Temozolomide Teva

Država: Europska Unija

Jezik: nizozemski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
18-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
18-02-2022

Aktivni sastojci:

temozolomide

Dostupno od:

Teva B.V. 

ATC koda:

L01AX03

INN (International ime):

temozolomide

Terapijska grupa:

Antineoplastische middelen

Područje terapije:

Glioma; Glioblastoma

Terapijske indikacije:

Voor de behandeling van volwassen patiënten met een nieuw gediagnosticeerd glioblastoma multiforme gelijktijdig met radiotherapie (RT) en vervolgens als monotherapie behandeling. Voor de behandeling van kinderen vanaf de leeftijd van drie jaar, adolescenten en volwassen patiënten met een maligne glioom, zoals multiform glioblastoom of anaplastisch astrocytoom, het tonen van recidief of progressie na standaardtherapie.

Proizvod sažetak:

Revision: 21

Status autorizacije:

Erkende

Datum autorizacije:

2010-01-28

Uputa o lijeku

                                48
B. BIJSLUITER
49
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
TEMOZOLOMIDE TEVA 5 MG HARDE CAPSULES
TEMOZOLOMIDE TEVA 20 MG HARDE CAPSULES
TEMOZOLOMIDE TEVA 100 MG HARDE CAPSULES
TEMOZOLOMIDE TEVA 140 MG HARDE CAPSULES
TEMOZOLOMIDE TEVA 180 MG HARDE CAPSULES
TEMOZOLOMIDE TEVA 250 MG HARDE CAPSULES
temozolomide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Temozolomide Teva en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS TEMOZOLOMIDE TEVA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Temozolomide Teva bevat een geneesmiddel dat temozolomide wordt
genoemd. Dit geneesmiddel
werkt tegen tumoren.
Temozolomide Teva wordt gebruikt voor de behandeling van specifieke
vormen van hersentumoren:
-
bij volwassenen met pas gediagnosticeerd multiform glioblastoom.
Temozolomide Teva wordt
eerst gebruikt in een combinatie met bestraling
(combinatiebehandelingsfase) en daarna
afzonderlijk (monotherapiefase).
-
bij kinderen van 3 jaar en ouder en volwassenen met maligne glioom,
zoals multiform
glioblastoom en anaplastisch astrocytoom. Temozolomide Teva wordt voor
deze tumoren
gebruikt als ze terugkomen of verergeren na standaardbehandeling.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Temozolomide Teva 5 mg harde capsules
Temozolomide Teva 20 mg harde capsules
Temozolomide Teva 100 mg harde capsules
Temozolomide Teva 140 mg harde capsules
Temozolomide Teva 180 mg harde capsules
Temozolomide Teva 250 mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Temozolomide Teva 5 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 5 mg temozolomide.
_Hulpstof met bekend effect _
Elke harde capsule bevat 87 mg lactose.
Temozolomide Teva 20 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 20 mg temozolomide.
_Hulpstoffen met bekend effect _
Elke harde capsule bevat 72 mg lactose en zonnegeel FCF (E110).
Temozolomide Teva 100 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 100 mg temozolomide.
_Hulpstof met bekend effect _
Elke harde capsule bevat 84 mg lactose.
Temozolomide Teva 140 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 140 mg temozolomide.
_Hulpstof met bekend effect _
Elke harde capsule bevat 117 mg lactose.
Temozolomide Teva 180 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 180 mg temozolomide.
_Hulpstof met bekend effect _
Elke harde capsule bevat 150 mg lactose.
Temozolomide Teva 250 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 250 mg temozolomide.
_Hulpstof met bekend effect _
Elke harde capsule bevat 209 mg lactose.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsule.
Temozolomide Teva 5 mg harde capsules
De harde capsules hebben een ondoorzichtige witte romp en kapje met
twee strepen in groene inkt op
het kapje en met de inscriptie “T 5 mg” in groene inkt op de romp.
Elke capsule is ongeveer 16 mm
lang.
Temozolomide Teva 20 mg harde capsules
De harde capsules hebben een ondoorzichtige witte romp en kapje met
twee strepen in oranje inkt op
het kapje en met de inscriptie “T 20 mg” in oranje inkt op de
romp. Elke capsule is ongeveer 18 mm
lang.
Temozolomide Teva 100 mg harde capsules
De harde capsules hebben een ondoorzichtige witte romp en kapje met
twee strepen in roze inkt 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 18-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 18-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 18-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 18-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 18-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 18-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 18-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 18-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 18-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 18-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 18-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 18-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 18-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 18-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 18-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 18-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 18-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 18-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 18-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 18-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 18-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 18-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 18-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 18-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 18-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 18-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 18-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 18-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 18-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 18-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 18-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 18-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 18-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 18-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 18-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 18-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 18-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 18-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 18-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 18-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 18-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 18-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 18-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 18-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 18-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 18-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 18-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 18-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 18-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 18-09-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata