Temozolomide Teva

Ország: Európai Unió

Nyelv: holland

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

temozolomide

Beszerezhető a:

Teva B.V. 

ATC-kód:

L01AX03

INN (nemzetközi neve):

temozolomide

Terápiás csoport:

Antineoplastische middelen

Terápiás terület:

Glioma; Glioblastoma

Terápiás javallatok:

Voor de behandeling van volwassen patiënten met een nieuw gediagnosticeerd glioblastoma multiforme gelijktijdig met radiotherapie (RT) en vervolgens als monotherapie behandeling. Voor de behandeling van kinderen vanaf de leeftijd van drie jaar, adolescenten en volwassen patiënten met een maligne glioom, zoals multiform glioblastoom of anaplastisch astrocytoom, het tonen van recidief of progressie na standaardtherapie.

Termék összefoglaló:

Revision: 21

Engedélyezési státusz:

Erkende

Engedély dátuma:

2010-01-28

Betegtájékoztató

                                48
B. BIJSLUITER
49
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
TEMOZOLOMIDE TEVA 5 MG HARDE CAPSULES
TEMOZOLOMIDE TEVA 20 MG HARDE CAPSULES
TEMOZOLOMIDE TEVA 100 MG HARDE CAPSULES
TEMOZOLOMIDE TEVA 140 MG HARDE CAPSULES
TEMOZOLOMIDE TEVA 180 MG HARDE CAPSULES
TEMOZOLOMIDE TEVA 250 MG HARDE CAPSULES
temozolomide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Temozolomide Teva en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS TEMOZOLOMIDE TEVA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Temozolomide Teva bevat een geneesmiddel dat temozolomide wordt
genoemd. Dit geneesmiddel
werkt tegen tumoren.
Temozolomide Teva wordt gebruikt voor de behandeling van specifieke
vormen van hersentumoren:
-
bij volwassenen met pas gediagnosticeerd multiform glioblastoom.
Temozolomide Teva wordt
eerst gebruikt in een combinatie met bestraling
(combinatiebehandelingsfase) en daarna
afzonderlijk (monotherapiefase).
-
bij kinderen van 3 jaar en ouder en volwassenen met maligne glioom,
zoals multiform
glioblastoom en anaplastisch astrocytoom. Temozolomide Teva wordt voor
deze tumoren
gebruikt als ze terugkomen of verergeren na standaardbehandeling.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Temozolomide Teva 5 mg harde capsules
Temozolomide Teva 20 mg harde capsules
Temozolomide Teva 100 mg harde capsules
Temozolomide Teva 140 mg harde capsules
Temozolomide Teva 180 mg harde capsules
Temozolomide Teva 250 mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Temozolomide Teva 5 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 5 mg temozolomide.
_Hulpstof met bekend effect _
Elke harde capsule bevat 87 mg lactose.
Temozolomide Teva 20 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 20 mg temozolomide.
_Hulpstoffen met bekend effect _
Elke harde capsule bevat 72 mg lactose en zonnegeel FCF (E110).
Temozolomide Teva 100 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 100 mg temozolomide.
_Hulpstof met bekend effect _
Elke harde capsule bevat 84 mg lactose.
Temozolomide Teva 140 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 140 mg temozolomide.
_Hulpstof met bekend effect _
Elke harde capsule bevat 117 mg lactose.
Temozolomide Teva 180 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 180 mg temozolomide.
_Hulpstof met bekend effect _
Elke harde capsule bevat 150 mg lactose.
Temozolomide Teva 250 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 250 mg temozolomide.
_Hulpstof met bekend effect _
Elke harde capsule bevat 209 mg lactose.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsule.
Temozolomide Teva 5 mg harde capsules
De harde capsules hebben een ondoorzichtige witte romp en kapje met
twee strepen in groene inkt op
het kapje en met de inscriptie “T 5 mg” in groene inkt op de romp.
Elke capsule is ongeveer 16 mm
lang.
Temozolomide Teva 20 mg harde capsules
De harde capsules hebben een ondoorzichtige witte romp en kapje met
twee strepen in oranje inkt op
het kapje en met de inscriptie “T 20 mg” in oranje inkt op de
romp. Elke capsule is ongeveer 18 mm
lang.
Temozolomide Teva 100 mg harde capsules
De harde capsules hebben een ondoorzichtige witte romp en kapje met
twee strepen in roze inkt 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 18-02-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 18-02-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 18-02-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 18-02-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése