07-2023
PIL PIL հունգարերեն 26-07-2023
SPC SPC հունգարերեն 26-07-2023
PAR PAR հունգարերեն 18-12-2018
PIL PIL մալթերեն 26-07-2023
SPC SPC մալթերեն 26-07-2023
PAR PAR մալթերեն 18-12-2018
PIL PIL հոլանդերեն 26-07-2023
SPC SPC հոլանդերեն 26-07-2023
PAR PAR հոլանդերեն 18-12-2018
PIL PIL լեհերեն 26-07-2023
SPC SPC լեհերեն 26-07-2023
PAR PAR լեհերեն 18-12-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 26-07-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 26-07-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 18-12-2018
PIL PIL ռումիներեն 26-07-2023
SPC SPC ռումիներեն 26-07-2023
PAR PAR ռումիներեն 18-12-2018
PIL PIL սլովակերեն 26-07-2023
SPC SPC սլովակերեն 26-07-2023
PAR PAR սլովակերեն 18-12-2018
PIL PIL սլովեներեն 26-07-2023
SPC SPC սլովեներեն 26-07-2023
PAR PAR սլովեներեն 18-12-2018
PIL PIL շվեդերեն 26-07-2023
SPC SPC շվեդերեն 26-07-2023
PAR PAR շվեդերեն 18-12-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 26-07-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 26-07-2023
PIL PIL իսլանդերեն 26-07-2023
SPC SPC իսլանդերեն 26-07-2023
PIL PIL խորվաթերեն 26-07-2023
SPC SPC խորվաթերեն 26-07-2023
PAR PAR խորվաթերեն 18-12-2018

view_documents_history