Stronghold

Nazione: Unione Europea

Lingua: danese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
15-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
15-01-2019

Principio attivo:

selamectin

Commercializzato da:

Zoetis Belgium SA

Codice ATC:

QP54AA05

INN (Nome Internazionale):

selamectin

Gruppo terapeutico:

Dogs; Cats

Area terapeutica:

Antiparasitære produkter, insekticider og afskrækningsmidler, Endectocides, Macrocyclic lactoner,

Indicazioni terapeutiche:

Katte og hunde: Behandling og forebyggelse af loppe-angreb, der er forårsaget af Ctenocephalides spp. i en måned efter en enkelt administration. Dette er som et resultat af produktets voksenmedicinske, larvicide og ovicidale egenskaber. Produktet er ovicidal for 3 uger efter, administration. Gennem en reduktion af loppepopulationen vil månedlig behandling af gravide og lakterende dyr også bidrage til forebyggelse af loppeangreb i kuldet op til syv uger. Produktet kan bruges som en del af en behandlingsstrategi for loppeallergi dermatitis, og gennem dets ovicidale og larvicidale virkning kan det hjælpe med at kontrollere eksisterende miljøloppeangreb i områder, hvor dyret har adgang. Forebyggelse af hjerteorms sygdom forårsaget af Dirofilaria immitis med månedlig administration. Stronghold kan sikkert gives til dyr, som er inficeret med voksne hjerteorm, det anbefales dog, i overensstemmelse med god veterinær praksis, at alle dyr 6 måneder eller derover, der bor i lande, hvor en vektor, der eksisterer, bør testes for eksisterende voksne hjerteorm infektioner, før du begynder behandling med Stronghold. Det anbefales også, at hunde testes med jævne mellemrum for voksne hjerteormsinfektioner som en integreret del af en hjerteorm forebyggelsesstrategi, selv når Stronghold er administreret månedligt. Dette produkt er ikke effektivt mod voksen D. immitis. Behandling af øremider (Otodectes cynotis). Katte:Behandling af bidende lus (Felicola subrostratusTreatment af voksne rundorme (Toxocara cati)Behandling af voksne tarm hageorm (Ancylostoma tubaeforme). Hunde:Behandling af bidende lus (Trichodectes canis)Behandling af sarcoptic mange (forårsaget af Sarcoptes scabiei)Behandling af voksne intestinale rundorme (Toxocara canis).

Dettagli prodotto:

Revision: 23

Stato dell'autorizzazione:

autoriseret

Data dell'autorizzazione:

1999-11-25

Foglio illustrativo

                                24
B. INDLÆGSSEDDEL
25
INDLÆGSSEDDEL
STRONGHOLD SPOT-ON OPLØSNING
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
_ _
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Stronghold 15 mg spot-on opløsning til katte og hunde ≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg spot-on opløsning til hunde 2,6 – 5,0 kg
Stronghold 45 mg spot-on opløsning til katte 2,6 – 7,5 kg
Stronghold 60 mg spot-on opløsning til katte 7,6 – 10,0 kg
Stronghold 60 mg spot-on opløsning til hunde 5,1 – 10,0 kg
Stronghold 120 mg spot-on opløsning til hunde 10,1 – 20,0 kg
Stronghold 240 mg spot-on opløsning til hunde 20,1 – 40,0 kg
Stronghold 360 mg spot-on opløsning til hunde 40,1 – 60,0 kg
selamectin
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver doseringsenhed (pipette) afgiver:
Stronghold 15 mg til katte og hunde
Stronghold 30 mg til hunde
Stronghold 45 mg til katte
Stronghold 60 mg til katte
Stronghold 60 mg til hunde
Stronghold 120 mg til hunde
Stronghold 240 mg til hunde
Stronghold 360 mg til hunde
6% w/v opløsning
12% w/v opløsning
6% w/v opløsning
6% w/v opløsning
12% w/v opløsning
12% w/v opløsning
12% w/v opløsning
12% w/v opløsning
selamectin
selamectin
selamectin
selamectin
selamectin
selamectin
selamectin
selamectin
15 mg
30 mg
45 mg
60 mg
60 mg
120 mg
240 mg
360 mg
HJÆLPESTOFFER:
Butyleret hydroxytoluen
0,08%
Farveløs til gul opløsning.
4.
INDIKATIONER
KAT OG HUND:

BEHANDLING OG FOREBYGGELSE MOD LOPPER
,
_Ctenocephalides spp._
i op til en måned efter en enkelt
behandling. Det skyldes at produktet dræber voksne lopper, larver og
æg. Produkter dræber æg i
3 uger efter behandling. På grund af at loppebestanden reduceres vil
behandling en gang om
måneden af drægtige og diegivende dyr forebygge lopper hos kuldet op
til 7 ugers 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Stronghold 15 mg spot-on opløsning til katte og hunde ≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg spot-on opløsning til hunde 2,6 – 5,0 kg
Stronghold 45 mg spot-on opløsning til katte 2,6 – 7,5 kg
Stronghold 60 mg spot-on opløsning til katte 7,6 – 10,0 kg
Stronghold 60 mg spot-on opløsning til hunde 5,1 – 10,0 kg
Stronghold 120 mg spot-on opløsning til hunde 10,1 – 20,0 kg
Stronghold 240 mg spot-on opløsning til hunde 20,1 – 40,0 kg
Stronghold 360 mg spot-on opløsning til hunde 40,1 – 60,0 kg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosisenhed (pipette) indeholder:
AKTIVT STOF:
Stronghold 15 mg til katte og hunde
Stronghold 30 mg til hunde
Stronghold 45 mg til katte
Stronghold 60 mg til katte
Stronghold 60 mg til hunde
Stronghold 120 mg til hunde
Stronghold 240 mg til hunde
Stronghold 360 mg til hunde
6% w/v opløsning
12% w/v opløsning
6% w/v opløsning
6% w/v opløsning
12% w/v opløsning
12% w/v opløsning
12% w/v opløsning
12% w/v opløsning
selamectin
selamectin
selamectin
selamectin
selamectin
selamectin
selamectin
selamectin
15 mg
30 mg
45 mg
60 mg
60 mg
120 mg
240 mg
360 mg
HJÆLPESTOFFER:
Butyleret hydroxytoluen
0,08%
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Spot-on opløsning.
Farveløs til gul opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde og katte
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
KATTE OG HUNDE:
•
BEHANDLING OG FOREBYGGELSE AF LOPPEINFESTATIONER
forårsaget af
_Ctenocephalides spp_
i en
måned efter en enkelt behandling. Dette er et resultat af produktets
dræbende virkning på
voksne lopper, larver og æg. Dette produkt dræber æg 3 uger efter
behandling. På grund af
reduktion af loppebestanden vil månedlig behandling af drægtige og
diegivende dyr støtte
forbyggelse mod loppeangreb hos hvalpekuld til de er 7 uger. Produktet
kan indgå i behandling
af loppeallergi, og på grund af dets ovicidale og lar
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 15-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 15-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 15-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 15-01-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 07-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 15-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 15-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 15-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 15-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 15-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 15-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 15-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 15-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 15-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 15-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 15-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 15-01-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 07-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 15-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 15-01-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 07-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 15-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 15-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 15-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 15-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 15-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 15-01-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 07-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 15-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 15-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 15-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 15-01-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 07-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 15-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 15-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 15-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 15-01-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 07-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 15-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 15-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 15-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 15-01-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 07-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 15-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 15-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 15-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 15-01-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 07-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 15-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 15-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 15-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 15-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 15-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 15-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 15-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 15-01-2019

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti