Temozolomide Teva

Country: Evrópusambandið

Tungumál: hollenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
18-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
18-09-2014

Virkt innihaldsefni:

temozolomide

Fáanlegur frá:

Teva B.V. 

ATC númer:

L01AX03

INN (Alþjóðlegt nafn):

temozolomide

Meðferðarhópur:

Antineoplastische middelen

Lækningarsvæði:

Glioma; Glioblastoma

Ábendingar:

Voor de behandeling van volwassen patiënten met een nieuw gediagnosticeerd glioblastoma multiforme gelijktijdig met radiotherapie (RT) en vervolgens als monotherapie behandeling. Voor de behandeling van kinderen vanaf de leeftijd van drie jaar, adolescenten en volwassen patiënten met een maligne glioom, zoals multiform glioblastoom of anaplastisch astrocytoom, het tonen van recidief of progressie na standaardtherapie.

Vörulýsing:

Revision: 21

Leyfisstaða:

Erkende

Leyfisdagur:

2010-01-28

Upplýsingar fylgiseðill

                                48
B. BIJSLUITER
49
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
TEMOZOLOMIDE TEVA 5 MG HARDE CAPSULES
TEMOZOLOMIDE TEVA 20 MG HARDE CAPSULES
TEMOZOLOMIDE TEVA 100 MG HARDE CAPSULES
TEMOZOLOMIDE TEVA 140 MG HARDE CAPSULES
TEMOZOLOMIDE TEVA 180 MG HARDE CAPSULES
TEMOZOLOMIDE TEVA 250 MG HARDE CAPSULES
temozolomide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Temozolomide Teva en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS TEMOZOLOMIDE TEVA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Temozolomide Teva bevat een geneesmiddel dat temozolomide wordt
genoemd. Dit geneesmiddel
werkt tegen tumoren.
Temozolomide Teva wordt gebruikt voor de behandeling van specifieke
vormen van hersentumoren:
-
bij volwassenen met pas gediagnosticeerd multiform glioblastoom.
Temozolomide Teva wordt
eerst gebruikt in een combinatie met bestraling
(combinatiebehandelingsfase) en daarna
afzonderlijk (monotherapiefase).
-
bij kinderen van 3 jaar en ouder en volwassenen met maligne glioom,
zoals multiform
glioblastoom en anaplastisch astrocytoom. Temozolomide Teva wordt voor
deze tumoren
gebruikt als ze terugkomen of verergeren na standaardbehandeling.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Temozolomide Teva 5 mg harde capsules
Temozolomide Teva 20 mg harde capsules
Temozolomide Teva 100 mg harde capsules
Temozolomide Teva 140 mg harde capsules
Temozolomide Teva 180 mg harde capsules
Temozolomide Teva 250 mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Temozolomide Teva 5 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 5 mg temozolomide.
_Hulpstof met bekend effect _
Elke harde capsule bevat 87 mg lactose.
Temozolomide Teva 20 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 20 mg temozolomide.
_Hulpstoffen met bekend effect _
Elke harde capsule bevat 72 mg lactose en zonnegeel FCF (E110).
Temozolomide Teva 100 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 100 mg temozolomide.
_Hulpstof met bekend effect _
Elke harde capsule bevat 84 mg lactose.
Temozolomide Teva 140 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 140 mg temozolomide.
_Hulpstof met bekend effect _
Elke harde capsule bevat 117 mg lactose.
Temozolomide Teva 180 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 180 mg temozolomide.
_Hulpstof met bekend effect _
Elke harde capsule bevat 150 mg lactose.
Temozolomide Teva 250 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 250 mg temozolomide.
_Hulpstof met bekend effect _
Elke harde capsule bevat 209 mg lactose.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsule.
Temozolomide Teva 5 mg harde capsules
De harde capsules hebben een ondoorzichtige witte romp en kapje met
twee strepen in groene inkt op
het kapje en met de inscriptie “T 5 mg” in groene inkt op de romp.
Elke capsule is ongeveer 16 mm
lang.
Temozolomide Teva 20 mg harde capsules
De harde capsules hebben een ondoorzichtige witte romp en kapje met
twee strepen in oranje inkt op
het kapje en met de inscriptie “T 20 mg” in oranje inkt op de
romp. Elke capsule is ongeveer 18 mm
lang.
Temozolomide Teva 100 mg harde capsules
De harde capsules hebben een ondoorzichtige witte romp en kapje met
twee strepen in roze inkt 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 18-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 18-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 18-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 18-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 18-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 18-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 18-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 18-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 18-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 18-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 18-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 18-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 18-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 18-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 18-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 18-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 18-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 18-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 18-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 18-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 18-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 18-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 18-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 18-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 18-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 18-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 18-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 18-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 18-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 18-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 18-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 18-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 18-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 18-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 18-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 18-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 18-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 18-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 18-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 18-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 18-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 18-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 18-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 18-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 18-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 18-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 18-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 18-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 18-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 18-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 18-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 18-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 18-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 18-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 18-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 18-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 18-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 18-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 18-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 18-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 18-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 18-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 18-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 18-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 18-02-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 18-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 18-02-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 18-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 18-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 18-09-2014

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru