Stronghold

Ország: Európai Unió

Nyelv: dán

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

selamectin

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium SA

ATC-kód:

QP54AA05

INN (nemzetközi neve):

selamectin

Terápiás csoport:

Dogs; Cats

Terápiás terület:

Antiparasitære produkter, insekticider og afskrækningsmidler, Endectocides, Macrocyclic lactoner,

Terápiás javallatok:

Katte og hunde: Behandling og forebyggelse af loppe-angreb, der er forårsaget af Ctenocephalides spp. i en måned efter en enkelt administration. Dette er som et resultat af produktets voksenmedicinske, larvicide og ovicidale egenskaber. Produktet er ovicidal for 3 uger efter, administration. Gennem en reduktion af loppepopulationen vil månedlig behandling af gravide og lakterende dyr også bidrage til forebyggelse af loppeangreb i kuldet op til syv uger. Produktet kan bruges som en del af en behandlingsstrategi for loppeallergi dermatitis, og gennem dets ovicidale og larvicidale virkning kan det hjælpe med at kontrollere eksisterende miljøloppeangreb i områder, hvor dyret har adgang. Forebyggelse af hjerteorms sygdom forårsaget af Dirofilaria immitis med månedlig administration. Stronghold kan sikkert gives til dyr, som er inficeret med voksne hjerteorm, det anbefales dog, i overensstemmelse med god veterinær praksis, at alle dyr 6 måneder eller derover, der bor i lande, hvor en vektor, der eksisterer, bør testes for eksisterende voksne hjerteorm infektioner, før du begynder behandling med Stronghold. Det anbefales også, at hunde testes med jævne mellemrum for voksne hjerteormsinfektioner som en integreret del af en hjerteorm forebyggelsesstrategi, selv når Stronghold er administreret månedligt. Dette produkt er ikke effektivt mod voksen D. immitis. Behandling af øremider (Otodectes cynotis). Katte:Behandling af bidende lus (Felicola subrostratusTreatment af voksne rundorme (Toxocara cati)Behandling af voksne tarm hageorm (Ancylostoma tubaeforme). Hunde:Behandling af bidende lus (Trichodectes canis)Behandling af sarcoptic mange (forårsaget af Sarcoptes scabiei)Behandling af voksne intestinale rundorme (Toxocara canis).

Termék összefoglaló:

Revision: 23

Engedélyezési státusz:

autoriseret

Engedély dátuma:

1999-11-25

Betegtájékoztató

                                24
B. INDLÆGSSEDDEL
25
INDLÆGSSEDDEL
STRONGHOLD SPOT-ON OPLØSNING
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
_ _
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Stronghold 15 mg spot-on opløsning til katte og hunde ≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg spot-on opløsning til hunde 2,6 – 5,0 kg
Stronghold 45 mg spot-on opløsning til katte 2,6 – 7,5 kg
Stronghold 60 mg spot-on opløsning til katte 7,6 – 10,0 kg
Stronghold 60 mg spot-on opløsning til hunde 5,1 – 10,0 kg
Stronghold 120 mg spot-on opløsning til hunde 10,1 – 20,0 kg
Stronghold 240 mg spot-on opløsning til hunde 20,1 – 40,0 kg
Stronghold 360 mg spot-on opløsning til hunde 40,1 – 60,0 kg
selamectin
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver doseringsenhed (pipette) afgiver:
Stronghold 15 mg til katte og hunde
Stronghold 30 mg til hunde
Stronghold 45 mg til katte
Stronghold 60 mg til katte
Stronghold 60 mg til hunde
Stronghold 120 mg til hunde
Stronghold 240 mg til hunde
Stronghold 360 mg til hunde
6% w/v opløsning
12% w/v opløsning
6% w/v opløsning
6% w/v opløsning
12% w/v opløsning
12% w/v opløsning
12% w/v opløsning
12% w/v opløsning
selamectin
selamectin
selamectin
selamectin
selamectin
selamectin
selamectin
selamectin
15 mg
30 mg
45 mg
60 mg
60 mg
120 mg
240 mg
360 mg
HJÆLPESTOFFER:
Butyleret hydroxytoluen
0,08%
Farveløs til gul opløsning.
4.
INDIKATIONER
KAT OG HUND:

BEHANDLING OG FOREBYGGELSE MOD LOPPER
,
_Ctenocephalides spp._
i op til en måned efter en enkelt
behandling. Det skyldes at produktet dræber voksne lopper, larver og
æg. Produkter dræber æg i
3 uger efter behandling. På grund af at loppebestanden reduceres vil
behandling en gang om
måneden af drægtige og diegivende dyr forebygge lopper hos kuldet op
til 7 ugers 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Stronghold 15 mg spot-on opløsning til katte og hunde ≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg spot-on opløsning til hunde 2,6 – 5,0 kg
Stronghold 45 mg spot-on opløsning til katte 2,6 – 7,5 kg
Stronghold 60 mg spot-on opløsning til katte 7,6 – 10,0 kg
Stronghold 60 mg spot-on opløsning til hunde 5,1 – 10,0 kg
Stronghold 120 mg spot-on opløsning til hunde 10,1 – 20,0 kg
Stronghold 240 mg spot-on opløsning til hunde 20,1 – 40,0 kg
Stronghold 360 mg spot-on opløsning til hunde 40,1 – 60,0 kg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosisenhed (pipette) indeholder:
AKTIVT STOF:
Stronghold 15 mg til katte og hunde
Stronghold 30 mg til hunde
Stronghold 45 mg til katte
Stronghold 60 mg til katte
Stronghold 60 mg til hunde
Stronghold 120 mg til hunde
Stronghold 240 mg til hunde
Stronghold 360 mg til hunde
6% w/v opløsning
12% w/v opløsning
6% w/v opløsning
6% w/v opløsning
12% w/v opløsning
12% w/v opløsning
12% w/v opløsning
12% w/v opløsning
selamectin
selamectin
selamectin
selamectin
selamectin
selamectin
selamectin
selamectin
15 mg
30 mg
45 mg
60 mg
60 mg
120 mg
240 mg
360 mg
HJÆLPESTOFFER:
Butyleret hydroxytoluen
0,08%
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Spot-on opløsning.
Farveløs til gul opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde og katte
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
KATTE OG HUNDE:
•
BEHANDLING OG FOREBYGGELSE AF LOPPEINFESTATIONER
forårsaget af
_Ctenocephalides spp_
i en
måned efter en enkelt behandling. Dette er et resultat af produktets
dræbende virkning på
voksne lopper, larver og æg. Dette produkt dræber æg 3 uger efter
behandling. På grund af
reduktion af loppebestanden vil månedlig behandling af drægtige og
diegivende dyr støtte
forbyggelse mod loppeangreb hos hvalpekuld til de er 7 uger. Produktet
kan indgå i behandling
af loppeallergi, og på grund af dets ovicidale og lar
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 15-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 15-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 15-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 15-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 15-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 15-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 15-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők német 15-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 15-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 15-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 15-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 15-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 15-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 15-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 15-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 15-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 15-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 15-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 15-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 15-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 15-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 15-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 15-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 15-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 15-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 15-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 15-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 15-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 15-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 15-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 15-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 15-01-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 07-04-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 15-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők román 15-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 15-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 15-01-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 07-04-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 15-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 15-01-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 07-04-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 15-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 15-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 15-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 15-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 15-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 15-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 15-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 15-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 15-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 15-01-2019

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése