Stronghold

Land: Europese Unie

Taal: Deens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
15-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
15-01-2019

Werkstoffen:

selamectin

Beschikbaar vanaf:

Zoetis Belgium SA

ATC-code:

QP54AA05

INN (Algemene Internationale Benaming):

selamectin

Therapeutische categorie:

Dogs; Cats

Therapeutisch gebied:

Antiparasitære produkter, insekticider og afskrækningsmidler, Endectocides, Macrocyclic lactoner,

therapeutische indicaties:

Katte og hunde: Behandling og forebyggelse af loppe-angreb, der er forårsaget af Ctenocephalides spp. i en måned efter en enkelt administration. Dette er som et resultat af produktets voksenmedicinske, larvicide og ovicidale egenskaber. Produktet er ovicidal for 3 uger efter, administration. Gennem en reduktion af loppepopulationen vil månedlig behandling af gravide og lakterende dyr også bidrage til forebyggelse af loppeangreb i kuldet op til syv uger. Produktet kan bruges som en del af en behandlingsstrategi for loppeallergi dermatitis, og gennem dets ovicidale og larvicidale virkning kan det hjælpe med at kontrollere eksisterende miljøloppeangreb i områder, hvor dyret har adgang. Forebyggelse af hjerteorms sygdom forårsaget af Dirofilaria immitis med månedlig administration. Stronghold kan sikkert gives til dyr, som er inficeret med voksne hjerteorm, det anbefales dog, i overensstemmelse med god veterinær praksis, at alle dyr 6 måneder eller derover, der bor i lande, hvor en vektor, der eksisterer, bør testes for eksisterende voksne hjerteorm infektioner, før du begynder behandling med Stronghold. Det anbefales også, at hunde testes med jævne mellemrum for voksne hjerteormsinfektioner som en integreret del af en hjerteorm forebyggelsesstrategi, selv når Stronghold er administreret månedligt. Dette produkt er ikke effektivt mod voksen D. immitis. Behandling af øremider (Otodectes cynotis). Katte:Behandling af bidende lus (Felicola subrostratusTreatment af voksne rundorme (Toxocara cati)Behandling af voksne tarm hageorm (Ancylostoma tubaeforme). Hunde:Behandling af bidende lus (Trichodectes canis)Behandling af sarcoptic mange (forårsaget af Sarcoptes scabiei)Behandling af voksne intestinale rundorme (Toxocara canis).

Product samenvatting:

Revision: 23

Autorisatie-status:

autoriseret

Autorisatie datum:

1999-11-25

Bijsluiter

                                24
B. INDLÆGSSEDDEL
25
INDLÆGSSEDDEL
STRONGHOLD SPOT-ON OPLØSNING
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
_ _
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Stronghold 15 mg spot-on opløsning til katte og hunde ≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg spot-on opløsning til hunde 2,6 – 5,0 kg
Stronghold 45 mg spot-on opløsning til katte 2,6 – 7,5 kg
Stronghold 60 mg spot-on opløsning til katte 7,6 – 10,0 kg
Stronghold 60 mg spot-on opløsning til hunde 5,1 – 10,0 kg
Stronghold 120 mg spot-on opløsning til hunde 10,1 – 20,0 kg
Stronghold 240 mg spot-on opløsning til hunde 20,1 – 40,0 kg
Stronghold 360 mg spot-on opløsning til hunde 40,1 – 60,0 kg
selamectin
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver doseringsenhed (pipette) afgiver:
Stronghold 15 mg til katte og hunde
Stronghold 30 mg til hunde
Stronghold 45 mg til katte
Stronghold 60 mg til katte
Stronghold 60 mg til hunde
Stronghold 120 mg til hunde
Stronghold 240 mg til hunde
Stronghold 360 mg til hunde
6% w/v opløsning
12% w/v opløsning
6% w/v opløsning
6% w/v opløsning
12% w/v opløsning
12% w/v opløsning
12% w/v opløsning
12% w/v opløsning
selamectin
selamectin
selamectin
selamectin
selamectin
selamectin
selamectin
selamectin
15 mg
30 mg
45 mg
60 mg
60 mg
120 mg
240 mg
360 mg
HJÆLPESTOFFER:
Butyleret hydroxytoluen
0,08%
Farveløs til gul opløsning.
4.
INDIKATIONER
KAT OG HUND:

BEHANDLING OG FOREBYGGELSE MOD LOPPER
,
_Ctenocephalides spp._
i op til en måned efter en enkelt
behandling. Det skyldes at produktet dræber voksne lopper, larver og
æg. Produkter dræber æg i
3 uger efter behandling. På grund af at loppebestanden reduceres vil
behandling en gang om
måneden af drægtige og diegivende dyr forebygge lopper hos kuldet op
til 7 ugers 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Stronghold 15 mg spot-on opløsning til katte og hunde ≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg spot-on opløsning til hunde 2,6 – 5,0 kg
Stronghold 45 mg spot-on opløsning til katte 2,6 – 7,5 kg
Stronghold 60 mg spot-on opløsning til katte 7,6 – 10,0 kg
Stronghold 60 mg spot-on opløsning til hunde 5,1 – 10,0 kg
Stronghold 120 mg spot-on opløsning til hunde 10,1 – 20,0 kg
Stronghold 240 mg spot-on opløsning til hunde 20,1 – 40,0 kg
Stronghold 360 mg spot-on opløsning til hunde 40,1 – 60,0 kg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosisenhed (pipette) indeholder:
AKTIVT STOF:
Stronghold 15 mg til katte og hunde
Stronghold 30 mg til hunde
Stronghold 45 mg til katte
Stronghold 60 mg til katte
Stronghold 60 mg til hunde
Stronghold 120 mg til hunde
Stronghold 240 mg til hunde
Stronghold 360 mg til hunde
6% w/v opløsning
12% w/v opløsning
6% w/v opløsning
6% w/v opløsning
12% w/v opløsning
12% w/v opløsning
12% w/v opløsning
12% w/v opløsning
selamectin
selamectin
selamectin
selamectin
selamectin
selamectin
selamectin
selamectin
15 mg
30 mg
45 mg
60 mg
60 mg
120 mg
240 mg
360 mg
HJÆLPESTOFFER:
Butyleret hydroxytoluen
0,08%
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Spot-on opløsning.
Farveløs til gul opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde og katte
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
KATTE OG HUNDE:
•
BEHANDLING OG FOREBYGGELSE AF LOPPEINFESTATIONER
forårsaget af
_Ctenocephalides spp_
i en
måned efter en enkelt behandling. Dette er et resultat af produktets
dræbende virkning på
voksne lopper, larver og æg. Dette produkt dræber æg 3 uger efter
behandling. På grund af
reduktion af loppebestanden vil månedlig behandling af drægtige og
diegivende dyr støtte
forbyggelse mod loppeangreb hos hvalpekuld til de er 7 uger. Produktet
kan indgå i behandling
af loppeallergi, og på grund af dets ovicidale og lar
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 15-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 15-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 07-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 15-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 15-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 07-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 15-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 15-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 07-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 15-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Duits 15-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 07-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 15-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 15-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 07-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 15-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 15-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 07-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 15-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Engels 15-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 07-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 15-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Frans 15-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 07-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 15-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 15-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 07-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 15-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 15-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 07-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 15-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 15-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 07-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 15-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 15-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 07-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 15-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 15-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 07-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 15-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 15-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 07-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 15-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Pools 15-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 07-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 15-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 15-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 07-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 15-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 15-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 07-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 15-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 15-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 07-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 15-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 15-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 07-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 15-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Fins 15-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 15-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 15-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 07-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 15-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Noors 15-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 15-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 15-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 15-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 15-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 07-04-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten