Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - ondansetronum - sirup - ondansetronum 4 mg ut ondansetroni hydrochloridum dihydricum, acidum citricum, natrii citras dihydricus, e 211 10 mg, sorbitolum 2.1 g ut sorbitolum liquidum non cristallisabile, aromatica (erdbeer) cum ethanolum 3 mg et alcohol benzylicus 3 µg, aqua purificata ad solutionem pro 5 ml corresp. natrium 4.3 mg. - antiemetico - synthetika

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sandoz s.p.a. - ondansetron - ondansetron

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - ondansetronum - compresse rivestite con film - ondansetronum 4 mg ut ondansetroni hydrochloridum dihydricum, lactosum 81.875 mg, cellulosum microcristallinum, amylum pregelificatum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, e 171, e 172 (flavum) pro compresso obducto. - antiemetico - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - ondansetronum - compresse rivestite con film - ondansetronum 8 mg ut ondansetroni hydrochloridum dihydricum, lactosum 163.75 mg, cellulosum microcristallinum, amylum pregelificatum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, e 171, e 172 (flavum) pro compresso obducto. - antiemetico - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - ondansetronum - compresse orodispersibili - ondansetronum 4 mg, gelatina, mannitolum, aspartamum 0.625 mg, aromatica cum alcohol benzylicus 0.02 µg, propylis parahydroxybenzoas natricus 6.9 µg, e 219 56 µg pro compresso corresp. natrium 8.142 µg. - antiemeticum - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - ondansetronum - compresse orodispersibili - ondansetronum 8 mg, gelatina, mannitolum, aspartamum 1.25 mg, aromatica cum alcohol benzylicus 0.04 µg, propylis parahydroxybenzoas natricus 14 µg, e 219 0.11 mg pro compresso corresp. natrium 16.284 µg. - antiemeticum - synthetika

Italia - italiano - Ministero della Salute

izo s.r.l. a socio unico - virus della malattia di newcastle, ceppo clone, vivo - virus della malattia di newcastle; ceppo clone; vivo - 6 log 10 eid 50 - dose infettante il 50% degli embrioni, virus vivo attenuato della malattia di newcastle ceppo clone - nd eid 50/dose - newcastle disease virus / paramyxovirus

Italia - italiano - Ministero della Salute

izo s.r.l. a socio unico - virus malattia di newcastle (pseudopeste aviarie), inattivato - virus malattia di newcastle (pseudopeste aviarie), inattivato - nd, virus malattia di newcastle (pseudopeste aviarie); inattivato - nd, virus inattivato della pseudopeste aviare - 50 dp50, virus inattivato della pseudopeste aviare - nd - inactivated viral vaccines

Italia - italiano - Ministero della Salute

izo s.r.l. a socio unico - virus attenuato ge deleto della malattia di aujeszky, ceppo k/61-bs - iniettabile - virus attenuato ge deleto della malattia di aujeszky; ceppo k/61-bs - nd, virus attenuato ge deleto della malattia di aujeszky; ceppo k/61-bs - 10 elevato alla 5; 0 tcid50/dose, vaccino a virus vivo attenuato e modificato della malattia di aujeszky 10^5 tcid50/dose - aujeszky's disease virus - suini - immunizzazione attiva dei suini all’ingrasso contro l’infezione da virus della pseudorabbia dei suini per ridurre la mortalità, i segni clinici e le lesioni della malattia.

Italia - italiano - Ministero della Salute

izo s.r.l. a socio unico - virus vivo attenuato della malattia di newcastle ceppo b1 hitchner - altro, orale - virus vivo attenuato della malattia di newcastle ceppo b1 hitchner - 10000000 eid 50/dose, vaccino pseudopeste aviare (malattia di newcastle) vivo liofilizzato (fu) range 10^6 - 10^7,5 diu50/dose - newcastle disease virus / paramyxovirus - avicoli - per l'immunizzazione attiva e riduzione della mortalità dei polli da 1 giorno di età, con o senza immunità materna, contro la malattia di newcastle. inizio dell'immunità: 14 giorni dalla somministrazione del vaccino. durata dell'immunità 56 giorni; l'immunità dura fino a 113 giorni (16 settimane) dopo la prima vaccinazione se si esegue un richiamo vaccinale a 3 settimane dopo la prima somministrazione.