Temozolomide Teva

Riik: Euroopa Liit

keel: hollandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
18-02-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
18-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
18-09-2014

Toimeaine:

temozolomide

Saadav alates:

Teva B.V. 

ATC kood:

L01AX03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

temozolomide

Terapeutiline rühm:

Antineoplastische middelen

Terapeutiline ala:

Glioma; Glioblastoma

Näidustused:

Voor de behandeling van volwassen patiënten met een nieuw gediagnosticeerd glioblastoma multiforme gelijktijdig met radiotherapie (RT) en vervolgens als monotherapie behandeling. Voor de behandeling van kinderen vanaf de leeftijd van drie jaar, adolescenten en volwassen patiënten met een maligne glioom, zoals multiform glioblastoom of anaplastisch astrocytoom, het tonen van recidief of progressie na standaardtherapie.

Toote kokkuvõte:

Revision: 21

Volitamisolek:

Erkende

Loa andmise kuupäev:

2010-01-28

Infovoldik

                                48
B. BIJSLUITER
49
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
TEMOZOLOMIDE TEVA 5 MG HARDE CAPSULES
TEMOZOLOMIDE TEVA 20 MG HARDE CAPSULES
TEMOZOLOMIDE TEVA 100 MG HARDE CAPSULES
TEMOZOLOMIDE TEVA 140 MG HARDE CAPSULES
TEMOZOLOMIDE TEVA 180 MG HARDE CAPSULES
TEMOZOLOMIDE TEVA 250 MG HARDE CAPSULES
temozolomide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Temozolomide Teva en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS TEMOZOLOMIDE TEVA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Temozolomide Teva bevat een geneesmiddel dat temozolomide wordt
genoemd. Dit geneesmiddel
werkt tegen tumoren.
Temozolomide Teva wordt gebruikt voor de behandeling van specifieke
vormen van hersentumoren:
-
bij volwassenen met pas gediagnosticeerd multiform glioblastoom.
Temozolomide Teva wordt
eerst gebruikt in een combinatie met bestraling
(combinatiebehandelingsfase) en daarna
afzonderlijk (monotherapiefase).
-
bij kinderen van 3 jaar en ouder en volwassenen met maligne glioom,
zoals multiform
glioblastoom en anaplastisch astrocytoom. Temozolomide Teva wordt voor
deze tumoren
gebruikt als ze terugkomen of verergeren na standaardbehandeling.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Temozolomide Teva 5 mg harde capsules
Temozolomide Teva 20 mg harde capsules
Temozolomide Teva 100 mg harde capsules
Temozolomide Teva 140 mg harde capsules
Temozolomide Teva 180 mg harde capsules
Temozolomide Teva 250 mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Temozolomide Teva 5 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 5 mg temozolomide.
_Hulpstof met bekend effect _
Elke harde capsule bevat 87 mg lactose.
Temozolomide Teva 20 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 20 mg temozolomide.
_Hulpstoffen met bekend effect _
Elke harde capsule bevat 72 mg lactose en zonnegeel FCF (E110).
Temozolomide Teva 100 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 100 mg temozolomide.
_Hulpstof met bekend effect _
Elke harde capsule bevat 84 mg lactose.
Temozolomide Teva 140 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 140 mg temozolomide.
_Hulpstof met bekend effect _
Elke harde capsule bevat 117 mg lactose.
Temozolomide Teva 180 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 180 mg temozolomide.
_Hulpstof met bekend effect _
Elke harde capsule bevat 150 mg lactose.
Temozolomide Teva 250 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 250 mg temozolomide.
_Hulpstof met bekend effect _
Elke harde capsule bevat 209 mg lactose.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsule.
Temozolomide Teva 5 mg harde capsules
De harde capsules hebben een ondoorzichtige witte romp en kapje met
twee strepen in groene inkt op
het kapje en met de inscriptie “T 5 mg” in groene inkt op de romp.
Elke capsule is ongeveer 16 mm
lang.
Temozolomide Teva 20 mg harde capsules
De harde capsules hebben een ondoorzichtige witte romp en kapje met
twee strepen in oranje inkt op
het kapje en met de inscriptie “T 20 mg” in oranje inkt op de
romp. Elke capsule is ongeveer 18 mm
lang.
Temozolomide Teva 100 mg harde capsules
De harde capsules hebben een ondoorzichtige witte romp en kapje met
twee strepen in roze inkt 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 18-02-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 18-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 18-02-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 18-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 18-02-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 18-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik taani 18-02-2022
Toote omadused Toote omadused taani 18-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 18-02-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 18-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 18-02-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 18-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 18-02-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 18-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 18-02-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 18-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 18-02-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 18-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 18-02-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 18-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik läti 18-02-2022
Toote omadused Toote omadused läti 18-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 18-02-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 18-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 18-02-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 18-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik malta 18-02-2022
Toote omadused Toote omadused malta 18-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik poola 18-02-2022
Toote omadused Toote omadused poola 18-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 18-02-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 18-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 18-02-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 18-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 18-02-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 18-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 18-02-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 18-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik soome 18-02-2022
Toote omadused Toote omadused soome 18-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 18-02-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 18-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik norra 18-02-2022
Toote omadused Toote omadused norra 18-02-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 18-02-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 18-02-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 18-02-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 18-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 18-09-2014

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu