Thorinane

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
24-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
24-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
24-10-2019

Aktivna sestavina:

еноксапарин натрий

Dostopno od:

Pharmathen S.A.

Koda artikla:

B01AB05

INN (mednarodno ime):

enoxaparin sodium

Terapevtska skupina:

Антитромботични агенти

Terapevtsko območje:

Венозен тромбоемболизъм

Terapevtske indikacije:

Thorinane е показан за възрастни за: - профилактика на венозна тромбоэмболии, особено при пациенти, подложени на ортопедични или обща хирургия. - Профилактика на венозна тромбоэмболии при пациенти, прикованных до леглото поради остри заболявания, включително остра сърдечна недостатъчност, остра дихателна недостатъчност, тежки инфекции, както и влошаване на ревматични заболявания, водещи до спиране от движение на пациента (отнася се за силни 40 мг/0. 4 мл). - Лечение на дълбока венозна тромбоза (дълбока венозна тромбоза), усложнен или неосложненным развитието на ТЭЛА. - Лечение на нестабилна ангина и non-Q миокарден инфаркт вълна, в комбинация с ацетилсалицилова киселина (ASK). - Лечение на остър инфарктом на миокарда с възхода на ST сегмент (ИМПЅТ), включително и на пациенти, които се лекуват консервативно или кой ще бъде по-късно да мине перкутанна транслюминальная коронарна ангиопластика (отношение на силните страни на 60 мг/0. 6 мл, 80 мг/0. 8 мл и 100 мг/1 мл). - Профилактика на съсирването на кръвта в системата ин кръвообращението по време на гемодиализа. Профилактика и лечение на различни заболявания, свързани с съсиреци кръв при възрастни.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

Отменено

Datum dovoljenje:

2016-09-14

Navodilo za uporabo

                                146
B. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
147
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
THORINANE 2000 IU (20 MG)/0,2 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
натриев еноксапарин (enoxaparin sodium)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Thorinane 2000 IU (20 mg)/0,2 ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
10 000 IU/ml (100 mg/ml) инжекционен разтвор
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа eноксапарин натрий
(еnoxaparin sodium)
2 000 IU анти-Xa активност (еквивалентни на
20 mg) в 0,2 ml вода за инжекции.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
Еноксапарин натрий е биологично
вещество, получено чрез алкална
деполимеризация на
хепарин бензилов естер, получен от
свинска чревна лигавица.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор в предварително
напълнена спринцовка
Бистър, безцветен до бледожълт
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Thorinane е показан при възрастни за:

Профилактика на венозна
тромбоемболична бол
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 24-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 24-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 24-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 24-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 24-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 24-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 24-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 24-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 24-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 24-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 24-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 24-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 24-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 24-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 24-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 24-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 24-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 24-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 24-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 24-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 24-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 24-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 24-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 24-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 24-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 24-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 24-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 24-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 24-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 24-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 24-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 24-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 24-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 24-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 24-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 24-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 24-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 24-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 24-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 24-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 24-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 24-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 24-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 24-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 24-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 24-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 24-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 24-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 24-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 24-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 24-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 24-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 24-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 24-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 24-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 24-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 24-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 24-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 24-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 24-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 24-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 24-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 24-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 24-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 24-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 24-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 24-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 24-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 24-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 24-10-2019

Ogled zgodovine dokumentov