Stronghold

Riik: Euroopa Liit

keel: taani

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
15-01-2019
Toote omadused Toote omadused (SPC)
15-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
07-04-2015

Toimeaine:

selamectin

Saadav alates:

Zoetis Belgium SA

ATC kood:

QP54AA05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

selamectin

Terapeutiline rühm:

Dogs; Cats

Terapeutiline ala:

Antiparasitære produkter, insekticider og afskrækningsmidler, Endectocides, Macrocyclic lactoner,

Näidustused:

Katte og hunde: Behandling og forebyggelse af loppe-angreb, der er forårsaget af Ctenocephalides spp. i en måned efter en enkelt administration. Dette er som et resultat af produktets voksenmedicinske, larvicide og ovicidale egenskaber. Produktet er ovicidal for 3 uger efter, administration. Gennem en reduktion af loppepopulationen vil månedlig behandling af gravide og lakterende dyr også bidrage til forebyggelse af loppeangreb i kuldet op til syv uger. Produktet kan bruges som en del af en behandlingsstrategi for loppeallergi dermatitis, og gennem dets ovicidale og larvicidale virkning kan det hjælpe med at kontrollere eksisterende miljøloppeangreb i områder, hvor dyret har adgang. Forebyggelse af hjerteorms sygdom forårsaget af Dirofilaria immitis med månedlig administration. Stronghold kan sikkert gives til dyr, som er inficeret med voksne hjerteorm, det anbefales dog, i overensstemmelse med god veterinær praksis, at alle dyr 6 måneder eller derover, der bor i lande, hvor en vektor, der eksisterer, bør testes for eksisterende voksne hjerteorm infektioner, før du begynder behandling med Stronghold. Det anbefales også, at hunde testes med jævne mellemrum for voksne hjerteormsinfektioner som en integreret del af en hjerteorm forebyggelsesstrategi, selv når Stronghold er administreret månedligt. Dette produkt er ikke effektivt mod voksen D. immitis. Behandling af øremider (Otodectes cynotis). Katte:Behandling af bidende lus (Felicola subrostratusTreatment af voksne rundorme (Toxocara cati)Behandling af voksne tarm hageorm (Ancylostoma tubaeforme). Hunde:Behandling af bidende lus (Trichodectes canis)Behandling af sarcoptic mange (forårsaget af Sarcoptes scabiei)Behandling af voksne intestinale rundorme (Toxocara canis).

Toote kokkuvõte:

Revision: 23

Volitamisolek:

autoriseret

Loa andmise kuupäev:

1999-11-25

Infovoldik

                                24
B. INDLÆGSSEDDEL
25
INDLÆGSSEDDEL
STRONGHOLD SPOT-ON OPLØSNING
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
_ _
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Stronghold 15 mg spot-on opløsning til katte og hunde ≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg spot-on opløsning til hunde 2,6 – 5,0 kg
Stronghold 45 mg spot-on opløsning til katte 2,6 – 7,5 kg
Stronghold 60 mg spot-on opløsning til katte 7,6 – 10,0 kg
Stronghold 60 mg spot-on opløsning til hunde 5,1 – 10,0 kg
Stronghold 120 mg spot-on opløsning til hunde 10,1 – 20,0 kg
Stronghold 240 mg spot-on opløsning til hunde 20,1 – 40,0 kg
Stronghold 360 mg spot-on opløsning til hunde 40,1 – 60,0 kg
selamectin
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver doseringsenhed (pipette) afgiver:
Stronghold 15 mg til katte og hunde
Stronghold 30 mg til hunde
Stronghold 45 mg til katte
Stronghold 60 mg til katte
Stronghold 60 mg til hunde
Stronghold 120 mg til hunde
Stronghold 240 mg til hunde
Stronghold 360 mg til hunde
6% w/v opløsning
12% w/v opløsning
6% w/v opløsning
6% w/v opløsning
12% w/v opløsning
12% w/v opløsning
12% w/v opløsning
12% w/v opløsning
selamectin
selamectin
selamectin
selamectin
selamectin
selamectin
selamectin
selamectin
15 mg
30 mg
45 mg
60 mg
60 mg
120 mg
240 mg
360 mg
HJÆLPESTOFFER:
Butyleret hydroxytoluen
0,08%
Farveløs til gul opløsning.
4.
INDIKATIONER
KAT OG HUND:

BEHANDLING OG FOREBYGGELSE MOD LOPPER
,
_Ctenocephalides spp._
i op til en måned efter en enkelt
behandling. Det skyldes at produktet dræber voksne lopper, larver og
æg. Produkter dræber æg i
3 uger efter behandling. På grund af at loppebestanden reduceres vil
behandling en gang om
måneden af drægtige og diegivende dyr forebygge lopper hos kuldet op
til 7 ugers 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Stronghold 15 mg spot-on opløsning til katte og hunde ≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg spot-on opløsning til hunde 2,6 – 5,0 kg
Stronghold 45 mg spot-on opløsning til katte 2,6 – 7,5 kg
Stronghold 60 mg spot-on opløsning til katte 7,6 – 10,0 kg
Stronghold 60 mg spot-on opløsning til hunde 5,1 – 10,0 kg
Stronghold 120 mg spot-on opløsning til hunde 10,1 – 20,0 kg
Stronghold 240 mg spot-on opløsning til hunde 20,1 – 40,0 kg
Stronghold 360 mg spot-on opløsning til hunde 40,1 – 60,0 kg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosisenhed (pipette) indeholder:
AKTIVT STOF:
Stronghold 15 mg til katte og hunde
Stronghold 30 mg til hunde
Stronghold 45 mg til katte
Stronghold 60 mg til katte
Stronghold 60 mg til hunde
Stronghold 120 mg til hunde
Stronghold 240 mg til hunde
Stronghold 360 mg til hunde
6% w/v opløsning
12% w/v opløsning
6% w/v opløsning
6% w/v opløsning
12% w/v opløsning
12% w/v opløsning
12% w/v opløsning
12% w/v opløsning
selamectin
selamectin
selamectin
selamectin
selamectin
selamectin
selamectin
selamectin
15 mg
30 mg
45 mg
60 mg
60 mg
120 mg
240 mg
360 mg
HJÆLPESTOFFER:
Butyleret hydroxytoluen
0,08%
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Spot-on opløsning.
Farveløs til gul opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde og katte
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
KATTE OG HUNDE:
•
BEHANDLING OG FOREBYGGELSE AF LOPPEINFESTATIONER
forårsaget af
_Ctenocephalides spp_
i en
måned efter en enkelt behandling. Dette er et resultat af produktets
dræbende virkning på
voksne lopper, larver og æg. Dette produkt dræber æg 3 uger efter
behandling. På grund af
reduktion af loppebestanden vil månedlig behandling af drægtige og
diegivende dyr støtte
forbyggelse mod loppeangreb hos hvalpekuld til de er 7 uger. Produktet
kan indgå i behandling
af loppeallergi, og på grund af dets ovicidale og lar
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 15-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 07-04-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused hispaania 15-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 07-04-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused tšehhi 15-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 07-04-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused saksa 15-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 07-04-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused eesti 15-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 07-04-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused kreeka 15-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 07-04-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused inglise 15-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 07-04-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused prantsuse 15-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 07-04-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused itaalia 15-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 07-04-2015
Infovoldik Infovoldik läti 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused läti 15-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 07-04-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused leedu 15-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 07-04-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused ungari 15-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 07-04-2015
Infovoldik Infovoldik malta 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused malta 15-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 07-04-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused hollandi 15-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 07-04-2015
Infovoldik Infovoldik poola 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused poola 15-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 07-04-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused portugali 15-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 07-04-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused rumeenia 15-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 07-04-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused slovaki 15-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 07-04-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused sloveeni 15-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 07-04-2015
Infovoldik Infovoldik soome 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused soome 15-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 07-04-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused rootsi 15-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 07-04-2015
Infovoldik Infovoldik norra 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused norra 15-01-2019
Infovoldik Infovoldik islandi 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused islandi 15-01-2019
Infovoldik Infovoldik horvaadi 15-01-2019
Toote omadused Toote omadused horvaadi 15-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 07-04-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu