Stronghold

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
15-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
15-01-2019

Bahan aktif:

selamectin

Tersedia dari:

Zoetis Belgium SA

Kode ATC:

QP54AA05

INN (Nama Internasional):

selamectin

Kelompok Terapi:

Dogs; Cats

Area terapi:

Antiparasitære produkter, insekticider og afskrækningsmidler, Endectocides, Macrocyclic lactoner,

Indikasi Terapi:

Katte og hunde: Behandling og forebyggelse af loppe-angreb, der er forårsaget af Ctenocephalides spp. i en måned efter en enkelt administration. Dette er som et resultat af produktets voksenmedicinske, larvicide og ovicidale egenskaber. Produktet er ovicidal for 3 uger efter, administration. Gennem en reduktion af loppepopulationen vil månedlig behandling af gravide og lakterende dyr også bidrage til forebyggelse af loppeangreb i kuldet op til syv uger. Produktet kan bruges som en del af en behandlingsstrategi for loppeallergi dermatitis, og gennem dets ovicidale og larvicidale virkning kan det hjælpe med at kontrollere eksisterende miljøloppeangreb i områder, hvor dyret har adgang. Forebyggelse af hjerteorms sygdom forårsaget af Dirofilaria immitis med månedlig administration. Stronghold kan sikkert gives til dyr, som er inficeret med voksne hjerteorm, det anbefales dog, i overensstemmelse med god veterinær praksis, at alle dyr 6 måneder eller derover, der bor i lande, hvor en vektor, der eksisterer, bør testes for eksisterende voksne hjerteorm infektioner, før du begynder behandling med Stronghold. Det anbefales også, at hunde testes med jævne mellemrum for voksne hjerteormsinfektioner som en integreret del af en hjerteorm forebyggelsesstrategi, selv når Stronghold er administreret månedligt. Dette produkt er ikke effektivt mod voksen D. immitis. Behandling af øremider (Otodectes cynotis). Katte:Behandling af bidende lus (Felicola subrostratusTreatment af voksne rundorme (Toxocara cati)Behandling af voksne tarm hageorm (Ancylostoma tubaeforme). Hunde:Behandling af bidende lus (Trichodectes canis)Behandling af sarcoptic mange (forårsaget af Sarcoptes scabiei)Behandling af voksne intestinale rundorme (Toxocara canis).

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

1999-11-25

Selebaran informasi

                                24
B. INDLÆGSSEDDEL
25
INDLÆGSSEDDEL
STRONGHOLD SPOT-ON OPLØSNING
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
_ _
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Stronghold 15 mg spot-on opløsning til katte og hunde ≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg spot-on opløsning til hunde 2,6 – 5,0 kg
Stronghold 45 mg spot-on opløsning til katte 2,6 – 7,5 kg
Stronghold 60 mg spot-on opløsning til katte 7,6 – 10,0 kg
Stronghold 60 mg spot-on opløsning til hunde 5,1 – 10,0 kg
Stronghold 120 mg spot-on opløsning til hunde 10,1 – 20,0 kg
Stronghold 240 mg spot-on opløsning til hunde 20,1 – 40,0 kg
Stronghold 360 mg spot-on opløsning til hunde 40,1 – 60,0 kg
selamectin
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver doseringsenhed (pipette) afgiver:
Stronghold 15 mg til katte og hunde
Stronghold 30 mg til hunde
Stronghold 45 mg til katte
Stronghold 60 mg til katte
Stronghold 60 mg til hunde
Stronghold 120 mg til hunde
Stronghold 240 mg til hunde
Stronghold 360 mg til hunde
6% w/v opløsning
12% w/v opløsning
6% w/v opløsning
6% w/v opløsning
12% w/v opløsning
12% w/v opløsning
12% w/v opløsning
12% w/v opløsning
selamectin
selamectin
selamectin
selamectin
selamectin
selamectin
selamectin
selamectin
15 mg
30 mg
45 mg
60 mg
60 mg
120 mg
240 mg
360 mg
HJÆLPESTOFFER:
Butyleret hydroxytoluen
0,08%
Farveløs til gul opløsning.
4.
INDIKATIONER
KAT OG HUND:

BEHANDLING OG FOREBYGGELSE MOD LOPPER
,
_Ctenocephalides spp._
i op til en måned efter en enkelt
behandling. Det skyldes at produktet dræber voksne lopper, larver og
æg. Produkter dræber æg i
3 uger efter behandling. På grund af at loppebestanden reduceres vil
behandling en gang om
måneden af drægtige og diegivende dyr forebygge lopper hos kuldet op
til 7 ugers 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Stronghold 15 mg spot-on opløsning til katte og hunde ≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg spot-on opløsning til hunde 2,6 – 5,0 kg
Stronghold 45 mg spot-on opløsning til katte 2,6 – 7,5 kg
Stronghold 60 mg spot-on opløsning til katte 7,6 – 10,0 kg
Stronghold 60 mg spot-on opløsning til hunde 5,1 – 10,0 kg
Stronghold 120 mg spot-on opløsning til hunde 10,1 – 20,0 kg
Stronghold 240 mg spot-on opløsning til hunde 20,1 – 40,0 kg
Stronghold 360 mg spot-on opløsning til hunde 40,1 – 60,0 kg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosisenhed (pipette) indeholder:
AKTIVT STOF:
Stronghold 15 mg til katte og hunde
Stronghold 30 mg til hunde
Stronghold 45 mg til katte
Stronghold 60 mg til katte
Stronghold 60 mg til hunde
Stronghold 120 mg til hunde
Stronghold 240 mg til hunde
Stronghold 360 mg til hunde
6% w/v opløsning
12% w/v opløsning
6% w/v opløsning
6% w/v opløsning
12% w/v opløsning
12% w/v opløsning
12% w/v opløsning
12% w/v opløsning
selamectin
selamectin
selamectin
selamectin
selamectin
selamectin
selamectin
selamectin
15 mg
30 mg
45 mg
60 mg
60 mg
120 mg
240 mg
360 mg
HJÆLPESTOFFER:
Butyleret hydroxytoluen
0,08%
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Spot-on opløsning.
Farveløs til gul opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde og katte
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
KATTE OG HUNDE:
•
BEHANDLING OG FOREBYGGELSE AF LOPPEINFESTATIONER
forårsaget af
_Ctenocephalides spp_
i en
måned efter en enkelt behandling. Dette er et resultat af produktets
dræbende virkning på
voksne lopper, larver og æg. Dette produkt dræber æg 3 uger efter
behandling. På grund af
reduktion af loppebestanden vil månedlig behandling af drægtige og
diegivende dyr støtte
forbyggelse mod loppeangreb hos hvalpekuld til de er 7 uger. Produktet
kan indgå i behandling
af loppeallergi, og på grund af dets ovicidale og lar
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 15-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 15-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 07-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 15-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 15-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 07-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 15-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 15-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 07-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 15-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 15-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 07-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 15-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 15-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 07-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 15-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 15-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 07-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 15-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 15-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 07-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 15-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 15-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 07-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 15-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 15-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 07-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 15-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 15-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 07-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 15-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 15-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 07-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 15-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 15-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 07-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 15-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 15-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 07-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 15-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 15-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 07-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 15-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 15-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 07-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 15-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 15-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 07-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 15-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 15-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 07-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 15-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 15-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 07-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 15-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 15-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 07-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 15-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 15-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 07-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 15-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 15-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 07-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 15-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 15-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 15-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 15-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 15-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 15-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 07-04-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen