Temozolomide Teva

Nazione: Unione Europea

Lingua: olandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
18-02-2022

Principio attivo:

temozolomide

Commercializzato da:

Teva B.V. 

Codice ATC:

L01AX03

INN (Nome Internazionale):

temozolomide

Gruppo terapeutico:

Antineoplastische middelen

Area terapeutica:

Glioma; Glioblastoma

Indicazioni terapeutiche:

Voor de behandeling van volwassen patiënten met een nieuw gediagnosticeerd glioblastoma multiforme gelijktijdig met radiotherapie (RT) en vervolgens als monotherapie behandeling. Voor de behandeling van kinderen vanaf de leeftijd van drie jaar, adolescenten en volwassen patiënten met een maligne glioom, zoals multiform glioblastoom of anaplastisch astrocytoom, het tonen van recidief of progressie na standaardtherapie.

Dettagli prodotto:

Revision: 21

Stato dell'autorizzazione:

Erkende

Data dell'autorizzazione:

2010-01-28

Foglio illustrativo

                                48
B. BIJSLUITER
49
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
TEMOZOLOMIDE TEVA 5 MG HARDE CAPSULES
TEMOZOLOMIDE TEVA 20 MG HARDE CAPSULES
TEMOZOLOMIDE TEVA 100 MG HARDE CAPSULES
TEMOZOLOMIDE TEVA 140 MG HARDE CAPSULES
TEMOZOLOMIDE TEVA 180 MG HARDE CAPSULES
TEMOZOLOMIDE TEVA 250 MG HARDE CAPSULES
temozolomide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Temozolomide Teva en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS TEMOZOLOMIDE TEVA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Temozolomide Teva bevat een geneesmiddel dat temozolomide wordt
genoemd. Dit geneesmiddel
werkt tegen tumoren.
Temozolomide Teva wordt gebruikt voor de behandeling van specifieke
vormen van hersentumoren:
-
bij volwassenen met pas gediagnosticeerd multiform glioblastoom.
Temozolomide Teva wordt
eerst gebruikt in een combinatie met bestraling
(combinatiebehandelingsfase) en daarna
afzonderlijk (monotherapiefase).
-
bij kinderen van 3 jaar en ouder en volwassenen met maligne glioom,
zoals multiform
glioblastoom en anaplastisch astrocytoom. Temozolomide Teva wordt voor
deze tumoren
gebruikt als ze terugkomen of verergeren na standaardbehandeling.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Temozolomide Teva 5 mg harde capsules
Temozolomide Teva 20 mg harde capsules
Temozolomide Teva 100 mg harde capsules
Temozolomide Teva 140 mg harde capsules
Temozolomide Teva 180 mg harde capsules
Temozolomide Teva 250 mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Temozolomide Teva 5 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 5 mg temozolomide.
_Hulpstof met bekend effect _
Elke harde capsule bevat 87 mg lactose.
Temozolomide Teva 20 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 20 mg temozolomide.
_Hulpstoffen met bekend effect _
Elke harde capsule bevat 72 mg lactose en zonnegeel FCF (E110).
Temozolomide Teva 100 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 100 mg temozolomide.
_Hulpstof met bekend effect _
Elke harde capsule bevat 84 mg lactose.
Temozolomide Teva 140 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 140 mg temozolomide.
_Hulpstof met bekend effect _
Elke harde capsule bevat 117 mg lactose.
Temozolomide Teva 180 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 180 mg temozolomide.
_Hulpstof met bekend effect _
Elke harde capsule bevat 150 mg lactose.
Temozolomide Teva 250 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 250 mg temozolomide.
_Hulpstof met bekend effect _
Elke harde capsule bevat 209 mg lactose.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsule.
Temozolomide Teva 5 mg harde capsules
De harde capsules hebben een ondoorzichtige witte romp en kapje met
twee strepen in groene inkt op
het kapje en met de inscriptie “T 5 mg” in groene inkt op de romp.
Elke capsule is ongeveer 16 mm
lang.
Temozolomide Teva 20 mg harde capsules
De harde capsules hebben een ondoorzichtige witte romp en kapje met
twee strepen in oranje inkt op
het kapje en met de inscriptie “T 20 mg” in oranje inkt op de
romp. Elke capsule is ongeveer 18 mm
lang.
Temozolomide Teva 100 mg harde capsules
De harde capsules hebben een ondoorzichtige witte romp en kapje met
twee strepen in roze inkt 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 18-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 18-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 18-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 18-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 18-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 18-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 18-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 18-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 18-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 18-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 18-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 18-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 18-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 18-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 18-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 18-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 18-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 18-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 18-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 18-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 18-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 18-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 18-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 18-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 18-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 18-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 18-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 18-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 18-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 18-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 18-02-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti