Thorinane

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

еноксапарин натрий

Dostępny od:

Pharmathen S.A.

Kod ATC:

B01AB05

INN (International Nazwa):

enoxaparin sodium

Grupa terapeutyczna:

Антитромботични агенти

Dziedzina terapeutyczna:

Венозен тромбоемболизъм

Wskazania:

Thorinane е показан за възрастни за: - профилактика на венозна тромбоэмболии, особено при пациенти, подложени на ортопедични или обща хирургия. - Профилактика на венозна тромбоэмболии при пациенти, прикованных до леглото поради остри заболявания, включително остра сърдечна недостатъчност, остра дихателна недостатъчност, тежки инфекции, както и влошаване на ревматични заболявания, водещи до спиране от движение на пациента (отнася се за силни 40 мг/0. 4 мл). - Лечение на дълбока венозна тромбоза (дълбока венозна тромбоза), усложнен или неосложненным развитието на ТЭЛА. - Лечение на нестабилна ангина и non-Q миокарден инфаркт вълна, в комбинация с ацетилсалицилова киселина (ASK). - Лечение на остър инфарктом на миокарда с възхода на ST сегмент (ИМПЅТ), включително и на пациенти, които се лекуват консервативно или кой ще бъде по-късно да мине перкутанна транслюминальная коронарна ангиопластика (отношение на силните страни на 60 мг/0. 6 мл, 80 мг/0. 8 мл и 100 мг/1 мл). - Профилактика на съсирването на кръвта в системата ин кръвообращението по време на гемодиализа. Профилактика и лечение на различни заболявания, свързани с съсиреци кръв при възрастни.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

Отменено

Data autoryzacji:

2016-09-14

Ulotka dla pacjenta

                                146
B. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
147
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
THORINANE 2000 IU (20 MG)/0,2 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
натриев еноксапарин (enoxaparin sodium)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Thorinane 2000 IU (20 mg)/0,2 ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
10 000 IU/ml (100 mg/ml) инжекционен разтвор
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа eноксапарин натрий
(еnoxaparin sodium)
2 000 IU анти-Xa активност (еквивалентни на
20 mg) в 0,2 ml вода за инжекции.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
Еноксапарин натрий е биологично
вещество, получено чрез алкална
деполимеризация на
хепарин бензилов естер, получен от
свинска чревна лигавица.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор в предварително
напълнена спринцовка
Бистър, безцветен до бледожълт
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Thorinane е показан при възрастни за:

Профилактика на венозна
тромбоемболична бол
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 24-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 24-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 24-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 24-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 24-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 24-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 24-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 24-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 24-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 24-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 24-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 24-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 24-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 24-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 24-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 24-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 24-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 24-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 24-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 24-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 24-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 24-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 24-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 24-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 24-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 24-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 24-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 24-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 24-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 24-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 24-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 24-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 24-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 24-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 24-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 24-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 24-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 24-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 24-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 24-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 24-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 24-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 24-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 24-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 24-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 24-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 24-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 24-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 24-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 24-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 24-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 24-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 24-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 24-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 24-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 24-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 24-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 24-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 24-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 24-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 24-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 24-10-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 24-10-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 24-10-2019

Zobacz historię dokumentów