Thorinane

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
24-10-2019

Principio attivo:

еноксапарин натрий

Commercializzato da:

Pharmathen S.A.

Codice ATC:

B01AB05

INN (Nome Internazionale):

enoxaparin sodium

Gruppo terapeutico:

Антитромботични агенти

Area terapeutica:

Венозен тромбоемболизъм

Indicazioni terapeutiche:

Thorinane е показан за възрастни за: - профилактика на венозна тромбоэмболии, особено при пациенти, подложени на ортопедични или обща хирургия. - Профилактика на венозна тромбоэмболии при пациенти, прикованных до леглото поради остри заболявания, включително остра сърдечна недостатъчност, остра дихателна недостатъчност, тежки инфекции, както и влошаване на ревматични заболявания, водещи до спиране от движение на пациента (отнася се за силни 40 мг/0. 4 мл). - Лечение на дълбока венозна тромбоза (дълбока венозна тромбоза), усложнен или неосложненным развитието на ТЭЛА. - Лечение на нестабилна ангина и non-Q миокарден инфаркт вълна, в комбинация с ацетилсалицилова киселина (ASK). - Лечение на остър инфарктом на миокарда с възхода на ST сегмент (ИМПЅТ), включително и на пациенти, които се лекуват консервативно или кой ще бъде по-късно да мине перкутанна транслюминальная коронарна ангиопластика (отношение на силните страни на 60 мг/0. 6 мл, 80 мг/0. 8 мл и 100 мг/1 мл). - Профилактика на съсирването на кръвта в системата ин кръвообращението по време на гемодиализа. Профилактика и лечение на различни заболявания, свързани с съсиреци кръв при възрастни.

Dettagli prodotto:

Revision: 2

Stato dell'autorizzazione:

Отменено

Data dell'autorizzazione:

2016-09-14

Foglio illustrativo

                                146
B. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
147
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
THORINANE 2000 IU (20 MG)/0,2 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
натриев еноксапарин (enoxaparin sodium)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Thorinane 2000 IU (20 mg)/0,2 ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
10 000 IU/ml (100 mg/ml) инжекционен разтвор
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа eноксапарин натрий
(еnoxaparin sodium)
2 000 IU анти-Xa активност (еквивалентни на
20 mg) в 0,2 ml вода за инжекции.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
Еноксапарин натрий е биологично
вещество, получено чрез алкална
деполимеризация на
хепарин бензилов естер, получен от
свинска чревна лигавица.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор в предварително
напълнена спринцовка
Бистър, безцветен до бледожълт
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Thorinane е показан при възрастни за:

Профилактика на венозна
тромбоемболична бол
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 24-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 24-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 24-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 24-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 24-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 24-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 24-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 24-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 24-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 24-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 24-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 24-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 24-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 24-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 24-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 24-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 24-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 24-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 24-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 24-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 24-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 24-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 24-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 24-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 24-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 24-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 24-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 24-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 24-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 24-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 24-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 24-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 24-10-2019

Visualizza cronologia documenti