Vaborem

País: Unió Europea

Idioma: finès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

meropeneemi trihydraatti, vaborbactam

Disponible des:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

Codi ATC:

J01DH

Designació comuna internacional (DCI):

meropenem, vaborbactam

Grupo terapéutico:

Systeemiset bakteerilääkkeet,

Área terapéutica:

Urinary Tract Infections; Bacteremia; Bacterial Infections; Respiratory Tract Infections; Pneumonia; Pneumonia, Ventilator-Associated

indicaciones terapéuticas:

Vaborem on tarkoitettu hoitoon seuraavien infektioiden hoitoon aikuisilla:Monimutkainen virtsatieinfektio (cUTI), mukaan lukien pyelonephritisComplicated intra-abdominaalinen infektio (cIAI)Sairaala-hankittu keuhkokuume (HAP), mukaan lukien tuuletin liittyvä keuhkokuume (VAP). Hoito potilailla, joilla on bakteremia, joka ilmenee yhdessä tai epäillään liittyvän, mahdolliset infektiot edellä lueteltujen. Vaborem on tarkoitettu myös hoitoon infektioiden, koska aerobinen Gram-negatiiviset organismit aikuisilla, joilla on rajoitettu hoitovaihtoehtoja. On otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estat d'Autorització:

valtuutettu

Data d'autorització:

2018-11-20

Informació per a l'usuari

                                25
B. PAKKAUSSELOSTE
26
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
VABOREM 1 G/1 G
KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
meropeneemi/vaborbaktaami
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan
puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Vaborem on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan
Vaborem-valmistetta
3.
Miten sinulle annetaan Vaborem-valmistetta
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Vaborem-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VABOREM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ VABOREM ON
Vaborem on antibiootti, joka sisältää kaksi vaikuttavaa ainetta:
meropeneemiä ja vaborbaktaamia.

Meropeneemi kuuluu antibioottien ryhmään nimeltään
“karbapeneemit”. Se kykenee tuhoamaan
monen tyyppisiä bakteereja estämällä niitä muodostamasta
suojaseiniä niitä ympäröiville
soluille.

Vaborbaktaami on “beetalaktamaasin estäjä”. Se estää entsyymin
vaikutuksen, joiden avulla
jotkin bakteerit voivat estää meropeneemin vaikutuksen. Tämä
auttaa meropeneemiä tuhoamaan
joitakin bakteereja, joita se ei yksin kykene tuhoamaan.
MIHIN VABOREM-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Vaborem-valmistetta käytetään tiettyjen vakavien
bakteeri-infektioiden hoitoon aikuisille:

virtsarakko- tai munuaisinfektiot (virtsatieinfektiot)

maha- ja suoli-infektiot (vatsansisäiset infektiot)

keuhkoinfektio (keuhkokuume)
Sitä käytetään myös seuraavien infektioiden hoitoon:

veren bakteeri-infektiot, jotka saattavat liittyä mihin tahansa
yllämainittuihin


                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Vaborem 1 g/1 g k
uiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo sisältää meropeneemitrihydraattia vastaten 1
grammaa meropeneemiä ja 1 grammaa
vaborbaktaamia.
Käyttökuntoon saattamisen jälkeen 1 ml liuosta sisältää 50 mg
meropeneemiä ja 50 mg
vaborbaktaamia (ks. kohta 6.6).
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi injektiopullo sisältää 10,9 mmol natriumia (noin 250 mg).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos
(kuiva-aine välikonsentraattia varten).
Valkoinen tai vaalean keltainen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Vaborem on tarkoitettu seuraavien infektioiden hoitoon aikuisille (ks.
kohdat 4.4 ja 5.1):

Komplisoitunut virtsatieinfektio (cUTI), ml. pyelonefriitti

Komplisoitunut vatsansisäinen infektio (cIAI)

Sairaalakeuhkokuume (HAP), ml. hengityskonehoitoon liittyvä
keuhkokuume (VAP)
Bakteremian hoitoon potilaille, kun bakteremia liittyy tai sen
epäillään liittyvän johonkin yllä
mainittuun infektioon.
Vaborem on tarkoitettu myös aerobisten gramnegatiivisten organismien
aiheuttamien infektioiden
hoitoon aikuisille, kun hoitovaihtoehtoja on niukasti (ks. kohdat 4.2,
4.4 ja 5.1).
Bakteerilääkkeiden asianmukaista käyttöä koskevat
viranomaisohjeet on otettava huomioon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Vaborem-valmistetta voidaan käyttää aerobisten gramnegatiivisten
organismien aiheuttamien
infektioiden hoitoon aikuispotilaille, kun hoitovaihtoehtoja on
niukasti, ainoastaan konsultaation
jälkeen lääkärin kanssa, jolla on asianmukainen kokemus
infektiosairauksien hoidosta (ks. kohdat 4.4
ja 5.1).
Annostus
Taulukossa 1 on esitetty suositeltu laskimonsisäinen annos
potilaille, joiden kreatiniinin puhdistuma
(CrCl)
≥
40 ml/min (ks. kohdat 4.4 ja 5.1).
3
TAULUKKO 1:
SUOSITELTU ANNOS LASKIMOON POTILAILLE, JOILLA KREATINIININ PUHDISTUMA
(CRCL)
≥
40 ML/MIN 1
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 26-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 26-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 18-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 26-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 26-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 18-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 26-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 26-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 26-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 26-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 18-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 26-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 26-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 18-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 26-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 26-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 18-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 26-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 26-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 26-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 26-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 18-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 26-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 26-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 18-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 26-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 26-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 18-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 26-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 26-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 26-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 26-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 26-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 26-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 18-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 26-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 26-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 18-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 26-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 26-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 18-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 26-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 26-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 18-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 26-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 26-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 18-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 26-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 26-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 18-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 26-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 26-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 18-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 26-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 26-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 18-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 26-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 26-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 26-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 26-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 26-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 26-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 26-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 26-07-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents