Thorinane

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
24-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
24-10-2019

Aktiivinen ainesosa:

еноксапарин натрий

Saatavilla:

Pharmathen S.A.

ATC-koodi:

B01AB05

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

enoxaparin sodium

Terapeuttinen ryhmä:

Антитромботични агенти

Terapeuttinen alue:

Венозен тромбоемболизъм

Käyttöaiheet:

Thorinane е показан за възрастни за: - профилактика на венозна тромбоэмболии, особено при пациенти, подложени на ортопедични или обща хирургия. - Профилактика на венозна тромбоэмболии при пациенти, прикованных до леглото поради остри заболявания, включително остра сърдечна недостатъчност, остра дихателна недостатъчност, тежки инфекции, както и влошаване на ревматични заболявания, водещи до спиране от движение на пациента (отнася се за силни 40 мг/0. 4 мл). - Лечение на дълбока венозна тромбоза (дълбока венозна тромбоза), усложнен или неосложненным развитието на ТЭЛА. - Лечение на нестабилна ангина и non-Q миокарден инфаркт вълна, в комбинация с ацетилсалицилова киселина (ASK). - Лечение на остър инфарктом на миокарда с възхода на ST сегмент (ИМПЅТ), включително и на пациенти, които се лекуват консервативно или кой ще бъде по-късно да мине перкутанна транслюминальная коронарна ангиопластика (отношение на силните страни на 60 мг/0. 6 мл, 80 мг/0. 8 мл и 100 мг/1 мл). - Профилактика на съсирването на кръвта в системата ин кръвообращението по време на гемодиализа. Профилактика и лечение на различни заболявания, свързани с съсиреци кръв при възрастни.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 2

Valtuutuksen tilan:

Отменено

Valtuutus päivämäärä:

2016-09-14

Pakkausseloste

                                146
B. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
147
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
THORINANE 2000 IU (20 MG)/0,2 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
натриев еноксапарин (enoxaparin sodium)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Thorinane 2000 IU (20 mg)/0,2 ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
10 000 IU/ml (100 mg/ml) инжекционен разтвор
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа eноксапарин натрий
(еnoxaparin sodium)
2 000 IU анти-Xa активност (еквивалентни на
20 mg) в 0,2 ml вода за инжекции.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
Еноксапарин натрий е биологично
вещество, получено чрез алкална
деполимеризация на
хепарин бензилов естер, получен от
свинска чревна лигавица.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор в предварително
напълнена спринцовка
Бистър, безцветен до бледожълт
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Thorinane е показан при възрастни за:

Профилактика на венозна
тромбоемболична бол
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 24-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 24-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 24-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 24-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 24-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 24-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 24-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 24-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 24-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 24-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 24-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 24-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 24-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 24-10-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 24-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 24-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 24-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 24-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 24-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 24-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 24-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 24-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 24-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 24-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 24-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 24-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 24-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 24-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 24-10-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 24-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 24-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 24-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 24-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 24-10-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 24-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 24-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 24-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 24-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 24-10-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 24-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 24-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 24-10-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 24-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 24-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 24-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 24-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 24-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 24-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 24-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 24-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 24-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 24-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 24-10-2019

Näytä asiakirjojen historia