Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - teriflunomide - sclerosi multipla - immunosoppressori selettivi - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - alitretinoinum - capsule molli - alitretinoinum 10 mg, sojae oleum raffinatum 132.5 mg, sojae oleum partim hydrogenatum 44 mg, triglycerida media, cera flava, e 307, kapselhülle: gelatina, glycerolum, sorbitolum liquidum non cristallisabile corresp. sorbitolum 20.08 mg, aqua purificata, e 172 (rubrum), e 172 (nigrum), pro capsula. - negli adulti con therapierefraktärem pesante cronico handekzem una infrastruttura per il trattamento locale per almeno 4 settimane e non hanno risposto. - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - alitretinoinum - capsule molli - alitretinoinum 30 mg, sojae oleum raffinatum 212 mg, sojae oleum partim hydrogenatum 70.4 mg, triglycerida media, cera flava, e 307, kapselhülle: gelatina, glycerolum, sorbitolum liquidum non cristallisabile corresp. sorbitolum 25.66 mg, aqua purificata, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), pro capsula. - negli adulti con therapierefraktärem pesante cronico handekzem una infrastruttura per il trattamento locale per almeno 4 settimane e non hanno risposto. - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - teriflunomidum - compresse rivestite con film - teriflunomidum 14 mg, colore.: e 132, excipiens pro compresso haze. - traitement des patients adultes et des patients pédiatriques de 10 ans et plus présentant des formes récurrentes-rémittentes de sclérose en plaques (sep) - synthetika

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

eg s.p.a. - darunavir - darunavir

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - darunavir - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - 400 e 800 mgdarunavir krka, co-somministrato con basse dosi di ritonavir è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento di pazienti con il virus dell'immunodeficienza umana (hiv-1) infezione. o esposti per lungo tempo krka 400 mg e 800 mg compresse può essere utilizzato per fornire adeguati regimi di dosaggio per il trattamento dell'infezione da hiv-1 in pazienti adulti e pediatrici a partire dall'età di 3 anni e almeno 40 kg di peso corporeo, che sono:la terapia antiretrovirale (art)-naïve (vedere la sezione 4. arte-esperienza con nessuna o esposti per lungo tempo la resistenza mutazioni associate (drv-ram) e che hanno plasmatici di hiv-1 rna < 100.000 copie/ml e conta delle cellule cd4+ ≥ 100 cellule x 106/l. nel decidere di iniziare il trattamento con o esposti per lungo tempo in tale arte-esperto pazienti, genotipica test devono guidare l'uso di o esposti per lungo tempo (vedere sezioni 4. 2, 4. 3, 4. 4 e 5. 600 mg o esposti per lungo tempo krka, co-somministrato con basse dosi di ritonavir è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento di pazienti con il virus dell'immunodeficienza umana (hiv-1) infezione. o esposti per lungo tempo krka 600 mg compresse può essere utilizzato per fornire adeguati regimi di dosaggio (vedere paragrafo 4. 2):per il trattamento dell'infezione da hiv-1 in trattamento antiretrovirale (art) di pazienti adulti, compresi quelli che sono stati fortemente pre-trattati. per il trattamento dell'infezione da hiv-1 in pazienti pediatrici a partire dall'età di 3 anni e di almeno 15 kg di peso corporeo. nel decidere di iniziare il trattamento con o esposti per lungo tempo co-somministrato con basse dosi di ritonavir, attenta considerazione deve essere data la storia di trattamento per il singolo paziente e il tipo di mutazioni associate con diversi agenti. test genotipici e fenotipici (quando disponibili) e la storia di trattamento devono guidare l'uso di o esposti per lungo tempo.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

accord healthcare, s.l.u. - claritromicina - claritromicina

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

teva b.v. - darunavir - darunavir

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

msd merck sharp & dohme ag - ertugliflozinum, sitagliptinum - compresse rivestite con film - ertugliflozinum 5 mg ut ertugliflozini l-pidolas, sitagliptinum 100 mg ut sitagliptini phosphas monohydricus, e 310, excipiens pro compresso obducto, natrium. - il diabete mellito di tipo 2 - synthetika

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

difa cooper s.p.a. - alitretinoina - alitretinoina