IZOVAC CLONE

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: Ministero della Salute

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
22-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
09-06-2017

Principio attivo:

Virus della malattia di Newcastle, ceppo Clone, Vivo

Commercializzato da:

IZO S.r.l. a socio unico

Codice ATC:

QI01AD06

INN (Nome Internazionale):

Virus della malattia di Newcastle, ceppo Clone, Vivo

Composizione:

Virus della malattia di Newcastle; ceppo Clone; Vivo - 6 LOG 10 EID 50 - DOSE INFETTANTE IL 50% DEGLI EMBRIONI, VIRUS VIVO ATTENUATO DELLA MALATTIA DI NEWCASTLE CEPPO CLONE - ND EID 50/DOSE

Confezione:

Scatola contenente 1 flaconcino x 1000 dosi, Scatola contenente 1 flaconcini x 1000 dosi-non in commercio, Scatola contenente 10

Tipo di ricetta:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Area terapeutica:

NEWCASTLE DISEASE VIRUS / PARAMYXOVIRUS

Dettagli prodotto:

POLLI - POLLI - CARNE - 0 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE/LATTE; POLLI - POLLI - CARNE - 0 giorni - USO OCULONASALE

Foglio illustrativo

                                IZO S.R.L. A SOCIO UNICO
Sede legale: Via San Zeno, 99/A - 25124 Brescia
Tel 030.24.20.583 - Fax 030.24.20.550 – E-mail: izo@izo.it
Unità produttiva: S.S. 234 Km 28.2 – 27013 Chignolo Po (Pv)
Tel 0382 723014 – Fax 0382 766363 – E-mail izo.chignolo@izo.it
Capitale Sociale € 5.950.000,00 interamente versato
R.E.A. N. 96327 - Commercio Estero BS003241
Nr. Reg. Imp. di Brescia, CF. e P.IVA: 00291440170
Società soggetta a direzione e coordinamento
da parte di F-VERSUS S.R.L.
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
1.
NOME ED INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE
IN
COMMERCIO
E
DEL
TITOLARE
DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA
PRODUZIONE
RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO:
IZO S.r.l. a socio unico, Via San Zeno 99/A –
25124 BRESCIA (ITALIA)
TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL
RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE:
IZO
S.r.l. a socio unico, S.S. 234 Km 28,2 – 27013 Chignolo Po (PV) –
ITALIA.
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
IZOVAC CLONE - vaccino vivo attenuato liofilizzato per polli
3.
INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni dose di vaccino contiene:
Principio attivo
:
- virus vivo attenuato della malattia di Newcastle, ceppo Clone 10
6,0
≤ R ≤ 10
7,7
EID
50
Eccipienti:
soluzione stabilizzante q.b.a una dose
4.
INDICAZIONI
Per l’immunizzazione attiva e riduzione della mortalità dei polli
da 1 giorno di età, con o senza immunità
materna, contro la malattia di Newcastle.
Inizio dell’immunità: 14 giorni dalla somministrazione del vaccino.
Durata dell’immunità: 99 giorni (14 settimane) dalla
somministrazione del vaccino.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non vaccinare animali ammalati.
Non vaccinare in ambiente infetto.
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
6.
REAZIONI AVVERSE
Nessuna nota.
IZO S.R.L. A SOCIO UNICO
Sede legale: Via San Zeno, 99/A - 25124 Brescia
Tel 030.24.20.583 - Fax 030.24.20.550 – E-mail:
                                
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Scheda tecnica

                                RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
IZOVAC CLONE - liofilizzato per sospensione orale ed oculonasale per
polli.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Una dose di vaccino contiene:
Principio attivo:
Virus vivo attenuato della Malattia di Newcastle, ceppo Clone: 10
6,0
≤ R ≤ 10
7,7
EID
50
Eccipienti:
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Liofilizzato per sospensione orale ed oculonasale.
Pastiglia di liofilizzato di colore bianco.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1. SPECIE DI DESTINAZIONE
Polli da 1 giorno di età.
4.2.
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l’immunizzazione attiva e riduzione della mortalità dei polli
da 1 giorno di età, con o senza immunità
materna, contro la malattia di Newcastle.
Inizio dell’immunità: 14 giorni dalla somministrazione del vaccino.
Durata dell’immunità: 99 giorni (14 settimane) dalla
somministrazione del vaccino.
4.3.
CONTROINDICAZIONI
Non vaccinare animali ammalati.
Non vaccinare in ambiente infetto.
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
4.4.
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Poiché il vaccino diffonde tra gli animali è bene vaccinare tutti
gli animali presenti nel gruppo.
Per pollastre destinate alla ovodeposizione e polli riproduttori è
consigliata la somministrazione di un
vaccino spento prima dell’entrata in produzione (entro 14°
settimana).
4.5 PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO NEGLI ANIMALI
Somministrazione in acqua da bere

assicurarsi che tutti i materiali utilizzati per l’abbeveraggio
siano ben puliti e in particolare che non
contengano residui di mangime e/o feci e siano liberi da eventuali
residui di disinfettanti/ioni
metallici;

usare acqua che non contiene cloro o tracce di disinfettanti;

il vaccino deve essere somministrato immediatamente dopo la
ricostituzione e consumato non oltre
le 2 o
                                
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