Rekovelle

Nazione: Unione Europea

Lingua: svedese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
04-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
04-10-2023

Principio attivo:

follitropin delta

Commercializzato da:

Ferring Pharmaceuticals A/S

Codice ATC:

G03GA10

INN (Nome Internazionale):

follitropin delta

Gruppo terapeutico:

Könshormoner och modulatorer av könsorganen,

Area terapeutica:

anovulation

Indicazioni terapeutiche:

Kontrollerad ovariell stimulering för utveckling av multipla folliklar hos kvinnor som genomgår assisterad befruktning (ART) såsom en in vitro-fertilisering (IVF) eller intracytoplasmatisk spermieinjektion (ICSI) cykel.

Dettagli prodotto:

Revision: 6

Stato dell'autorizzazione:

auktoriserad

Data dell'autorizzazione:

2016-12-12

Foglio illustrativo

                                B. BIPACKSEDEL BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
REKOVELLE 12 MIKROG/0,36 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
INJEKTIONSPENNA
follitropin delta
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad REKOVELLE är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder REKOVELLE
3.
Hur du använder REKOVELLE
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur REKOVELLE ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD REKOVELLE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
REKOVELLE innehåller follitropin delta, ett follikelstimulerande
hormon som tillhör hormonfamiljen
gonadotropiner. Gonadotropiner är involverade i fortplantning och
fertilitet.
REKOVELLE används vid behandling av kvinnlig infertilitet och hos
kvinnor som genomgår
assisterad befruktning såsom
_in vitro-_
fertilisering (IVF) och intracytoplasmatisk spermieinjektion
(ICSI). REKOVELLE stimulerar äggstockarna att växa och utveckla
flera äggblåsor (folliklar),
varifrån äggen samlas in och befruktas i laboratorium.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER REKOVELLE
Innan behandling med detta läkemedel påbörjas ska orsakerna till
dina och din partners
fertilitetsproblem utredas av läkare.
ANVÄND INTE REKOVELLE
•
om du är allergisk mot follikelstimulerande hormon eller något annat
innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6)
•
om du har en tumör i livmoder, äggstockar, bröst, hypofysen eller
hypotalamus
•
om du har förstorade 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
REKOVELLE 12 mikrog/0,36 ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
REKOVELLE 36 mikrog/1,08 ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
REKOVELLE 72 mikrog/2,16 ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
REKOVELLE 12 mikrogram/0,36 ml injektionsvätska, lösning
En förfylld flerdospenna avger 12 mikrogram follitropin delta* i 0,36
ml lösning
REKOVELLE 36 mikrogram/1,08 ml injektionsvätska, lösning
En förfylld flerdospenna avger 36 mikrogram follitropin delta* i 1,08
ml lösning
REKOVELLE 72 mikrogram/2,16 ml injektionsvätska, lösning
En förfylld flerdospenna avger 72 mikrogram follitropin delta* i 2,16
ml lösning
En ml lösning innehåller 33,3 mikrogram follitropin delta*
*rekombinant humant follikelstimulerande hormon (FSH) framställt i
humanceller (PER.C6) med
rekombinant DNA-teknik.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
Klar, färglös lösning med pH 6,0-7,0.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Kontrollerad ovariell stimulering av multipel follikelutveckling hos
kvinnor som genomgår assisterad
befruktning (ART) såsom in vitro-fertilisering (IVF) eller
intracytoplasmatisk spermieinjektion (ICSI).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling bör initieras under kontroll av läkare med erfarenhet av
behandling av fertilitetsproblem.
Dosering
Doseringen av REKOVELLE är individanpassad för varje patient för
att erhålla ett ovariellt svar som
ger gynnsam säkerhets/effektprofil, dvs. syftar till att erhålla ett
adekvat antal oocyter och minska
insatserna för att förhindra ovariellt hyperstimuleringssyndrom
(OHSS). REKOVELLE doseras i
mikrogram (se avsnitt 5.1). Doseringen är specifik för REKOVELLE och
mikrogramdosen kan inte
tillämpas på andra gonadotropiner.
I den första behandlingscykeln kommer individuell daglig dos att
bestämm
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 04-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 04-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 04-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 04-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 27-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 04-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 04-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 04-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 04-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 04-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 04-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 04-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 04-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 04-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 04-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 04-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 04-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 04-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 04-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 27-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 04-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 04-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 27-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 04-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 04-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 04-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 04-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 04-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 04-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 27-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 04-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 04-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 04-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 04-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 27-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 04-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 04-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 04-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 04-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 27-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 04-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 04-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 04-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 04-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 27-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 04-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 04-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 04-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 04-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 27-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 04-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 04-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 04-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 04-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 04-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 04-10-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti