Rekovelle

Riik: Euroopa Liit

keel: rootsi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
04-10-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
04-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
27-01-2017

Toimeaine:

follitropin delta

Saadav alates:

Ferring Pharmaceuticals A/S

ATC kood:

G03GA10

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

follitropin delta

Terapeutiline rühm:

Könshormoner och modulatorer av könsorganen,

Terapeutiline ala:

anovulation

Näidustused:

Kontrollerad ovariell stimulering för utveckling av multipla folliklar hos kvinnor som genomgår assisterad befruktning (ART) såsom en in vitro-fertilisering (IVF) eller intracytoplasmatisk spermieinjektion (ICSI) cykel.

Toote kokkuvõte:

Revision: 6

Volitamisolek:

auktoriserad

Loa andmise kuupäev:

2016-12-12

Infovoldik

                                B. BIPACKSEDEL BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
REKOVELLE 12 MIKROG/0,36 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
INJEKTIONSPENNA
follitropin delta
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad REKOVELLE är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder REKOVELLE
3.
Hur du använder REKOVELLE
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur REKOVELLE ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD REKOVELLE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
REKOVELLE innehåller follitropin delta, ett follikelstimulerande
hormon som tillhör hormonfamiljen
gonadotropiner. Gonadotropiner är involverade i fortplantning och
fertilitet.
REKOVELLE används vid behandling av kvinnlig infertilitet och hos
kvinnor som genomgår
assisterad befruktning såsom
_in vitro-_
fertilisering (IVF) och intracytoplasmatisk spermieinjektion
(ICSI). REKOVELLE stimulerar äggstockarna att växa och utveckla
flera äggblåsor (folliklar),
varifrån äggen samlas in och befruktas i laboratorium.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER REKOVELLE
Innan behandling med detta läkemedel påbörjas ska orsakerna till
dina och din partners
fertilitetsproblem utredas av läkare.
ANVÄND INTE REKOVELLE
•
om du är allergisk mot follikelstimulerande hormon eller något annat
innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6)
•
om du har en tumör i livmoder, äggstockar, bröst, hypofysen eller
hypotalamus
•
om du har förstorade 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
REKOVELLE 12 mikrog/0,36 ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
REKOVELLE 36 mikrog/1,08 ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
REKOVELLE 72 mikrog/2,16 ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
REKOVELLE 12 mikrogram/0,36 ml injektionsvätska, lösning
En förfylld flerdospenna avger 12 mikrogram follitropin delta* i 0,36
ml lösning
REKOVELLE 36 mikrogram/1,08 ml injektionsvätska, lösning
En förfylld flerdospenna avger 36 mikrogram follitropin delta* i 1,08
ml lösning
REKOVELLE 72 mikrogram/2,16 ml injektionsvätska, lösning
En förfylld flerdospenna avger 72 mikrogram follitropin delta* i 2,16
ml lösning
En ml lösning innehåller 33,3 mikrogram follitropin delta*
*rekombinant humant follikelstimulerande hormon (FSH) framställt i
humanceller (PER.C6) med
rekombinant DNA-teknik.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
Klar, färglös lösning med pH 6,0-7,0.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Kontrollerad ovariell stimulering av multipel follikelutveckling hos
kvinnor som genomgår assisterad
befruktning (ART) såsom in vitro-fertilisering (IVF) eller
intracytoplasmatisk spermieinjektion (ICSI).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling bör initieras under kontroll av läkare med erfarenhet av
behandling av fertilitetsproblem.
Dosering
Doseringen av REKOVELLE är individanpassad för varje patient för
att erhålla ett ovariellt svar som
ger gynnsam säkerhets/effektprofil, dvs. syftar till att erhålla ett
adekvat antal oocyter och minska
insatserna för att förhindra ovariellt hyperstimuleringssyndrom
(OHSS). REKOVELLE doseras i
mikrogram (se avsnitt 5.1). Doseringen är specifik för REKOVELLE och
mikrogramdosen kan inte
tillämpas på andra gonadotropiner.
I den första behandlingscykeln kommer individuell daglig dos att
bestämm
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 04-10-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 04-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 27-01-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 04-10-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 04-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 27-01-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 04-10-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 04-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 27-01-2017
Infovoldik Infovoldik taani 04-10-2023
Toote omadused Toote omadused taani 04-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 27-01-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 04-10-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 04-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 27-01-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 04-10-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 04-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 27-01-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 04-10-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 04-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 27-01-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 04-10-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 04-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 27-01-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 04-10-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 04-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 27-01-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 04-10-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 04-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 27-01-2017
Infovoldik Infovoldik läti 04-10-2023
Toote omadused Toote omadused läti 04-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 27-01-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 04-10-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 04-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 27-01-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 04-10-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 04-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 27-01-2017
Infovoldik Infovoldik malta 04-10-2023
Toote omadused Toote omadused malta 04-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 27-01-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 04-10-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 04-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 27-01-2017
Infovoldik Infovoldik poola 04-10-2023
Toote omadused Toote omadused poola 04-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 27-01-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 04-10-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 04-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 27-01-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 04-10-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 04-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 27-01-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 04-10-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 04-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 27-01-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 04-10-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 04-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 27-01-2017
Infovoldik Infovoldik soome 04-10-2023
Toote omadused Toote omadused soome 04-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 27-01-2017
Infovoldik Infovoldik norra 04-10-2023
Toote omadused Toote omadused norra 04-10-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 04-10-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 04-10-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 04-10-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 04-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 27-01-2017

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu